Термодинамика органических реакций

Термодинамика органических реакций 166 [c.155]

Термодинамика органических реакций [c.156]

Выгодные с точки зрения термодинамики органические реакции не обязательно протекают самопроизвольно (спонтанно). Классическим примером служит реакция углеводородов с кислородом, которая является термодинамически (согласно разности свободных энергий Гиббса продуктов и реагентов) исключительно выгодной (продукты окисления — СО2 и Н2О — имеют намного меньшую энергию, чем реагенты, и их молекулы образуют менее упорядоченную систему, чем молекулы реагентов), но тем не менее не протекает самопроизвольно прн обычных температурах. Это объясняется тем, что необхо- [c.101]

С 1954 г. многие исследователи стали применять для изучения кинетики и термодинамики органических реакций метод газовой хроматография. О быстром развитии этого направления в практическом применении газовой хроматографии свидетельствует рост числа соответствующих публикаций 1 — в 1958 г., 5 — в 1959 г. и свыше 30 — в 1960 г. Большинство этих работ относится к процессам термического разложения и изомеризации. Имеются также сообщения об изучении сложных, многокомпонентных систем. Возрастающий интерес к этому методу газовой хроматографии объясняется тем, что он дает возможность следить за изменениями концентрации всех компонентов реакционной смеси и легко опре- [c.394]

Третья глава дает основные сведения в области кинетики и термодинамики органических реакций кратко излагается теория переходного состояния, дается понятие об элементарном акте реакций, [c.6]

Термодинамика органических реакций 167 [c.157]

Термодинамика органических реакций 159 [c.159]

Термодинамика органических реакций 161 [c.161]

Работы А. В. Фроста но термодинамике органических реакций, а также по ряду проблем неорганической и физической химии составляют том Трудов А. В. Фроста , подготовляемых к печати в издании Московского университета. Там же помещаются список научных трудов А. В. Фроста и его биография. [c.3]

В первом разделе Теоретические основы изложены представления о структуре и типах химической связи в органических, металлоорганических и комплексных соединениях, о молекулярных орбиталях и взаимном влиянии атомов в этих молекулах. На уровне механизмов и типов переходных состояний обсуждается реакционная способность органических соединений. Рассмотрены особенности кинетики и термодинамики органических реакций, типы элёктро- и фотохимических реакций с участием органических молекул. Изложены современные методы исследования структуры органических соединений. [c.3]

Книга Гайнца Беккера Введение в электронную теорию органических реакций представляет собой четкое и ясное изложение электронных представлений о механизмах наиболее распространенных и важных реакций органических веществ, без изложения которых не обходится ни один курс органической химии, ни практика исследователя. В отличие от других книг теоретического направления, обычно ограничивающихся при изложении механизма реакций лишь графикой электронных смещений, книга Беккера, помимо очень удачной графики этого рода, вскрывает физико-химические, термодинамические и электронно-структурные факторы движущих сил реакций. Она вооружает читателя глубокими знаниями и возможностью предвидения. Первые три главы излагают общие теоретические основы проблемы химической связи, распределения электронной плотности в органических молекулах и основные положения кинетики и термодинамики органических реакций с освещением теории переходного состояния и элементарного акта реакции. Первая из этих глав, посвященная квантовомеханическим основам теории химической связи, написана в форме, доступной для химиков-органиков, обычно плохо владеющих высшей математикой. В этой главе некоторым сокращениям подверглось изложение представлений о модели атома Бора, имеющих лишь исторический интерес. В этой же главе излагаются основы квантовой механики, где Беккер подходит к уравнению Шредингера, используя аналогию с волновым уравнением. Эта аналогия имела определенное эвристическое значение при создании волновой механики. Однако она, естественно, не отражает важнейших особенностей уравнения Шредингера и вряд ли облегчает его -восприятие. Поэтому взамен этой аналогии мы изложили основы квантовой мех-лники в доступной форме, аналогично тому, как это Сделается в основных современных курсах квантовой химии. / [c.5]