Спектры поглощения фенолов

Рис. 29, Вид спектров поглощения фенола в УФ (а) и ИК (б) областях

На рнс. 11.81 приведены спектры поглощения фенола в растворе гексана, спирта и в щелочном растворе. Определите, какому растворителю соответствует каждая кривая. [c.148]

Рис. 6. Спектры поглощения фенола

Рис. 2. Спектры поглощения фенола, растворенного в различных виниловых эфирах

Рие. 59. Инфракрасные спектры поглощения фенола и родственник веществ в растворе в четыреххлористом углероде (Вульф и сотрудники). [c.312]

На рис. 1 представлены кривые спектров поглощения фенола и крезолов, построенные по определенным средним значениям коэффициентов погашения. [c.334]

Спектры поглощения фенола [c.240]

В настоящей работе получены инфракрасные спектры поглощения фенола, гваякола и дифенила в газообразном, жидком и кристаллическом состояниях. Спектры кристаллических образцов записаны также прн температуре жидкого азота. Результаты представлены на рис. 1, 2 и в табли це. Таблица частот гваякола помещена в 11 1. Значения частот фенола не отличаются существенно от величин, приведенных в 12J. Наиболее существенные изменения в спектрах поглощения фенола и гваякола наблюдаются на полосах валентных и деформационных колебаний гидроксильной группы. При этом у фенола изменения более значительны на деформационных полосах, у гваякола — на валентных. Эти изменения непосредственно связаны с образованием и последующим упрочением межмолекулярных водородных связей [1J. [c.143]

Известно, что в спектрах поглощения фенола, гваякола и. о-хлорфенола в четыреххлористом углероде при достаточно малых концентрациях вещества наблюдаются узкие интенсивные полосы поглощения с максимумами у 3610, 3559 и 3540 см соответственно [2, 3]. При добавлении диоксана эти полосы разрушаются, причем со стороны меньших частот возникает широкая полоса поглощения гидроксильных групп вещества, образующих водородную связь с молекулами диоксана. В чистом диоксановом растворе полосы изолированных молекул вещества исчезают. [c.169]

Рис. I. Спектры поглощения фенола (слева) и анизола (справа) в четыреххлористом углероде, диоксане и их смесях

На рис. 40 представлен спектр поглощения фенолов, полученный при использовании призмы из хлористого натрия. В области от 700 до 900 см наблюдаются неплоские деформационные колебания связей С—Н бензольного кольца полосы 700—702характерны для MOHO-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных бензолов полоса 751—753 см характеризует моно- и 1,2-замещение в бензольном кольце и т. д. [c.249]

Спектры поглощения. По сравнению со спектрами поглощения фенола для апплнна максимумы поглощения в i O- neKipax сдвинуты в длинноволновую область. Это соответствует расчету по методу МО. Ниже приведены максимумы поглощения и питенспвность поглощения фенола и анилина для водных растворов. В этом случае тонкая структура пе наблюдается. [c.409]

По данным Уэста [9], смещение полосы поглощения фенола в гексане-1 составляет 69 см К Такое же или несколько большее смещение можно ожидать и в изучаемьсх эфирах. Действительно, спектр поглощения фенола в дивинилоБом эфире имеет два максимума при 3466 и 3516 m K Исходя из данных для ариловых и винилариловых эфиров, а также для алкенов-1, мы считаем, что максимум со смещением в 145 см связан с ассоциацией фенола на эфирный кислород, а максимум со смещением в 95 см — с ассоциацией фенола на двойную связь. [c.174]

Кроме рассмотренных полос в спектре поглощения фенола в дивиниловом, дифениловом и винилмезитиловом эфирах наблюдается полоса свободных колебаний ОБ, поскольку эти эфиры были взяты в растворе. [c.174]

См. замещенные фенолы [165] (Мекке и др.), а также инфракрасные спектры поглощения фенолов с боковыми цепями в орто-положении (Коггеншолл). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология