Ацетали поливинилового спирта содержание

Температура стеклования ацеталей поливинилового спирта снижается по сравнению с температурой стеклования поливинилового спирта (85°) по мере увеличения степеии замещения. На 7 с. при равной степени замещения на ацеталь оказывают влияние содержание остаточных ацетатных групп (чем больше содержание ацетатных групп, тем ниже 7 с.) и природа альдегидного заместителя. Циклические карбонильные соединения (циклогексанон, фурфурол) образуют ацетали с более высокой температурой стеклования, че.м алифатические. Зависимость температуры размягчения ацеталей (по Вика) от рода альдегида показана в табл. 198, а от степени замещения (для полпиинилбути-раля) — в табл. 199 и на рис. 1JH н 117. [c.23]

Физические, механические и электрические свойства поливинилбутираля и других ацеталей поливинилового спирта хорошо изучены [180—183], Содержание в поливинилбутиралях некоторого количества гидроксильных групп приводит к повышению растворимости их в спиртах, а также сродства к воде. До 5% воды может быть добавлено к спиртам, кетонам и сложным эфирам с целью повышения их растворяющей способности. Хорошими растворителями поливинилбутираля являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат и бутилацетат, метилэтилкетон и циклогексанон, целло-зольв, метиленхлорид, дихлорэтан и хлороформ. Ароматические углеводороды лучше всего употреблять, в смесях со спиртами, составленных [c.190]

Хпмнч. свойства П. с. определяются гл. обр. наличием гидроксильных групп (содержание их в П. с. составляет 38,64% по массе). П. с. вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен, наир., образовывать сложные и простые офиры, реагировать с металлич. натрием, альдегидами и кетонами, образовывать при низких теми-рах (до 10 °С) в водной среде ксантогенат с Sj и NaOH. Наибольшее значение в практич. отношении имеет реакция П. с. с альдегидами п кетонами,. приводящая к образованию соответственно ацеталей и кеталей (см. Ацетали поливинилового спирта). [c.394]

Наиболее распространенным способом получения поливинилового спирта является шелочное омыление метанольного раствора поливинилацетата. Обычно для омыления пользуются реактором из нержавеющей стали, который снабжен лопастной мешалкой, рубашкой для горячей и холодной воды и прямым холодильником, В реактор загружают метанол, содержащий небольшое количество воды, и при перемешивании добавляют 20%-ный метанольный раствор поливинилацетата, после чего в реакционную смесь также при перемешивании вводят тонкой струей раствор NaOH или КОН, Температура реакционной с.меси 28—30° С, общее весовое соотношение спирта и щелочи около 100 0,5, Через 1,5—2 час происходит выделение геля поливинилового спирта, затем в смесь вливают новую порцию раствора поливинилацетата. В конце процесса поднимают температуру смеси до кипения (т. е. до 57—58° С), приливают дистиллированную воду и отгоняют метанол, заменяя его дистиллированной водой. При 2%)-ном содержании метанола раствор разбавляют водой до требуемой концентрации и фильтруют через ткань. Полученный водный раствор поливинилового спирта применяется для производства ацеталей. Если же после окончания процесса омыления дистиллированная вода не прибавляется, то поливиниловый спирт выпадает в осадок в виде хлопьев или порошка, который отделяют от жидкости, промывают и сушат. Чистый поливиниловый спирт не имеет вкуса и запаха плотность его 1,2—1,3 г/сж (в зависимости от содержания ацетильных групп). [c.153]

Рис. 1.33. Зависимость механических свойств ацеталей сополимеров этилена с поливиниловым спиртом от содержания этилена в сополимере

Некоторые поливинилацетали при определенном содержании поливинилацетата и поливинилового спирта растворимы в воде. Это относится главным образом к поливинилэтилалю. На рис. 127 и 128 представлена характеристика растворимости поливинилэтилаля в воде при О и 40°. Заштрихованные плотцади на графиках соответствуют ацеталям. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология