Курбский

Для оценки степени катагенного изменения нефтей разными исследователями предложены коэффициенты. Так, А.Ф. Добрянский предложил оценивать степень катагенеза нефти по формуле Ki = (МеВ)/100, где Kl — коэффициент метаморфизма Ме — содержание метановых УВ в бензиновой фракции, В - содержание бензиновой фракции, d - плотность нефти. Им же предложен и другой коэффициент — Кг = Ат/Ал, где Ат и Ал - содержание ароматических УВ во фракции выше 200 °С и в бензиновой фракции. И.С. Старобинец использовал для оценки степени метаморфизма (катагенеза) нефтей коэффициент (Н + А)/М, где Н, А, М — количество нафтеновых, ароматических и метановых УВ. A.A. Карцев оценивал степень катагенеза нефтей по геохронотерме, а Г.П. Курбский — по степени циклизации "высокомолекулярных парафино-цик-лопарафиновых У В" - К = K IK , где К и А" - количество атомов углерода соответственно в цепях и кольцах на молекулу, %. [c.143]

Курбский ГЛ., Романов Г.В., Абушаева В.В. О влиянии вторичных методов добычи нефти на ее состав / Высокомолекулярные соединения нефти Тез. докл. Всесоюзн. совещания. -Томск. - 1985.-С. 193-194. [c.177]

Выражение князя Курбского, употребленное им по сходному поводу. [c.460]

УВ, нами также были выполнены эксперименты по термической деструкции асфальтенов и смол. Опыты проводили в стальной бомбе со стеклянно1м реактором в атмосфере инер1ного газа. Время нагрева 4 ч при температуре 350 С. Результаты приведены в табл. 2. Интересно, что смолы и асфальтены дают при деструкции новообразованные УВ, в которых величина отношения п/ф меняется по сравнению с исходной нефтью. Наблюдается прямая связь между отношением п/ф в исходной нефти и в продуктах деструкции смол. Причем в смолах п/ф всегда несколько ниже, чем в исходной нефти, а в асфальтенах оно всегда устойчиво выше. О повышенных значениях в продуктах деструкции асфальтенов отношения п/ф по сравнению с исходной нефтью также упоминается в работах Ал.А. Петрова и Г.П. Курбского. Вероятно, состав изопреноидных фрагментов, входящих в смолы и асфальтены, качественно другой и скорее всего связан с особенностями их генезиса. [c.13]

В свете изложенного становятся понятными закономерности в составе алканов при переходе от нефтей типа А к нефтям типа Б (см. табл. 12). Устойчивость уменьшается в ряду н-октан — моно- — ди— тризамещенные октаны. В этой последовательности происходит обогащение нефтей изомерными октанами при переходе от группы А к группе Б. Аналогичный вывод — увеличение доли изоалканов относительно н-алканов при биодеградации — был сделан Г.П. Курбским для нефтей Татарии и В.А. Чахмачевым для Предкавказья. Отсутствие монозамещенных соединений наряду р н-алканами Ал.А. Петров считает одним из характерных диагностических признаков биодеградированных нефтей, в частности типа Б [25]. [c.41]

Рис. 7. Пикнометры для определения плотности в малых навесках конструкции Н. П. Силиной (а) и Г. П. Курбского (б).

Материалы Л, Прайса, полученные при исследовании экстрактов пород из сверхглубокой скважины Берта-Роджерс-1, показали, что состав ароматических УВ с глубины 9600 м (пластовая температура 272 °С) принципиально не отличается от состава аренов с небольших глубин. Вероятно, пластовая температура и определяемая ею интенсивность процессов катагенеза в этом диапазоне температуры не оказывают решающего влияния на формирование состава аренов. По-видимому, отмеченные Г,П, Курбским на небольшом материале закономерности изменения состава аренов не обусловлены катагенезом. [c.48]

Из табл. 13 видно, что предложенный Г.П. Курбским критерий катагенеза — соотношение содержания нафталинов и динафтенобензолов — обнаруживает тот же самый характер корреляционных связей, что и используемые нами показатели, отражающие условия фоссилизации ОВ. Очевидно, он служит не критерием катагенеза, а показателем условий, благоприятных для образования структур с одним или двумя и более ароматическими кольцами. Вместо него можно использовать либо отношение суммы рядов (л-12) - (п-18) к (л-6) - (п—10), либо отношение любого другого ряда соединений с двумя ароматическими кольцами к ряду структур с одним ароматическим кольцом. Для исследованных нами нефтей хорошо зарекомендовало себя соотношение рядов л —14 и /7—8, т.е. структур, имеющих по одному нафтеновому кольцу и соответственно по два и одному ароматическим кольцам. [c.52]

По другой системе геохимической классификации, предложенной Г.П.Курбским и др., определяющими химический состав нефти факторами считаются процессы адсорбции, выветривания, осернения и окисления. [c.229]

Г. П. Курбский [1971 г.] обосновал перспективность использо-г.ания этого показателя для диагностики нефтей, претерпевших вторичное осернение. Автором было установлено наличие корреляции между величиной Ян.з и степенью превращенности нефти. Действительно, в соответствии с положениями термодинамики можно ожидать, что по мере роста степени превращенности нефти термическая стабильность ее сернистых соединений будет закономерно возрастать. Аномально высокое значение Лн.в. не соответствующее степени превращенности нефти, рассматривается как критерий вторичной осерненности. [c.67]

Для анализа используется установка, предложенная Б. В. Айвазовым [1] и модифицированная Г. П. Курбским с сотрудниками [1971 г.] (рис. 22). [c.67]

Я. Ряснянской, Е. А. Строкиной [51] и в дальнейшем дополнена Г. П. Курбским [65]. Метод предназначался для анализа тяжелых фракций нефти и исходил из навески 100 мг вещества. Конструктивные изменения, внесенные Н. П. Силиной [70], позволили уменьшить навеску исследуемого продукта до 5—15 мг, [c.130]

Курбский Г. Н., Усачева Г. М. Геохимические особенности распределе-иия металлопорфиринов в нефтях Татарии. — Геохимия, 1979, Ч 6. [c.442]

Курбский Г. П., Абушаева В. В. Определение кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых компонентах Ц Современные методы исследования нефтей.— Л. Недра, 1984.— С. 170—173. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология