Муравьиная кислота в смесях

Еще одно доказательство присутствия атомов водорода в облучаемых нейтральных растворах получил Лифшиц [71 ], который определял изотопный состав водорода, выделяющегося при радиолизе растворов солей муравьиной кислоты в смеси тяжелой и легкой воды. Оказалось, что изотопный состав молекулярного водорода и того, который образовался при отрыве водорода у органических молекул, сильно отличается. Причем последняя реакция не вносит никакого вклада в общий выход атомарного водорода (Он = 0,6) и атомы водорода образуются в процессах с участием более одной молекулы воды, т. е. реакция (8.16) предпочтительнее, чем (8.5). [c.229]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Муравьиная кислота в смесях диоксан—вода [c.547]

Отличаясь постоянством в сравнительно широких пределах концентрации муравьиной кислоты в смеси паров и близостью к значениям К, рассчитанным для чистой кислоты той же температуры (см. табл. 1), найденные числа подтверждают правильность всех ранее сделанных заключений п в то же время являются хорошей иллюстрацией степени точности результатов, получаемых в опытах изучения сложного пара при помощи избранного нами метода вытеснения. [c.295]

Сравнение чисел для с числами показывает, что в условиях нашего опыта насыщенные пары муравьиной кислоты в смесях с бензолом строго следуют выраженному уравнением Гиббса закону диссоциации разности = — Од ничтожны. [c.306]

Фиг. 101. Схема элемента для жидкого топлива (например, спирта, гликоля, муравьиной кислоты) в смеси с электролитом.

Примеси, содержащиеся в техническом камфене, при взаи.мо-действии с кислотами тоже подвергаются различным превращениям. Все фенхены, за исключением е-фенхена, при действии на них уксусной и муравьиной кислот в смеси с серной кислотой образуют эфир изофенхилового спирта (УП1). [c.91]

В предыдущих своих исследованиях [Ч мы изучили электропроводность двойных систем, содержащих уксусную кислоту в смеси с анилином и пиридином. Представляло интерес проследить поведение муравьиной кислоты в смеси с теми же органическими основаниями. Муравьиная кислота, как и уксусная, в значительной степени и прочно ассоциирована, но имеет, кроме того, большую диэлектрическую постоянную и является кислотой более сильной. [c.778]

Муравьиная кислота в смесях диоксан вода [c.547]

Экспериментальное кислотное число смеси муравьиной и уксусной кислот равно 991 мг КОН/г. Рассчитайте массовую долю муравьиной кислоты в смеси. [c.47]

Третий способ. Для окисления 13,7 г смеси щавелевой и муравьиной кислот, содержащихся в 500 мл раствора, нужно израсходовать 15,8 г перманганата калия. Если количество щавелевой кислоты, содержащейся в смеси, равно г, а количество перманганата калия, необходимое для ее окисления,— у г, то количество муравьиной кислоты в смеси равно (13,7— ) г, а количество перманганата— (15,8 — у) г. Пользуясь уравнениями реакций (1) и (2), можно составить две пропор ции, из которых образуется система двух уравнений с двумя неизвестньши. [c.141]

Ингибитор ИКСГ-1 используют для защиты оборудования газоконденсатных скважин от коррозии, вызываемой совместным действием углекислого газа, уксусной, муравьиной кислоты в смеси водного и углеводородного конденсатов. Удельный расход применяемого на месторождениях Ставропольгазпрома ингибитора ИКСГ-1 составляет в среднем 175 г на 1(Ю0 м газа, а на месторождениях Кубаньгазпрома -40 г на ЮОО газа. На Майкопском месторождении ингибитор ИКСГ-1 применяют с расходом 60 г на 1000 м газа, а на Опошнянском и Та-дячском месторождениях — 20 г на 1000 газа. [c.170]

Обозначим массу NaOH, вступившую в первую реакцию, через у1, во вторую реакцию — через у2. Пусть масса эфира муравьиной кислоты в смеси была равна X, тогда масса эфира уксусной кислоты равнялась 56 X. Массу всей смеси обозначим через м. По уравнению первой реакции находим у1 74 г НСООС Нд реагирует с 40 г NaOH. [c.415]

Муравьиная кислота обладает большей кислотностью, чем уксусная, но имеет высокую диэлектрическую проницаемость (62). Константа автопротолиза муравьиной кислоты так велика (рК8 = 6,2), что эта кислота оказывается непригодной в качестве среды для титрования. Однако это не исключает возможности применения муравьиной кислоты в смесях с растворителями с низкой диэлектрической проницаемостью. Серная кислота, подобно муравьиной, имеет высокую константу автопротолиза (рК = 3,85) и высокую диэлектрическую проницаемость. И хотя эта кислота почти не используется как среда для титрования, она может найти применение при спектрофотометрических определениях. [c.82]

При применении влЛсто кальциевой соли уксусной кислоты кальциевой соли муравьиной кислоты в смеси с солями других карбоновых кислот образуются по схеме [c.484]

Из сопоставления положения обеих кривых для 60° (fj и в) мы видим, что при одинаковой температуре и в условиях одинакового состава жидкости пары муравьиной кислоты в присутствии бензола в значительно большей степени ассоциированы, чем в водных растворах. Надо полагать, что найденное различие между обеими системами находится в связи с ассоциирующим действием бензола в жидкой среде. Криоскопические определения, как известно, показали, что муравьиная кислота, растворенная в воде, имеет нормальный молекулярный вес, тогда как в бензоле он удвоен. Почти удвоенный молекулярный вес мы находим и в napax муравьиной кислоты в смесях с бензолом. [c.308]

Определение муравьиной кислоты окислением перманганатом, а) Муравьиная кислота в щелоч1юй среде окисляется перманганатом в углекислоту и воду. К испытуемой пробе прибавляют перманганат и оттитровывают его избыток раствором щавелевой кислоты или иодометрически. Так как другие жирные кислоты помимо муравьиной совершенно не реагируют с перманганатом, такой путь определения пригоден и для муравьиной кислоты в смесях с уксусной. [c.230]

Удобным методом количественного определения муравьиной кислоты в смеси, позволяющим следить за ходом окисления, является спектрофотометрия. Приводимый ниже метод [12], в основу которого положена проба Уоррена на N-ацетилнонулозаминовые кислоты [13], заключается в количественном определении хромофора, образующегося при нагревании муравьиной кислоты (О—5 мкмоль) с тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Другой спектрофотометрический метод основан на восстановлении муравьиной кислоты и последующем определении формальдегида хромотроповой кислотой [14]. Метод отличается высокой чувствительностью, но требует строгой стандартизации условий, поскольку восстановление протекает не количественно и проводится в сильнокислой среде, что может привести к образованию дополнительного количества муравьиной кислоты, не являющейся продуктом периодатного окисления. Метод, основанный на спектрофотометрическом определении комплекса перхлората железа(III) с формогидроксамовой кислотой [15], которая образуется при обработке этилового эфира муравьиной кислоты гидроксиламином, обладает меньшей чувствительностью, и одна из стадий его включает перегонку. [c.79]

Окисление перманганатом калия. Муравьиная кислота в щелочной среде окисляется перманганатом калия с образованием диоксида углерода (IV) и воды. Целесообразно прибавлять к испытуемой пробе избыток перманганата и затем титровать его раствором щавелевой кислоты или определять иодометриче-ски. Так как другие жирные кислоты, кроме муравьиной, совершенно не реагируют с перманганатом, такой способ определения пригоден и для муравьиной кислоты в смесях с уксусной кислотой. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология