Полимеры растяжение

Физико-механические свойства полимеров (растяжение, сжатие, изгиб и др.) имеют релаксационный механизм анализ кривых скорости деформации и течения полимеров позволяет характеризовать материалы объективными значениями модулей сдвига, вязкости и предельной упругости сдвига, не зависящими от условий измерения этими же методами могут исследоваться другие структурированные системы. [c.227]

При больших напряжениях аморфно-кристаллич. полимеры проявляют вынужденную высокоэластич-ность. Прп этом деформируются как аморфные, так и кристаллич. области, разрушаются одни кристаллич. образования и возникают другие. У многих полимеров растяжение в кристаллич. состоянии идет с образованием шейки, в к-рой происходит ориентация макромолекул, сопровождающаяся обычно переходом от сферолит-ной кристаллич. структуры к фибриллярной при этом происходит резкое изменение М. с. полимера. [c.116]

Распрямлению цепей способствуют внешние растягивающие усилия, поэтому для полимеров очень характерно явление кристаллизации при растяжении (у некристаллизующихся полимеров растяжение вызывает только взаимную ориентацию цепей). Закристаллизовать полимер при растяжении можно при температурах выше температуры кристаллизации. В зави- [c.145]

Гибкость цепей полимеров зависит от химического строения, температурных условий и состава среды (пластификация), однако возможность проявления гибкости цепей в значительной мере обусловлена также условиями деформации. Изменение конфигурации цепей происходит не мгновенно, а требует известного времени при слишком быстрой деформации изменения конфигурации не успевают следовать за полем, и цепь в этих условиях перестает быть гибкой то же самое относится к процессам перемещения цепей (течению). При быстром повторном действии деформирующих усилий на величину деформации накладываются остаточные влияния предыдущих деформаций и результирующее напряжение в образце оказывается зависящим от его предыстории. Эти вопросы имеют важное значение для характеристики физико-механических свойств полимеров (растяжения, сжатия, изгиба и др.), на которых главным образом основано их техническое применение. [c.217]

Под термомеханическими свойствами полимеров понимают обычно характеристику их механического поведения в различных термических условиях. Чаще всего при этом имеют в виду способность полимера противостоять действию направленного внешнего усилия, которое создает в нем напряжение о, способное вызвать деформацию, т. е. изменение геометрии образца. Измеряя деформацию е при последовательно изменяющихся температурах Г, можно построить термомеханическую кривую полимера е(7 ). При этом важно охватить по возможности всю температурную область существования полимера в этом случае кривая отразит все изменения физического состояния исследуемого объекта и все химические превращения, которым он подвержен. В принципе может быть использован любой метод деформирования полимера — растяжение, сжатие, кручение и т. д. [c.5]

Рентгенографические исследования нагруженных полимерных объектов (волокон, пленок, блоков) к обогащают структурную информацию, и дают важные сведения о природе механических свойств полимеров (деформируемости, прочности). При нагруже- нии полимеров (растяжении, сжатии и т. д.) в них происходят различные процессы [c.100]

Обсуждаются важнейшие результаты исследований полимерных систем, проведенных различными методами ЯМР в период после XVII конференции по высокомолекулярным соединениям. Рассматривается структура и конформация макромолекул в растворе и молекулярная релаксация в изолированных макромолекулах, х арактер молекулярных движений в растворах, пластифицированных и блочных полимерах, упаковка макромолекул в блочном состоянии. Приводятся данные по изучению процессов синтеза полимеров, растяжения, кристаллизации и т. п. Новые тенденции использования ЯМР (особенно многоим-цульсных методик) для полимерных систем. [c.231]

Изучение релаксации каучука после растяжения дает дополнительные сведения о плавленки кристаллов. Подвергая образцы натурального невулканизованного полимера растяжению в течение одного часа при температуре 25°С, Трилор [134] изучал характер релаксации. Он нашел, что величина релаксации достигала относительно наибольших значений при удлинении около 450%. При более высоких удлинениях величина релаксации была относительно ниже, даже после 20 час. выдержки. Можно увеличить релаксацию материала повышением хехмпературы до 29 и.ти ЗО С, как это показано на рис. 5 (левый график). [c.100]

В случаях, когда рекристаллизация при образовании шейки невозможна, так как деформация происходит ниже температуры стеклования полимера, растяжение может привести к аморфиза-ции образца вследствие механического плавления изотропно ориентированных кристаллитов. Если же образование шейк1 происходит при вынужденноэластической деформации аморфного полимера, то оно вообще не сопровождается фазовыми превра- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология