Алкил арил фосфиновые кислоты

Дихлорангидриды алкил-(арил-)фосфиновых кислот представляют собой бесцветные прозрачные жидкости, тяжелее воды, или кристаллические вещества, растворимые в ряде органических растворителей. Низшие представители их дымят на воздухе, легко гидролизуются и реагируют со спиртами. С увеличением молекулярного веса их активность уменьшается. [c.102]

Аналогичные полимеры можно получать из алкил- или арил-фосфиновых кислот [c.7]

С1 (арил-) фосфиновых кислот о окиси алкил- (арил-) дихлор-фосфинов [c.8]

Эфиры фосфорных и фосфиновых кислот общей формулы (К0)жР(0)Н г , где Н и R — алкил, арил, аралкил, х + у) = 3, по патентным сведениям являются эффективными гербицидами причем фосфонаты (х = 2, у = ) не влияют на всхожесть семян, а фосфинаты [c.148]

NHR И — Р диамиды (диалкиламиды) алкпл-11 NHR (арил-) фосфиновых кислот 0 /ОН И Р/ диалкильиые (алк- 1 ОН" арильные,диарильные) 0 эфиры алкил-(арил-) фосфиновых кислот диалкил-(алк-арил-, диарил-)алки.п- (арил-) фосфинаты [c.9]

Высказанное нами ранее предположение [ ] о том, что образцы красного фосфора, полученные полимеризацией в присутствии какого-либо растворителя, являются не сорбатами или твердыми растворами,, а истинными химическими соединениями, в которых элементы растворителя играют роль конечных групп в полимерной молекуле фосфора, было подтверждено исследованиями полимеров, полученных в растворах галоидалкилов (арилов), и галоидсодержащих видов красного фосфора. Доказательством нашей точки зрения служило образование алкил(арил)-фосфиновых кислот при окислении образцов красного фосфора, полученных полимеризацией в растворах галоидалкилов и арилов. Те же кислоты были получены при окислении продуктов реакции галоидсодержащих видов красного фосфора с цинкдиэтилом, Алкилирование галоидсодержащих видов красного фосфора идет, однако, с большим трудом. В случае правильности сделанных нами выводов полимеризация фосфора в третичных фосфинах должна была привести сразу к образованию полимеров с углеводородными радикалами в качестве конечных групп. Необходимость алкилирования (или арилирования) при этом отпадает. [c.729]

Ангидриды С-эфиров фосфонкарбоновых кислот, подобно ангидридам алкил(арил)фосфиновых кислот, реагируют с окисями олефинов с образованием средних пятичленных эфиров фосфонкарбоновых кислот [c.178]

Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил- и арилфосфины, оксиды триалкил- и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил(арил)фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.567]

В органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений применяют фосфористый водород, трех- и пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и фосфорные кислоты фосфористый водород при замещении в нем атомов водорода на органические радикалы образует соответствующие алкил-, арил- и т. п. фосфины. Все фосфины сильно ядовиты, неустойчивы, способны воспламеняться на воздухе. Первичные и вторичные алкилфосфи-ны при окислении образуют соответствующие фосфиновые кислоты, а последние путем дальнейшей обработки могут быть превращены в эфиры, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, аминоэфи-ры и т. д. Многие из них обладают высокой биологической активностью. Для синтезов органических соединений фосфора в лабораториях широко используют реакцию Арбузова, дающую возможность перейти от триалкилфосфитов к эфирам алкилфосфиновых кислот, содержащих С — Р-связь. Перегруппировка Арбузова лежит в основе получения высокотоксичных инсектицидов [17]. [c.65]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил- (арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, ( юсфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. [c.298]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

Поскольку изучаемая нами реакция, вероятно, протекает в две стадии в результате последовательного замехцения обоих атомов галоида, была сделана попытка выделить промежуточные хлорангидриды арил(алкил)Р-арок-си(алкокси)винил- или стирилфосфоновых кислот при соотношении реагентов 1 1. Однако выделить даже следы этих. соединений не удалось, что, видимо, можно объяснить высокой прочностью комплекса фосфорсодержащего компонента с солями магния. Одновременно нами было замечено, что njin обработке этого комплекса спиртами в присутствии эквимолекулярного количества триэтиламина выделяются эфиры соответствующих фосфиновых кислот [c.300]

Эфиры И хлорангидриды а-галогеналкилтиолфосфо-новых и фосфиновых кислот, полученные реакцией кетонов с треххлористым фосфором или алкил (арил) дихлор-фосфином и алкилмеркаптанами при О—25°, обладают послевсходовым гербицидным действием и гфи применении в дозах 5,6—22,4 кг/га через 10—14 дней после посева уничтожают однодольные и широколистные растения [129, 130]. [c.154]

Эфиры фосфиновых кислот часто синтезируют из алкил-(арил)-дихлорфосфатов и реактивов Гриньяра или литийорганиче-ских соединений о О [c.267]

Алкил- и еще более арилборные кислоты среди элементоорганических соединений занимают положение, особенное в том отношении, что, обладая относительно высокой алкилирующей способностью по отношению, например, к галогенидам разных металлов, они в то же время при комнатных и слегка повышенных температурах индифферентны к воде и довольно устойчивы к окислителям. Это позволяет использовать их в качестве алкилирующих (арилирующих) агентов в таких условиях (водная среда), в которых невозможно использование, например, реактивов Гриньяра. Если же срав-нивать алкил- и арилборные кислоты по легкости их деалкилирования с сульфокислотами, фосфиновыми кислотами и даже с менее прочными ар-синовыми и сульфиновыми кислотами, то придется отметить гораздо большую лабильность борных кислот. Для этих веществ известен широкий ряд реакций, в которых разрывается связь бора с радикалом. [c.165]

Для ЭТИХ кислот известны разнообразные производные ангидриды, эфиры, амиды, тиопроизводные и т. п. Упомянутые выше алкил (арил) дихлорфосфины RP l2 можно рассматривать как хлорангидриды фос-фоннстых кислот. Соответственно для фосфоновых и фосфиновых кислот характерны хлорангидриды [c.388]

Образующиеся на первой стадии алкиловые эфиры а-окси-а-(арил-алкил)этилфосфиновой кислоты (А) подвергаются перегруппировке в соответствующие эфиры фосфиновой кислоты (Б). Фосфинаты (Б) — жидкости, растворимые в органических растворителях, плохо растворимые в воде. Характеристика их дана в табл. 1. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология