спектры фенолов

Спектр фенолов свидетельствовал о присутствии изомеров 1,3,5- (по полосе 854 3t ), 1,2,3- (по полосе 713 см ), 1,2,4- и (или) 1,4- (по полосе 814 сл ). Не исключена также возможность присутствия фенолов с замещением типа 1,2- (750 см ) и 1,3- (700 и 770 см ). [c.249]

Введение любых электрофильных заместителей в ароматическое ядро увеличивает вероятность его распада. Так, например, количество осколочных ионов с массой 51 в спектре нитробензола значительно больше, чем в спектре самого бензола. В масс-спектре фенола наблюдаются интенсивные пики ионов с массами 65 и 66, образованные при разрыве кольца. [c.110]

Рис. 3.7. УФ-спектры фенола и анилина

Таутомерные формы флороглюцина не были разделены, и известен только один флороглюцин. Его спектр поглощения сходен со спектрами фенолов, а не кетонов. Поэтому можно думать, что большая часть его находится в фенольной форме. [c.462]

Рис. 23-3. Инфракрасные спектры фенолов.

Растворители могут активно взаимодействовать с некоторыми растворенными веществами и таким образом влиять на вид спектров, наблюдаемых в УФ/вид.-области. При этом может происходить — либо по отдельности, либо одновременно—сдвиг максимума поглощения и исчезновение тонкой колебательной структуры. Если сравнить УФ-спектры фенола в воде и изооктане (рис. 9.1-9), то для водного раствора наблюдается как сдвиг максимума поглощения в голубую область (гипсохромный сдвиг), так и исчезновение тонкой структуры. Сдвиг в коротковолновую область типичен для стабилизации основного состояния молекулами растворителей, образующих водородные связи, таких, как вода (почему ). Расщепление линий (тонкая структура) наблюдается только в безводных растворителях, молекулы которых не образуют водородных связей (почему ). [c.156]

Используя в качестве характеристики растворителя эмпирический параметр льюисовой основности растворителя В, определенное по сдвигу полосы поглощения гидроксильной группы в ИК-спектре фенола в рамках уравнения lg к = lg кд + 5 В при исключении из зависимости воды, была получена линейная зависимость с коэффициентом корреляции г=0.98 (рис. 11) [c.17]

Рис. 1.1.13. УФ-спектры фенола [кривая (/)] и фенолята натрия (кривая (2)],

С другой стороны, 3-оксипиридин, как и следовало ожидать, обладает типичной структурой фенола и проявляет свойства фенола, ограниченные, конечно, влиянием, которое оказывает на него наличие пиридинового ядра. Он дает пурпурную окраску с хлорным железом, конденсируется с формальдегидом, вступает в реакцию Манниха и легко галогенируется. Спектры поглощения в ультрафиолете для 3-окси- и 3-метоксипиридина в нейтральных и кислых растворах [82] почти идентичны (рис. 4) в щелочных растворах спектр 3-оксипиридина значительно отличается от спектра 3-метоксипиридина, но аналогичен спектру фенола. Анион 3-оксипиридина, несомненно, существует, причем для него нужно учесть наличие электронного сдвига, характерного для фенола, который, однако, уменьшен влиянием кольцевого атома азота, способного притягивать электроны [c.342]

Рис. 4.5.9. ИК-спектры фенола (кривая 1 в растворе ССЦ, 10 г/л,. d 0,1 мм), фенолята алюминия (кривая 2, таблетка КВг, 0,25%) и фенола, адсорбированного на у-форме. АЬОз при 300 °С (кривая 5).

ИК-Спектр типичного фенола показан на рис. 6.49. Интерпретация ПМР-спектров фенолов (например, рис. 6.50) включает рассмотрение положения гидроксильного протона. Кроме того, на сигналы ароматических протонов влияет гидроксильный заместитель это явление было описано в разд. 6.9. [c.408]

В масс-спектрах фенолов вследствие стабилизации молекулярного иона ароматическим кольцом пик молекулярного иона обычно является основным. Ниже приведены основные пики фрагментов для типичных фенолов с указанием групп атомов, отщепляющихся в процессе фрагментации [c.408]

Рис. 12.7. УФ-спектры фенола в спирте (1) и в щелочном растворе (2)

Таблица 8.2. Полосы поглощения в УФ-спектрах фенолов

В масс-спектре фенола содержится интенсивный молекулярный пик, а также явно выраженные пики М—СО и М.—СНО. В более сложных фенолах фрагментация происходит в тех местах, где для разрыва связи требуется наименьшая энергия. [c.271]

УФС влияние растворителя, образования Н-связи, температуры и сопряжения на УФ-спектры фенолов. [c.356]

УФС спектры фенола, чистая жидкость, кристалл, растворы в ССЦ, циклогексане. [c.381]

УФС спектры фенолов в этаноле, гексане при низких температурах, — 180 20°. [c.399]

Наряду с фрагментом б в масс-спектре фенола имеется несколько менее интенсивный пик иона (М—29)+, образующийся в результате элиминирования группы атомов СНО из молекулярного иона [15]. Снятие масс-спектров меченных дейтерием фено [c.204]

ИК Спектры фенолов интересны главным образом для обнаружения водородных связей по этому вопросу имеется обзор [11]. Собственно фенол в четыреххлористом углероде дает характеристическую полосу мономера уон при 3611 см и различные колебания, относящиеся к межмолекулярным водородным связям. [c.180]

Были получены спектры фенолов при ионизации электронами низкой энергии при ионизирующем напряжении 7 в (без учета поправок), что соответствует истинной энергии электронов приблизительно 10 эв. [c.203]

В одной из работ, посвященных абсорбционным спектрам фенолов [2], есть указание на то, что прп переходе заместителя-из положения орто- в положение мета- или пара- относительно гидроксильной группы наблюдается сдвиг максимума поглощения [c.174]

Рис. 39. ИК-спектр фенолов топлива Т-1, полученный прн пспользованпп призмы из фтористого лптия (ближняя область).

Судя по средней эмпирической формуле, смесь состоит из одно- и двухатомных фенолов с короткими боковыми цепями. В фенольной фракции обнаружено небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Инфракрасный спектр фенолов (рис. 39), снятый на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призмы из фтористого лития (толщина слоя 0,009 л л ), указывает на наличие гидроксильных групп, связанных между собой водородной связыр (широкая полоса с вершиной у 3400 Форма полосы и положение максимума соот- [c.249]

Рис. 3.7. УФ-спектры фенола и анилина а — февол в воде (/) и в водном 0,1 М растворе ЫаОН (2) б —аннлнн в воде (/) н в водном 0,1 М, растворе соляной кислоты (2)

При идентификации неизвестных соединений следует также обратить внимание на интенсивность поглощения. Очень многие органические соединения обладают полосами поглощения, максимумы которых расположены при одинаковой длине волны X, но интенсивности их различны. Например, в спектре фенола наблюдается полоса поглощения при X = 255 нм, для которой молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения Емакс = 1450. При той же длине волны ацетон имеет полосу, для которой Вмакс =17. [c.247]

СПЕКТРАЛЬНЬШ МЕТОДЫ. Инфракрасные спектры фенолов и спиртов настолько сходны, что их трудно различить при помощи ИК-спектроскопии, Валентные колебания группы С—О у фенолов наблюдаются при 1230 м" , а соответствующее поглощение у спиртов — при 1200—1050 м" . Фенолы [c.314]

Дана классификация молекулярных структур орто-замещенных фенолов в зависимости от И К спектров в области частот валентных колебаний свободных и связанных гидроксильных групп. Главными характеристиками ИК спектров фенолов в области частот у(ОН) при их дифференциации являются число и форма полос, их относительная интенсивность, значения волновых чисел в максимумах. Дополнительно могут бьггь использованы рштегральная интенсивность и полуширина полосы поглощения Ду1/2- [c.36]

Метод прессования таблеток с КВг имеет некоторые существенные недостатки, которые не всегда осознаются в полной мере. Вероятно, наиболее серьезные проблемы связаны с изменением либо кристаллической структуры, либо состава образца. Спектры твердых веществ, обладающих полиморфизмом, будут различаться в зависимости от степени размола и величины давления (рис, 4.4) [7]. Изменения в спектрах фенолов и органических кислот, очевидно, вызьшаются адсорбцией их молекул на частицах галогенидов щелочных металлов [116]. В ходе приготовления таблетки образцы могут реагировать с атмосферными водой и углекислым газом, хотя имеются пути, позволяющие избежать [c.94]

Для инфракрасных, спектров гидроксилированных соединений характерны полЬсы поглощения при 3650-3200 см (обусловленные валентными колебаниями связи 0-Н), 1450-1250 и 750-650 см 1 (обусловленные соответственно плоскостными и внеплоскостными деформационными колебаниями той же связи), а также при 1210-1000 см (связанные с валентными колебаниями связи С-0 в спектре фенолов соответствующая полоса располагается в диапазоне 1260--1180 см-1) (табл. 3.5). [c.59]

ПМР-Спектры фенолов можно упростить, используя лантаноидные сдвигающие реагенты (гл. 8). Следует применять высокофторированные сдвигающие реагенты, чтобы избежать нейтрализации лигандов сдвигающего реагента умеренно кислыми фенолами. [c.410]

В масс-спектрах ароматических гидроксильных соединений пики молекулярных ионов обладают еще большей интенсивностью. В спектре фенола пик молекулярных ионов максимален. Пик, соответствующий ионам с массой М — 1), мал. Очевидно, разрыв связи О—Н, находящейся в Р-положении к кольцу, происходит с меньшей вероятностью из-за наличия кислорода. В масс-спектре наблюдаются интенсивные пики ионов с массами 65 и 66, образованные при разрыве кольца. Как было установлено измерением масс, эти ионы отвечают формуле СО и СНО. Состав ионов с массой 65 и 66 может быть получен также на основании изучения дейтерированного фенола и тиофенола, как это было сделано Моминьи [1426]. В масс-спектрах этих соединений были соответственно обнаружены пики с массами 65, 66, 67 и 65, 66. В масс-спектре анилина также имеются пики сравнимой интенсивности, соответствующие ионам с массами 65 и 66, которые образовались благодаря отрыву соответствующих соединений азота H N и H2 N. Аналогичные осколочные ионы наблюдаются также в спектре нафтолов [190]. В спектрах крезолов имеется интенсивный пик молекулярных ионов, и даже больший пик, соответствующий ионам (М — 1) образования последнего следовало ожидать по аналогии с толуолом. В данном случае от исходной молекулы легко происходит отрыв СНО, но не СО. Наличие перегруппировочных ионов с массой 77 указывает на аро матический характер соединения. Масс-спектры соединений типа 2-фенилпро панола и 2-фенилэтанола близки к спектрам ароматических углеводородов В обоих случаях диссоциация [751] происходит с разрывом связи, находя щейся в Р-положении к кольцу и атому кислорода, а также с отрывом спирто вой боковой цепи и образованием соответствующих ионов с массами 91 и 105 Диссоциация с отрывом метильного радикала из 2-фенилпропанола, соответ ствующая разрыву другой р-связи по отношению к кольцу, осуществляется с малой вероятностью. Образуются перегруппировочные ионы с массами 92 и 106. Изучение спектров соответствующих дейтерированных соединений, в которых дейтерий введен в гидроксильную группу [751], показало, что в значительной степени эти ионы образованы с миграцией водорода гидроксильной группы. В общем случае ароматические и нафтеновые гидроксильные производные идентифицируются легко, частично на основании интенсивных пиков молекулярных ионов. Спектры алифатических спиртов труднее поддаются расшифровке. Некоторые факторы, затрудняющие идентификацию, будут рассмотрены ниже. [c.359]

Масс-спектры фенола и некоторых замещенных фенолов были изучены Акзелом и Люмпкином 14]. В масс-спектре фенола VII имеется очень интенсивный пик молекулярного иона и малоинтенсивный пик иона (М—1)+, отвечающий потере атома водорода. Главное направление фрагментации начинается с элиминирования 28 массовых единиц из молекулярного иона. Снятие масс-спектров высокого разрешения [15] и изучение спектров меченных дейтерием фенолов [16] показали, что происходит элиминирование окиси углерода. Высказано предположение, что ион б с т/е (М — 28) образуется через промежу [c.204]

В масс-спектрах крезолов имеется очень интенсивный пик фрагмента (М— 1)+, отвечающий главным образом иону окситропи-лия [14]. В масс-спектрах диметилфенолов [14] интенсивность пиков ионов (М— 1)+ меньше, чем в случае крезолов, но зато имеется интенсивный пик фрагмента (М—15)+, характерный для спектров ксилолов [2]. Пики (М — 29) иона в и, особенно, (М — 28) иона б, характерные для масс-спектра фенола VII, имеют значительно меньшую интенсивность в спектрах метил-замещенных фенолов. Последние обнаруживают также в своем масс-спектре фрагменты, образующиеся за счет элиминирования воды из молекулярного иона. Интенсивность этих фрагментов возрастает в ряду пара<.мета<.орто. [c.205]

Получены ИК-спектры соединений в растворе I4 (конц. 0,3 М), ИК-спектры фенола в G I4 различной концентрации длр выяснения положения мономерной полосы ОН, а также ИК-спектры смеси исследуемых соединений с фенолом в I4. Толщина слоя варьировалась от 0,3 до 10 мм. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология