Бензальдегид алкилированный

Объясните, почему бензойная кислота, нитробензол, бензонитрил, ацетофенон и бензальдегид не способны алкилироваться, а хлорбензол алкилируется в 10 раз Труднее бензола. [c.149]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида с помощью дозированного гидролиза и для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением [c.233]

Алкилирование шиффовых оснований было использовано также для синтеза разветвленных аминов [292]. С этой целью йолучают основание Шиффа из бензальдегида и бензиламина, затем алкилируют в системе твердая фаза — жидкость (КОН [c.106]

Продукты хлорирования толуола представляют йрактический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кисдоту. Беизотри-хлорид также применяют для получения бензоилхлОрида [c.301]

Подобным же образом соединение ЬХХУП вступает в реакцию Виттига [79]. Однако введение двойной связи в 3,4-положение ядра соединения ЬХХУП приводит к другому илиду ЬХХ1Х, который уже не вступает в реакцию Виттига с бензальдегидом. Это, возможно, свидетельствует о частичной потере нуклеофильности после включения илидной связи в циклическую сопряженную систему. Однако этот илид растворим в разбавленной соляной кислоте, алкилируется иодистым метилом и гидролизуется [c.92]

Следует отметить, что все продукты, представленные в этой цепи превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент (см. 6.1.1) и для других целей. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2.2). Бензилидендихлорид (бензальхло-рид) при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида, образующегося при гидролизе или при реакции с бензойной кислотой [c.384]

Копденсация простых эфиров фенолов с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия применялась настолько часто, что обзор реакций этого типа занимает значительную часть главы, посвященной реакциям Фриделя—Крафтса с галоидангидридами кислот (см. стр. 294). Хотя многие другие галоидированные соединения также конденсируются с простыми эфирами фенолов и хлористым алюминием, обменивая галоид на оксифенильную группу, все же данные, касающиеся выходов и скоростей реакций, недостаточно исчерпывающи, для того чтобы позволить сделать общие выводы относительно влияния алкоксильной группы на алкилирование по Фриделю—Крафтсу. Однако тот факт, что метиловый эфир анисовой кислоты и анисовый альдегид алкилируются легко, тогда как метиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид в эту же реакцию ие вступают, указывает на активирующее влияние алкоксильной грзшпы. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология