Дифенилбутадиен, присоединение

Дифенилбутадиен реагирует с димером диоксида азота по типу 1,4-присоединения. [c.350]

Дигидропроизводное содержит изолированные бензольные кольца и изолированную двойную связь и поэтому не дает дополнительную волну восстановления на кривой ток — напряжение. 1,2-Дигидропроизводное обладает меньшим сродством к электрону, чем исходный 1,4-дифенилбутадиен. Как видно из табл. 7, на полярограмме для 1,4-дифенилбутадиена наблюдается первая волна, включающая перенос двух электронов на молекулу, и небольшая волна при более отрицательных потенциалах, которая, без сомнения, обусловлена продуктом 1,2-присоединения. Исходя из высоты этой волны можно сделать вывод, что, как и следовало ожидать, предпочтительнее 1,4-присоединение. [c.391]

Способность к участию в реакции присоединения не ликвидируется при замещении диена в положении 1,4. Недавно описано получение биохимически важной шики-мовой кислоты путем присоединения метилакрилата к транс-трамс-1,4-диацетокси-бутадиену [425]. Реакция Дильса — Альдера с 2,3-дифенилбутадиеном делает доступными производные о-терфенила [427] [c.537]

Очевидно, необходимо было допустить, что если присоединяющийся агент или ненасыщенная система являются несимметричными и высокополярными или оба эти вещества обладают этими свойствами, то присоединение может протекать несимметричным образом в силу особого, вероятно, электрохимического сродства между реагентами, что приводит к продукту присоединения, отличному от ожидаемого по теории Тиле. Но в 1909 г. стало ясно, что даже эта уступка не спасает теорию Тиле Штраус [39] показал, что симметричная молекула брома присоединяется к симметричному диолефину 1,4-дифенилбутадиену несимметричным образом и получается исключительно [c.793]

Дифенилбутадиен (присоединяющий бром только в положение 1,2) образует с окисью азота нитрозат за счет присоединения 1,4 [c.300]

Классические работы Г. Виланда по присоединению четырех-окиси азота к сопряженным диенам относятся к началу нынешнего столетия. Так, 1,4-дифенилбутадиен-1,3 был превращен в [c.14]

Сопряженные диены также могут присоединять фосфины. Среди этих реакций особое место занимает присоединение фенилфос-фина к 1,4-дифенилбутадиену, которое приводит к производному фосфорного аналога пиррола — трифенилфосфолу [c.279]

НОЙ формально простой связи. Далее, по отношению к диенофилу также протекает г/ис-присоединение. Опытным путем показано, что при двух заместителях в диенофиле в положениях цис или транс но отношению к этиленовой связи эти заместители после присоединения сохраняют такое же цис-или 7 г/)йнс-расположение по отношению к образовавшемуся алицпкличе-скому кольцу. Так, аддуктами малехшового ангидрида являются ангидриды циклических г ис-1,2-дикарбоновых кислот, а аддуктами фумарилхлорида — хлорангидриды тракс-1,2-дикарбоновых кислот. Далее, конфигурация заместителей диена сохраняется такой же и в аддукте [347]. Так, например присоединение малеинового ангидрида к тракс-т/)анс-1,4-дифенилбутадиену дает производное циклогексена, в котором фенильные группы занимают г/ыс-положение относительно друг друга [c.894]

То же правило эн9о-присоединения справедливо и для диенов с открытой цепью, примером чего служит приведенная выше реакция присоединения малеинового ангидрида к /7гракс-т гракс-1,4-дифенилбутадиену. Фепил1)пые группы занимают не только г ис-положенпе относительно друг друга, по и г цс-положение относительно ангидридной группы, которая поэтому должна ориентироваться в сторону образующейся в процессе присоединения этиленовой связи. [c.895]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология