Ионообменное равновесие с участием органических ионов

Как было показано ранее [ ], синтез и применение ионитов с поверхностным сорбирующим слоем позволяет резко увеличить скорость достижения ионообменного равновесия в процессах ионного обмена, протекающих с участием крупных органических ионов. Это достигается благодаря уменьшению толщины диффузионного слоя гранулы ионита, содержащей непоглощающее ядро. В этой связи представляет интерес изучение термодинамических свойств таких ионитов, поскольку можно ожидать, что сетчатый полиэлектролит, находящийся в виде поверхностного слоя на несжимаемом ядре, будет обладать несколько иными термодинамическими свойствами в процессах ионного обмена по сравнению со свойствами ионитов обычного типа. [c.134]

Поэтому прежде чем определять константы равновесия ионного обмена, идущего с участием стрептомицина, необходимо было выяснить условия достижения равновесия в таких системах. Целью нашей работы было исследование статики и кинетики ионообменного процесса, протекающего с участием стрептомицина на карбоксильных синтетических ионитах, и выявление особенностей, имеющих место при сорбции столь крупных органических ионов. [c.3]

В качестве универсального элюирующего раствора при десорбции слабых органических оснований с ионитов часто рекомендуют применять водный раствор щелочи. При этом в элюате образуются мало диссоциированные основания и тем самым ионообменное равновесие сдвигается в сторону десорбции органического иона. В случае ионов с амфотерными свойствами, как, например, ион морфина, при этом происходит превращение катиона в анион, который естественно не принимает участия в реакции катионного обмена, и процесс идет до конца. [c.216]

В прошлых работах [1—3] нами было показано, что при ионообменных процессах, протекаюш их на карбоксильных катионитах средней и сильной степени сшитости с участием крупных органических ионов, во многих случаях в системе не устанавливается равновесие даже при очень длительном контакте ионита с раствором. Предельное количество больших ионов, которое способен сорбироват . катионит, зависит от формы смолы (водородной или натриевой), степени поперечной связанности ионита, его дисперсности, температуры и концентрации минерального иона в растворе. Особенно сильное влияние па ионный обмен оказывает концентрация минерального иона в растворе в том случае, когда процесс ионного обмена протекает на водородной форме карбоксильной смолы средней и высокой степени поперечной связанности [4]. При сорбции больших органических иоиов па Н" -форме этих катионитов предельное количество органического иона, поглощенного смолой, составляет только часть СОЕ смолы. По мере введения в систему минерального иопа и увеличения его концентрации предельная сорбция большого органического иона вначале возрастает, а выше определенной концентрации снижается. Как было показано ранее [5], в первом случае конечное состояние в системе ионит — раствор не является равновесным, а во втором имеет место истинное термодинамическое равновесие. [c.234]

Ионный обмен, протекающий на карбоксильных катионитах, при участии больших органических ионов, зависит от определенных условии процесса, из которых решающую роль играет плотность структуры ионитов [1—3]. Конечные состояния, достигающиеся при сорбции на ионитах различной степени сшитости (ложные или истинные равновесия) обусловливают распределение сорбированных ионов в частице смолы. В предыдущих, сообщения посвященных исследованию ионообменной сорбции крупных ионов антибиотических веществ, на основании]изучения закономерностей процесса нами были высказаны предположения, касающиеся распределения сорбированных ионов в зерне смолы [1]. При истинном равновесии, которое устанавливается независимо от условий только на сильнонабухающих ионитах [1 ], достигается равномерное распределение сорбированных ионов по всему радиусу зерна смолы. При ложном равновесии, имеющем место на ионитах с плотной структурой (среднесшитые и сильносшитые смолы), сорбированные ионы неравномерно распределены в частице ионита по мере перехода от внешних слоев зерна к внутренним. Представлялось весьма интересным подтвердить приведенные нами предположения визуальным наблюдением распределения сорбированных ионов в смоле при любых случаях ионного обмена. Проведенное ранее изучение ионообменной сорбции антибиотиков не давало возможности выполнить такое наблюдение, так как указанные ионы не обладают поглощением в видимой части спектра. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология