Азиды мезомерия

В случае органических азидов имеется аналогичная мезомерия при этом органический остаток следует представлять себе связанным с одним из конечных атомов азота при помощи электронной пары. Говоря точнее, следовало бы в качестве предельной формулы считаться и с циклической [c.388]

Рентгеноструктурные исследования строения иона [76], проведенные с легко получаемыми в чистом виде неорганическими азидами, например КНз, а также результаты изучения спектров комбинационного рассеяния [77, 78] подтверждают линейное строение группы N3. В азид-ионе надо допустить наличие следующей мезомерии (синиония, см. стр. 318) [c.600]

Молекулы обоих классов веществ построены линейно, но ни одно из возможных расположений связей, взятое само по себе, не выражает действительного строения этих соединений. Реальное состояние находится между всеми мыслимыми граничными расположениями. Дмазопарафины и азиды — вещества, в которых мезомерия играет особенно большую роль. [c.604]

С точки зрения симметрии в двуокиси углерода, нитроний-ионе и азид-ионе оба направления электронных смещений одинаково важны. Таким образом, мезомерия не может вызвать новый диполь, хотя может создать новый квад-руполь. Мезомерия приводит к тонким различиям в электронном распределении, так как электронные пары концевых атомов становятся менее дифференцированными в отношении обобщения и необобщения и менее локализованными, чем это отображается обычными валентными формулами [c.84]

Если ковалентные структуры мезомерной молекулы не являются энергетически эквивалентными, как в недиссоциированной карбоксильной группе, н слонаюэфирной или амидной группах, в цианатах и азидах, в винилхло-риде, анилине или бензальдегиде (это действительно общий случай), то мезомерия приводит к менее эффективной стабилизации электронной системы по сравнению с распределением электронов в наибо- лее стабильной из ковалентных [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология