Тиофосфорные кислоты циклические

Подобно изученным ранее циклическим эфирам фосфористой кислоты, синтезированные нами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих тиоэфиров. В отличие от триалкилфосфитов циклические эфиры фосфористой кислоты и этилового эфира -винной кислоты без предварительного нагревания не реагируют с серой. Сера растворяется в эфире при температуре 130—170° в зависимости от природы радикала легче всего образуется метиловый эфир тиофосфорной кислоты. [c.151]

При действии серы на циклические эфиры были получены соответствующие производные тиофосфорной кислоты [c.370]

I. К каким классам и типам циклических органических соединений относится тиофосф-авшд а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид тиофосфорной кислоты д. Напряженный гетероцикл е. Ненапряженный гетероцикл [c.248]

Активными инсектицидами являются циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина или пирокатехина и алкилдихлортиофосфатов. Некоторые соединения такого типа нашли практическое применение в сельском хозяйстве. [c.420]

Превращение тионо-форм в изомерные тиольные формы происходит при нагревании, электронном ударе, протонировании или при действии кислот Льюиса этот процесс удобно контролировать методом спектроскопии ЯМР Превращение 0,0,0-три-метилтиофосфата в 0,0,8-триметилтиофосфат в тетрахлорметане катализируется тригалогенуксусными кислотами период полупревращения внутримолекулярной (по-видимому) реакции при 55 °С. составляет примерно 6 и 80 ч в случае катализа соответственно трифтор- и трихлоруксусной кислотами. Интересно отметить, что эфиры циклических тиофосфорных кислот с аксиальной тиофосфорильной группой перегруппировываются быстрее, чем соответствующие экваториальные изомеры [65]. [c.64]

Активными инсектицидами являются также циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина [166— 170] и производных пирокатехина [171]. [c.508]

Общим методом получения циклических эфиров фосфористой, фосфорной, амидо- и тиофосфорных кислот, впервые описаипым А. Е. Арбузовым и сотрудниками [394], является взаимодействие циклических хлорангидридов этих кислот со спиртами или фенолами в присутствии органических оснований [381, 383, 394—396] или с диалкиламипами [397 [ [c.115]

Все полученные соединения оптически активны и имеют левое вращение по внешнему виду представляют собой густые бесцветные жидкостп со слабым специфическим запахом. Как соединения с трехвалентным атомом фосфора смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром ( -винной кислоты реагируют с одногалоидными солями меди с саморазо-греванием, образуя при этом густые некристаллизующиеся сиропы. Подобно изученным ранее эфирам фосфористой кислоты, синтезированные пами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих эфиров тиофосфорной кислоты. Нами получены следующие циклические эфиры тиофосфорной кислоты (табл. 2). [c.536]

П. А. Кирпичниковым с сотрудниками в продолжение работ [98] по синтезу и изучению фосфорорганических стабилизаторов в последние годы получены соединения следующей структуры циклические эфиры фосфористой кислоты, содержащие 7- и 8-членные циклы, дифосфнты, амиды кислот фосфора, производные тиофосфорных кислот и некоторые другие [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология