Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арбузова эфиров фосфиновых кислот в эфиры

    Вопрос о влиянии одних группировок, соединенных с атомом фосфора, на реакционную способность других имеет большую историю. Еще в 1914 г. Александр Ерминингельдович Арбузов [9] показал, что способность фосфористых эфиров к перегруппировке в соответствующие эфиры фосфиновых кислот при действии галоидных алкилов существенно зависит от природы эфирных радикалов. [c.27]

    Такое представление о ходе изомеризации А. Е. Арбузов подтвердил получением эфиров фосфиновых кислот, не изомерных исходному фосфористому эфиру, в случае, когда изомеризация производилась под влиянием галоидного алкила, содержащего радикал Н, отличный от углеводородного радикала К фосфористого эфира  [c.10]


    Многие эфиры (и другие производные) фосфиновых кислот обладают сильным биологическим действием (Б. А. Арбузов). [c.245]

    Фосфиновые кислоты представляют собой легко растворимые в воде кристаллические вещества. Производные фосфиновых кислот (эфиры и др.) очень токсичны и применяются как инсектициды (Б. А. Арбузов). [c.322]

    А. Е. Арбузов получил эфиры фосфиновых кислот, положив те.м самым начало новой области исследований — химни фосфорорганических соединений со связью фосфор — углерод. [c.667]

    А. Е. Арбузов и А. И. Разумов [394] получили фосфонкетоны с подвижным атомом водорода в метиленовой группе. Метод Арбузова был применен также для синтеза эфиров фосфиновых кислот, содержащих Р — 81-, Р08п- и Р — Аз-группы [395, 396]. [c.138]

    А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

    СКОЙ Народной Республике). В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил магистерскую диссертацию, в которой была описана открытая им реакция эфиров фосфористой кислоты с галогеналки-лами с образованием алкил-фосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), и в следующем году стал профессором. В 1911 г. перещел в Казанский университет, где ус-пещно продолжал исследования. После Октябрьской революции А. Е. Арбузов во главе созданной им щколы химиков продолжал исследования в области синтезов и превращений фосфорорганических соединений, которые получили большое значение в народном хозяйстве страны. С 1942 г. А. Е. Арбузов — академик. Он возглавил Казанский филиал Академии наук СССР и ряд научных учреждений. А. Е. Арбузову принадлежат важные работы по истории отечественной химии. В настоящее время деятельность А. Е. Арбузова успешно продолжает его сын, академик Б. А. Арбузов. [c.294]

    Считают, что впервые этерификацию спиртов фосфорными кислотами осуществил Лассень [38] в 1820 г. В 1903 и 1915 гг. Михаэлис опубликовал фундаментальные работы, посвященные синтезу соединений, содержащих фосфор и азот, главным образом продукты амидирования фосфорной, фосфиновой и тиофосфорной кислот [45, 46]. В 1906 г. Арбузов синтезировал ряд фосфатов и фрсфонатов [8], которые оказались предшественниками соединений, используемых в настоящее время как ингибиторы холинэстеразы. Эфиры пирофосфорной кислоты были получены Баларевым в 1914 г. [10] и Найленом в 1930 г. [49]. В 1932 г. Ланге и Крюгер синтезировали некоторые фторангидриды диалкилфосфорных кислот [39]. [c.14]


    Внимание химиков, занимающихся фосфороргадическими соединениями, в последние годы направлено на синтез мономерных фосфорорганических соединений, исследование их реакций полимеризации и поликонденсации и изучение свойств получаемых полимеров. Синтезировано много представителей эфиров кислот фосфора, содержащих непредельные связи в эфирном или фосфиновом радикале. Полимеры таких веществ — это либо твердые тела с различной упругостью и прозрачностью, либо вязкие жидкости. Эти новые полимеры обладают совершенно новым качеством, которое отсутствует у известных до сих пор полимеров. Таким качеством является их плохая воспламеняемость, а часто и полная негорючесть. Степень горючести фосфорорганических соединений различная и зависит от строения молекулы и содержания в ней фосфора. Много внимания также начинает уделяться синтезу мономерных соединений фосфора, имеющих различные функциональные группы. На основе этих соединений возможно получать поликонденсационные полимеры с атомом фосфора в основной цепи макромолекулы. Блестящие работы советских и зарубежных ученых, таких как А. Е. Арбузов, Б. А. Арбузов, [c.296]


Смотреть страницы где упоминается термин Арбузова эфиров фосфиновых кислот в эфиры: [c.10]   
Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арбузов

Фосфиновая кислота

Фосфиновые кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте