Гидрохинон расположение водородных Связей

Рис. 155. Расположение водородных связей в молекулах гидрохинона о — вид сверху б — вид сбоку.

Водородные связи образуют со связями С—О углы 111°, т. е. близкие к тетраэдрическому. Каждая из указанных шести молекул гидрохинона своим вторым атомом О входит в аналогичный шестиугольник, параллельный первому, но расположенный выше или пиже (рис. 130, стр. 230). При этом возникает бесконечный, отличающийся большой рыхлостью трехмерный каркас из молекул гидрохинона, соединенных водородными связями. [c.543]

В случае комплексонов на основе двухатомных фенолов — гидрохинон-, пирокатехин-, резорцинметилениминодиуксусных кислот (2.3.16—2.3.18) — исследования ИК- и ПМР-спектров свидетельствуют о том, что диссоциация бетаиновой группы также предшествует диссоциации фенольных гидроксилов. Первым из фенольных гидроксилов диссоциирует, по всей вероятности, наиболее удаленный от метилениминодиацетатной группы. Протон фенольного гидроксила, расположенного в орто-положении к комплексонной группе, диссоциирует последним, что обусловлено, по-видимому, образованием водородной связи с участием атома азота иминодиацетатной группы [440]. [c.241]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

Показано, что молекулы гидрохинона соединены посредством водородных связей, образуя гигантскую трехмерную молекулу. Они имели предполагаемый размер и форму и были в достаточной степени изолированы от молекул других компонентов, подтверждая предположение об отсутствии какой-либо химической связи между ними. Было показано, что группа молекул гидрохинона связана вместе посредством водородных связей между их гидроксильными группами. Шесть кислородных атомов шести различных молекул гидрохинона образуют плоский шестиугольник. При этом чередующиеся молекулы гидрохинона отклоняются вверх или вниз от шестиугольника и связываются подобным образом через другие гидроксильные группы, образуя структуру гигантской молекулы. Пауэлл сравнивал такую структуру со стальным каркасом большого здания, в котором каждая балка представляет молекулу гидрохинона, а точки, в которых сходятся эти балки, образуя шестиугольник, соответствуют водородносвязанным шестиугольникам. Он показал, что два идентичных остова гидрохинона взаимно проникают друг в друга. В результате возникает структура, в которой один каркас гидрохинона оказывается связанным с другим без какой-либо химической реакции, приче1М оба не могут быть отделены друг от друга без разрушения химических связей взаимопроникающей гигантской молекулы. С другой стороны, Пауэлл [204] сравнил такое построение с двумя идентичными стальными каркасами, не связанными ни в одной точке, а расположенными таким образом, что точки пересечения балок в одном [c.39]

Исследование кинетики процесса дало возможность впервые экспериментально определить высоту потенциального барьера перехода водорода в водородных связях, являющуюся важной характеристикой этих связей. При комнатной температуре,как нашли И. П. Грагеров и Г. П. Миклухин, ядра хинона и гидрохинона сохраняют в хингидроне свою индивидуальность. Водброд в водородных связях остается локализованным у ядра гидрохинона, а не расположен в центре этих связей и не осциллирует, как это предполагалось ранее. [c.25]

По своей структуре это соединение аналогично молекулярному соединению гидрохинона с SOg (см. выше). Гидрохинонная часть структуры (две гигантские взаимопроникающие молекулы , образованные водородными связями) у этих соединений практически одинакова. Однако из-за расположения молекул СН3ОН связью С — О вдоль оси с структура в данном случае лишена центра симметрии. Несоответствие собственной симметрии молекулы СИ3ОН и симметрии ее в кристалле указывает на свободное вращение вокруг связи С — О или на неупорядоченность расположения (в отношении поворота вокруг оси 3). [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология