Определение содержания нафтеновых и метановых углеводородов

Для определения содержания нафтеновых углеводородов в бен--шне, поатедаий во всяком случае должен быпъ освобожден от непредельных и ароматических углеводородов. Высокая разница в удельных весах метановых и нафтеновых углеводородов позволяет применить для более или менее точного анализа метод удельных весов. Однако, поскольку нафтены в бензине могут быть предста-Елены пяти- я шестичленными циклами, с замеггно различными кон стантами цри одном и том же молекулярном весе, очевидно приходится выбирать некоторые средние константы для удельных весов. В этом методе следует, таким образом, учитьшать два важнейших фактора [c.161]

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский с сотрудниками предложили комбинированный метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Этот метод включает адсорбционное разделение метано-нафтеновых и ароматических углеводородов, дегидрогенизационный катализ циклогексановых углеводородов и последующее адсорбционное выделение полученных ароматических углеводородов. Выделенные группы углеводородов, а также метановые и циклопентановые углеводороды разгоняются на колонках четкой ректификации на узкие (1—2° С) фракции, которые затем исследуются с помощью спектра комбинационного рассеяния. Определение индивидуального углеводородного состава фракции бензина прямой гонки, выкипающей до 150° С, комбинированным методом представляет трудоемкую и сложную задачу. Кроме того, применяемый в этом случае оптический анализ не всегда дает возможность точного определения не только количественного, но и качественного содержания индивидуальных углеводородов. Однако этот метод нашел широкое применение и с его помощью получено немало ценных сведений об индивидуальном углеводородном составе бензинов прямой гонки [27, 78, 79]. [c.74]

Долгое время определение содержания метановых углеводородов носило косвенный характер определялось содержание ароматических углеводородов, затем, после удаления последних, в метаново-нафтеновом остатке методом анилиновых точек находи, юсь содержание метановых углеводородов но разности. Таким об]5а8ом, на метановые углеводороды ложились все ошибки определения. Эти ошибки вооби] е довольно значительны, так как он) еделение содержания нафтеновых углеводородов уточнено только в последнее время и то только для фракций, кипящих до 300—350°. Некоторое улучднение методики стало возможным с примойением мочевины (карбамида). [c.38]

Химическое исследование бензинов не в силах решить вопрос относительно детонационной характеристики бензина. Однако, ввиду, положительного эффекта повышения содержания нафтеновых н ароматических углеводородов, а равно и метановых углеводородов изостроения, определение содержания этих представителей даст известную ориентировку в характеристике бензина. Так напр,, заведомо нафтеновые бакинские бензины лучше гроздедаких, а крэкинг-бензины, особенно парофазные, лучше бензиЕОв прямой гонки. К сожалению, существующие методы химического кнагаза бензинов еще не могут дать точных сведений по этому вбпросу. [c.141]

Определение удельного веса узглх фракций бензина, при условии удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31. [c.148]

Способ определения содержания ароматических углеводородов нитрованием. Способ определения ароматических углеводородов нитрованием имеет те же недостатки, что и способ определения сульфированием, так как действие азотной кислоты распространяется также на нафтеновые и отчасти метановые углеводороды. Поэтому нельзя определять с достаточной степенью точности количество ароматических углеводородов ио измерению ненро-эеагировавшой части бензина, как это принято, например, в способе Гесса 117 ]. [c.480]

Химический состав, определенный кольцевым методом, отличается от группового химического состава большим по стоянством для фракций каждой данной нефти. Как правило, и легкие и тяжелые фракции каждой нефти имеют примерно одинаковое соотношение кольчатых ядер и парафиновых цепей. Кроме того, при рассмотрении состава фракций по кольцевому методу для нефти представляют по своей природе более однообразную картину, чем это дает групповой химический состав. Несомненно, что групповой и кольцевой методы анализ-а выгодно друг друга дополняют. Не говоря о том, что групповой метод дает представление о количестве парафиновых цепей, не связанных с кольчатыми структурами — о содержании метановых углеводородов, соцоставление данных по групповому и кольцевому составу фракций дает возможность определить отдельно число парафиновых цепей,связанных с ароматическими и связанных с нафтеновыми ядрами. Поэтому нужно считать оба способа оценки состава фракций нефти — и группО ВО й химический состав и кольцевой метод — одинаково ценными и взаимно дополняюшим и друг друга (табл. 87). [c.188]

При анализе фракций, которые содержат непредельные углеводороды, обычная схема предусматривает определение непредельных по йодному или бромному числу, а суммы непредельных и ароматических — любым другим способом (с полухлористой серой, с Н2504 и др.). По разности определяют содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и метановые углеводороды определяют любым из описанных методов. [c.144]

Сущность определенвя группового состава заключается в том, что при удалении вз смеси ароматических углеводородов "анилиновая точка" повышается пропорционально их весовому количеству. Величине "анилиновой точки" метаново-нафтеновой части фракции соответотвует определенное содериание в смеси нафтеновых углеводородов. Содержание метановых углеводородов находят по разности. [c.40]

Благодаря хорошей растворимости ароматиков в нафтеновых и парафиновых углеводородах, а также в жидкой сернистой кислоте, при извлечении ароматиков последней, устанавливается определенное равновесие между частью ароматиков, растворенных в очищаемом продукте и частью их в смеси с нафтеновыми и парафиновыми углеводородами в растворе жидкого ЗОз- Равновесие это обусловливается концентрацией ароматиков в продукте. Чем больше концентрация ароматиков в нефтепродукте, тем легче идет процесс их извлечения по достижении определенного предельного содержания ароматических углеводородов в очищаемом масле извлечение их сильно замедляется, и в слой сернистого ангидрида переходят все большие количества нафтеновых и метановых углеводородов. Поэтому практически полное извлечение ароматиков не достигается. [c.73]

При определении количественного содержания нафтеновых углеводородов анилиновым методом во фракциях, выкипающих в интервале 150— 300°, ГрозНИИ рекомендует применять коэффициентравный 5,0, предложенный Карпентером, хотя сами работники ГрозНИИ в указанном выше сборнике признают, что коэффициенты, рекомендованные Карпентером для расчета содержания нафтеновых и метановых углеводородов во фракциях с температурой кипения 150—-300°, весьма приблизительны, и имеют исключительно ориентировочный характер [См. 1, стр. 130]. [c.498]

Определение состава метановых и нафтеновых углеводородов нефтяных дистиллятов. Метод молекулярных ионов , позиоляющий устанавливать содержание метановых, моноциклических нафтеновых углеводородов и алкилбензолов, не может быть использован для анализа сложных смесей, содержащих конденсированные нафтеновые углеводороды. Для этой цели более пригоден метод осколочных иоиов, который [c.160]

После избирательного гидрирования непредельных углеводородов из смеси выделяются ароматические углеводороды, разделяемые далее на моноциклические и бициклические. От суммы "метановых и нафтеновых углеводородов отделшотся метановые нормального строения, а содержание нафтенов и метановых изостроения определяется, как указано, путем определения коэффициентов, характеризующих аддитивность смеси. [c.404]

В нефтях наблюдается определенная связь между содержание.м отдельных классов углеводородов. Так, чем больше в них алканов, тем больше, как правило, твердых углеводородов, больше в составе легких фракций ароматических углеводородов (бензола и его гомологов). Поэтому нефти с преобладанием алканов (пефти метанового типа или парафинового основания ) содер кат и наиболыпие количества нормальных алканов, твердых углеводородов и простейших моноаренов. Имеются закономерные соотношения также между углеводородной и неуглеводородной частями нефтей прямая связь ме кду содержаниями аренов и смол, между содержанием нафтонов и кислотностью (кислоты представлены и нефтях главным образом нафтеновыми кислотами) и некоторые другие. [c.101]