Жирные кислоты синтез

Ацетил-КоА принимает участие в процессах ацилирования ароматических аминов, аминокислот, аминосахаров, холина, в образовании яблочной и лимонной кислот, в синтезах терпенов, каротиноидов и стероидов. Ацильные производные кофермента А выполняют определенную роль в обмене высших жирных кислот, синтезах жиров и фосфатидов. [c.271]

Важную роль в синтезе жирных кислот играет ацилпереносящий белок (АПБ), на котором происходит наращивание углеродной цепи образуемой жирной кислоты. Синтез жирных кислот с четным числом атомов углерода начинается с образования ацетил-АПБ и ма-лонил-АПБ и их последующей конденсации. При этом происходит образование ацетоацетил-АПБ, выделение СО2 и освобождение одной молекулы АП Б. Далее следует ряд последовательных реакций восстановления с образованием бутирил-АПБ. Каждый последующий акт взаимодействия с малонил-АП Б приводит к удлинению растущего АПБ-соединения на два атома углерода. Синтез жирных кислот с нечетным числом атомов отличается только первой реакцией, где происходит конденсация пропионил-АПБ с малонил-АПБ. Двойные связи образуются в молекуле жирной кислоты либо путем десатурации уже полностью синтезированных насыщенных жирных кислот с участием молекулярного кислорода (аэробный путь), либо с помощью реакции дегидратации во время роста цепи жирной кислоты (анаэробный путь). [c.224]

Кроме синтеза АТФ (основная функция митохондрий), в них, как и в гиалоплазме, осуществляются и другие не менее важные процессы, как например синтез жирных кислот, синтез белка, реакции азотистого и углеводного обмена и т. д. [c.370]

Матрикс митохондрий Окислительное декарбоксилирование пирувата. Цикл трикарбоновых кислот. р-Окисление жирных кислот Синтез кетоновых тел. Окислительное фосфорилирование [c.448]

Метаболизм аминокислот, жирных кислот. Синтез гемоглобина, участвует в поддержании уровня глюкозы в крови Образование красных кровяных клеток, работа нервной ситемы [c.271]

Электролиз солей жирных кислот (синтез Кольбе) [c.12]

В ацил-КоА связь между карбонильным атомом углерода и атомом серы (показана волнистой чертой) принадлежит к числу так называемых высокоэнергетических связей, поскольку ее гидролиз сопровождается значительным уменьшением свободной энергии ДС° = —30,4 кДж/моль (см. главу 10). Таким образом происходит активация карбоновой кислоты, т. е. перевод ее в термодинамически выгодное состояние для использования в реакциях, протекающих с потреблением энергии окисление жирных кислот, синтез холестерина и других стероидных соединений, кетоновых тел и т. д. [c.150]

Синтез АТР или жирных кислот Синтез холестерола [c.99]

В заключение настоящего очерка хотелось бы подчеркнуть, что представление о различных путях синтеза и гидролиза АТФ в митохондриях может рассматриваться как частный случай более общей ситуации, возникающей при рассмотрении обратимости реакций, катализируемых ферментами. Хорошо известно, что многие метаболические реакции в клетке, обеспечивающие распад и синтез некоторых соединений, катализируются различными наборами ферментов (распад и синтез гликогена, окисление и синтез жирных кислот, синтез и деградация белков). На более простом уровне этот принцип, согласно которому прямая и обратная реак-.ции протекают различными путями, может быть иллюстрирован существованием изозимов — ферментов, катализирующих одну и ту же реакцию, но обладающих различными кинетическими параметрами. По-видимому, проблема функционирования изозимов прямо связана с термодинамической предопределенностью кинети- [c.49]

B. В рационе, обогащенном рыбьим жиром, в котором высокая концентрация 20 5 жирной кислоты, синтез эйкозаноидов серии 3 увеличивается. [c.207]

Цитратный цикл (ацетил-СоА -> СО2 + Н2О) 3-окисление жирных кислот Синтез кетоновых тел Использование кетоновых тел Синтез жирных кислот из глюкозы [c.310]

Важнейшее изменение, наступающее через трое суток голодания,-образование в печени больших количеств ацетоацетата и р-гидроксибутирата (кетоновых тел) (рис. 23.20), Поскольку цикл трикарбоновых кислот не способен окислить все ацетильные группы, образующиеся при расщеплении жирных кислот, синтез кетоновых тел из ацетил-СоА существенно увеличивается. Глюконеогенез истощает запас оксалоацетата, необходимого для вступления аце-тил-СоА в цикл трикарбоновых кислот. Это приводит к тому, что в печени образуются большие количества кетоновых тел, которые выделяются в кровь. К этому времени мозг начинает потреблять значительное количество ацетоацетата вместо глюкозы. Через три дня голодания примерно треть энергетических потребностей мозга удовлетворяется кетоновыми телами (табл. 23.2), Сердечная мышца также использует в качестве источника энергии кетоновые тела. Все эти изменения энергетического метаболизма называют кетозом. [c.294]

Одна из систем транслокации производит обмен ADP на АТР. Этот адениннуклеотидный переносчик поставляет ADP в матрикс, где он подвергается фосфорилированию, и в отношении 1 1 переносит АТР в цитоплазму [60, 100—102 [. Отдельный переносчик ведает доставкой Pi, вероятно, в форме HjPO . Обычно полагают, что степень фосфорилирования = [ATP]/[ADP] [Pi]l имеет одно и то же значение снаружи и внутри митохондрии. Однако Клингенберг установил, что Rf снаружи в 10 раз больше, чем внутри [102]. Это должно означать, что вновь синтезированный АТР освобождается преимущественно снаружи внутренней митохондриальной мембраны. Меньшая часть АТР должна освобождаться внутри митохондрии, где она затрачивается на активацию жирных кислот, синтез белков и т, д. Пируват, по-видимому, тоже попадает в митохондрию с помощью собственного переносчика — по всей вероятности, вместе с протоном. С другой стороны, анионы дикарбоновых кислот, например малат или а-кетоглутарат, обмениваются в отношении 1 1, равно как и аспартат, и глутамат. [c.423]

Матрикс содержит ферменты цикла трикарбоновых кислот, р-окисления жирных кислот, синтеза мочевины, аспартатаминотрансферазу, глутаматде-гидрогеназу, фосфоенолпируваткарбоксикиназу и др. Определение активности глутаматдегидрогеназы и малатдегидрогеназы часто используют для идентификации матрикса митохондрий. [c.198]

Цитозоль Гликолиз. Пентозофосфатный путь. Синтез жирных кислот. Синтез триацилглицеролов. Синтез нуклеотидтрифосфатов [c.448]

В биохимии открыт и подробно изучен целый ряд ферментных систем, детально расшифрованы отдельные этапы протекающих превращений. В качестве примеров можно привести гликолиз, в котором обнаружено в общей сложности не менее 22 звеньев, цикл лимонной кислоты, включающий 12 этапов, процессы расщепления и синтеза жирных кислот, синтеза гликогена, изопрено-идных соединений, образования мочевины в печени, образования сахарозы при фотосинтезе, пентозного, глиоксилевого и др. Подробные сведения об этих сложных процессах и осуществляющих их многоферментных системах можно найти в разнообразных руководствах по биохимии. [c.87]

Настоящий обзорный доклад охватывает следующие работы Получение присадки БашНИИ НП , Получение присадок — магниевых солей жирных кислот на основе высокомолекулярных синтетических жирных кислот , Синтез магнийсульфоно-сульфонатной присадки и разработка композиций на основе этой присадки для получения масел различных серий , Новый непрерывный метод получения высших эфиров метакри-ловой кислоты как сырья для производства беззольных присадок , Совместная полимеризация бутиленов , Термостабильная многофункциональная присадка к смазочным материалам на базе алкилксантсгеновых кислот , Синтез диалкилбензилдисульфидов и их применение в качестве присадок к маслам . [c.29]

Перекись дипропионила, (СзНбСОЗгОа, менее взрывчата, чел диацетильное соединение. Она разлагается со взрывом при 80 но при 60° выделение газов не имеет бурного характера. Состав газов следующий 58,4о/о углекислоты, 16,9 /о бутана и 24,7<>/о метана. Также образуются следы этилпропионата. Эта работа и более поздняя работа с перекисью сукцинила послужили материалом для объяснения механизма образования углеводородон при электролизе солей жирных кислот (синтез Кольбе). Фихте согласен с толкованием механизма, впервые предложенного Шаллем, установившим, что вначале на аноде образуются кислотные перекиси углеводороды же появляются при разложении этих перекисей [c.218]

Биохимия растений (1966) -- [ c.321 , c.330 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.583 , c.588 , c.590 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.483 , c.485 , c.497 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.205 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.270 , c.271 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.179 , c.180 , c.231 , c.236 , c.239 , c.240 , c.265 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.179 , c.180 , c.231 , c.236 , c.239 , c.240 , c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология