Микропустоты удлинение

Микропустоты стабилизируются вследствие неупругого деформирования молекулярных клубков на второй стадии. Фишер предположил, что достижение критической величины макроскопической податливости, допускающей неупругое деформирование молекулярных клубков с достаточной амплитудой, является необходимым условием перехода ко второй стадии [И]. При сохранении нагрузки или ее увеличении микропустоты сливаются и образуются микрофибриллы, которые соединяют противоположные поверхности трещины. Таким образом, эти микрофибриллы состоят из умеренно удлиненных перепутанных молекулярных клубков. Диаметры микропустот (10—20 нм) [c.377]

Пластичность покрытий, измеряемая относительным удлинением до разрыва, для высокотемпературных растворов с цианидами достигает 6% [90]. Она сильно увеличивается при термообработке покрытий в инертной атмосфере при 500 °С [89, 100]. Недостаточная пластичность медных покрытий объясняется включениями водорода. Электронно-микроскопические исследования показали [101], что в покрытиях, осажденных при комнатной температуре, имеются сферические микропустоты размером [c.120]

В направлении оси волокна большую длину, чем в перпендикулярном направлении. В соответствии с методом интерпретации результатов в терминах микропустот это означает, что микропустоты вытянуты в направлении оси волокна. В общем случае степень удлинения микропустот возрастает с увеличением конечного значения степени вытягивания. [c.214]

Повторное взаимодействие высокодисперсного ориентированного полимера с адсорбционно-активной средой было подробно рассмотрено в [125]. В этой работе образцы ПЭТФ растягивали в ААС до заданной степени удлинения, после чего удаляли из пористой структуры активную жидкость. Часть образцов высушивалась в свободном состоянии, а часть —с фиксированными размерами. После удаления н<идкости полученные образцы снова погружали в адсорбционно-активную жидкость, не способную, очевидно, вызывать истинного, объемного набухания полимера. На рис. 2.19 показана зависимость относительного изменения массы образцов ПЭТФ от времени их контакта с активной жидкостью. Прежде всего следует отметить способность образцов поглощать значительные количества н-пропанола увеличение массы образцов в отдельных случаях достигает 40 % от массы исходного полимера. Это может показаться неожиданным, поскольку весовым методом, использованным в данной работе, не удается зарегистрировать заметного поглощения н-пропанола при выдерживании в нем блочного недеформированного ПЭТФ даже в течение 1 мес. Однако наблюдаемое явление легко понять, если рассматривать его как процесс пептизации, разобщения скоагулировавших структурных элементов с последующим заполнением жидкой средой имеющихся микропустот. [c.65]

Действительно, количество адсорбированного вещества, связанное с заполнением поверхностных монослоев, не может зависеть прямолинейно от концентрации окружающего раствора. При растяжении полимера в ААС количество включенного красителя зависит лишь от объема пор, заполненных раствором, и, естественно, прямо пропорционально концентрации этого раствора. Как было показано выше, процесс затекания раствора красителя в микропустоты в структуре волокна характерен для начальной стадии растяжения полимера в ААС. При дальнейшем растяжении происходит коллапс структуры, в результате которого происходит частичное выжимание низкомоле-кулярпой ААС, а более громоздкие молекулы красителя механически захватываются. Выход молекул красителя из структуры волокна становится невозможным, поскольку размер пор в полимере, растянутом до высоких значений удлинения, оказывается меньше молекулярных размеров красителя, как это следует из экспериментов по адсорбции, описанным в гл. 4. [c.160]

Вытягивание волокна в поле механических сил неизменно сопровождается увеличением степени удлинения микропустот, как и следует ожидать для деформации такого рода. Это проявляется в увеличении рассеяния вдоль экватора и уменьшении внеэкваториального рассея]шя. Соотношение (Л ) степени почернения фотографической эмульсии в экваториальном и меридио- [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология