Основания в уксусном ангидриде

Впервые уксусный ангидрид (УА) в качестве неводного рас творителя использовал Вальден. Большинство современных опуб ликованных работ [180—182] посвящено поведению оснований в уксусном ангидриде. [c.56]

Кислотно-основное взаимодействие в процессе титрования основания в уксусном ангидриде стандартным раствором хлорной кислоты может быть выражено следующими уравнениями. [c.59]

Величины ПИН оснований в уксусном ангидриде и значения их в воде [c.66]

Потенциалы полунейтрализации находятся в прямой зависимости от силы растворенных кислот и оснований. Стрейли показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/С(Н20) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы по сравнению с нейтральными соединениями проявляют себя более сильными основаниями в уксусном ангидриде, чем в воде, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. [c.184]

ТИТРОВАНИЕ ОСНОВАНИИ В УКСУСНОМ АНГИДРИДЕ [c.304]

Стрейли показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/С (НгО) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы по сравнению с нейтральными соединениями проявляют себя более сильными основаниями в уксусном ангидриде, чем в воде, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. [c.409]

Стрейли [133] показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/Сл (Н2О) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы более сильные основания в уксусном ангидриде, чем в воде, по сравнению с нейтральными соединениями, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. Исследования [134] условий титрования в среде нитрометана первичных, вторичных и третичных аминов, гетероциклических оснований, мочевины, амидов, производных гуанидина и имидатов показало, что линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и величинами р/(д (Н2О) наблюдается лишь для аминов и для амидов, а гетероциклические основания этой зависимости не подчиняются. [c.38]

В качестве титрантов, применяемых для титрования оснований в уксусном ангидриде, Евстратова считает наиболее целесообразным применять уксуснокислый раствор НСЮ4, а для определения кислот — ацетат калия. Это, вероятно, не всегда справедливо, поскольку определенную роль играют еще и природа титруемых веществ, и конкретные условия. [c.57]

Однако эта реакция не использовалась для количественного анализа. Основными свойствами обладает также ряд функций серы. Так, сульфоксиды можно титровать как основания в уксусном ангидриде хлорной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. При соответствующем усовершенствовании техники титрования, вероятно, окажется возможным определять и другие неазотистые основные функции кислотно-основной титриметрией. [c.392]

Титрование слабых оснований в уксусном ангидриде. Вначале указанный ангидрид нейтрализуют по малахитовому зеленому. Для этого на 100 мл ангидрида прибавляют несколько капель раствора малахитового зеленого и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до перехода окраски в чисто-желтую. Около 200 мг вещества (точная навеска) помешают в колбу вместимостью 100 мл и растворяют в 30 мл нейтрализованного уксусного ангидрида, иногда при нагревании. Подогретый раствор исследуемого вещества снова титруют 0,1 н. хлорной кислотой до перехода окраски в чисто-л<елтую. Добавление хлороформа в количестве до 50% не мешает титрованию. В случае трудно растворимых веществ можно начинать титрование, не достигнув полного растворения. В этом случае растворение происходит в процессе титрования. [c.260]