Гликозаминогликаны

Важнейшие представители гетерополисахаридов в органах и тканях животных и человека—гликозаминогликаны (мукополисахариды). Они состоят из цепей сложных углеводов, содержащих аминосахара и уроновые кислоты. [c.186]

Гликозаминогликаны значительно различаются по размерам, их молекулярные массы в пределах от 10 Да для гепарина до 10 Да для гиалуроновой кислоты. [c.187]

Вьщеленные индивидуальные гликозаминогликаны могут содержать смесь цепей различной длины (рис. 5.5). Гликозаминогликаны как основное скрепляющее вещество связаны со структурными компонентами костей и соединительной ткани. Их функция состоит также в удержании большой массы воды и в заполнении межклеточного пространства. Иными словами, гликозаминогликаны —основной компонент внеклеточного вещества—желатинообразного вещества, заполняющего межклеточное пространство тканей. Они также содержатся в больших количествах в синовиальной жидкости-это вязкий материал, окружающий суставы, который служит смазкой и амортизатором. [c.187]

Наконец, если цепи гликозаминогликана присоединены к белковой молекуле, соответствующее соединение называют протеогликаном. [c.187]

О биологической роли дерматансульфата почти ничего неизвестно. Роль этого гликозаминогликана не может быть сведена только к стабилизации коллагеновых пучков, так как дерматансульфат обнаруживается и в тканях эктодермального происхождения, не содержащих коллагена. [c.668]

В соединительной ткани все гликозаминогликаны находятся в соединении с белками. Термин протеогликан используют для обозначения веществ, в которых полипептидная и полисахаридная части молекулы соединены прочной ковалентной связью. [c.669]

В остеобластах синтезируются также гликозаминогликаны, белковые компоненты протеогликанов, ферменты и другие соединения, многие из которых затем быстро переходят в межклеточное вещество. [c.672]

В состав органического матрикса костной ткани входят гликозаминогликаны, основным представителем которых является хондроитин-4-суль-фат. Хондроитин-6-сульфат, кератансульфат и гиалуроновая кислота содержатся в небольших количествах. [c.674]

Анионогенные гликозаминогликаны выделяют из ткани путем неспецифического протеолиза белков с помощью фермента папаина (Е.С.3.4.4.10). Вываривание обычно выполняется при 65 °С в течение 3 ч [1]. [c.136]

В усовершенствованном варианте этого метода [6] возможно проведение процесса в микромасштабе. На рис. 24.2 показана используемая микроколонка. Для разделения 3—5 мкМ каждого гликозаминогликана берут 400 мг дауэкса 1-Х2 (100—200 меш) на колонку и элюирование выполняют с применением линейного солевого градиента в 8 М растворе мочевины. Кроме того, мочевина уменьшает до минимума неэлектростатические связи белков с ионитами на основе целлюлозы. Присутствие 8 М раствора мочевины в солевом градиенте сдвигает хроматографические зоны гликозаминогликанов в сторону более низких удерживаемых объемов, указывая тем самым, что в отсутствие мочевины значительную роль в процессе разделения играют гидрофобные связи. В присутствии мочевины пики лучше разрешаются, что свидетельствует о том, что неэлектростатическое связывание препятствует процессу разделения. Разделение микроколичеств гликозаминогликанов на дауэксе 1-Х2 является, согласно данным некоторых исследователей [6], лучшим классическим вариантом метода, использующего хлорид цетилпиридиния (без органических растворителей). [c.139]

Очевидно, что вообще ни один из методов разделения не может быть рекомендован для неизвестной смеси гликозаминогликанов. Метод разделения должен выбираться до начала анализов с учетом конкретного типа гликозаминогликана. Некоторые пояснения применимости отдельных методов приведены в табл. 24.2. Эти соединения не могут быть разделены только [c.144]

Гликозаминогликаны и протеогликаны-важные компоненты соединительной ткани [c.320]

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ (КИСЛЫЕ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ) [c.161]

В качестве сорбентов для ТСХ наиболее часто применяют целлюлозу, кизельгур и силикагель. Некоторые полимерные носители для гель-хроматографии (сефадекс, или биогель Р), доступные в мелкодисперсном виде (>400 меш), могут быть использованы в тонкослойной гель-хроматографии для быстрого фракционирования таких высокомолекулярных соединений, как гликозаминогликаны [407]. Очевидно, что данный метод представляет собой частный случай СЭХ (разд. 7.2.5) и не будет рассматриваться в этом разделе. [c.64]

К полисахаридам со специальными функциями относится ряд очень сложных соединений, биохимические функции которых не всегда известны точно. Сюда относятся растительные камеди и слизи, наиболее известная из которых — гуммиарабик, используемый для получения клеев и чернил. Далее, среди таких полисахаридов имеются гликозаминогликаны (старое название — мукополисахариды). Эти аминополисахариды животного происхождения составлены из дисахаридов, содержащих гексозамин (например, о-глюкозамин или о-галактоз-амин), связанный с альдуроновой кислотой. Они выполняют в организме различные функции. Некоторые встречаются в слизистой оболочке дыхательного и пищеварительного трактов, другие — в соединительных тканях (хрящи, сухожилия) и в суставной жидкости. Одно из наиболее изученных соединений этой группы — гиалуроновая кислота. Она содержится в стекловидном теле, пуповине и суставной жидкости. Вязкий рас- [c.215]

Структурные П. можно разделить на два класса. К первому относят нерастворимые в воде полимеры, образующие волокнистые структуры и служащие армирующим материалом клеточной стенки (целлюлоза высших растений и нек-рых водорослей, хитин грибов, Р-О-ксиланы и р-О-ман-наны нек-рых водорослей и высших растений). Ко второму классу относят гелеобразующие П., обеспечивающие эластичность клеточных стенок и адгезию клеток в тканях. Характерными представителями этого класса П. являются сульфатир. гликозаминогликаны (мукополисахариды) соединит. ткани животных, сульфатир. галактаны красных водорослей, альгиновые к-ты, пектины и нек-рые гемицеллюлозы высших растений. [c.22]

В протеогликанах гликозаминогликаны связаны с белком Посредством гликопептидной связи, в которую в большинстве случаев вовлечены моносахаридные остатки, отличные от входящих в основную полисахаридную цепь. Эти связывающие Моносахариды соединены друг с другом гликозидными связями, причем их терминальная восстанавливающая группа связана с боковой цепью остатка аминокислоты [185]. Одной из первых Ыла изучена область связывания хондроитин-4-сульфата в про- еогликане, ей была приписана структура (47). Гликопептидная язь осуществляется между восстанавливающей группой остатка и боковой цепью остатка L-серина из трех моносахарид- звеньев области связывания одним является остаток D-глюк- [c.261]

Важную группу полисахаридов составляют гликозаминогликаны, к которым относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и кератансульфат. Было показано, что в ориентированных пленках молекулы этих соединений в зависимости от типа присутствующих катионов могут принимать целый ряд взаимо-превращаемых конформаций [12]. Эти конформации представляют собой группу левых спиралей, упакованных антипараллельно и отличающихся в основном степенью растянутости. Наиболее сжатой является одна из конформаций гиалуроновой кислоты, в которой одна молекула закручена вокруг другой с образованием двойной спирали [13] во всех остальных случаях молекулы упакованы бок о бок . В некоторых случаях удалось детально выяснить строение молекул, что для волокнистых веществ, в отличие от кристаллических, очень трудно сделать удалось даже выявить положение молекул воды и геометрию участков молекул, координированных вокруг катионов [14]. Важными вехами на пути понимания конформационных принципов строения полисахаридных цепей стали а) первый пример установления с помощью, рентгеноструктурного анализа упорядоченной конформации разветвленного полисахарида (внеклеточного полисахарида Е. oli) это позволило предположить, что наличие ветвлений играет важную роль при ориентации боковых цепей антипараллельно основной цепи и стабилизации таким образом конформации молекул полисахарида посредством нековалентных взаимодействий [15] б) первое изучение этим же методом структуры кристаллического гликопротеина, которое показало упорядоченность конформации его углеводной части [16]. Ко времени опубликования работы [16] определение строения (F -фрагмента иммуноглобулина G) не было доведено до конца, однако уже можно было сделать ряд важных выводов, которые будут рассмотрены ниже. [c.283]

Гликозаминогликаны соединительной ткани-это линейные неразветвленные полимеры, построенные из повторяющихся дисахаридных единиц. В организме гликозаминогликаны не встречаются в свободном состоянии, т.е. в виде чистых углеводов. Они всегда связаны с большим или меньшим количеством белка. В их состав обязательно входят остатки мономера либо глюкозамина, либо галактозамина. Второй главный мономер дисахаридных единиц также представлен двумя разновидностями В-глюкуроновой и Ь-идуроновой кислотами. В настоящее время четко расшифрована структура шести основных классов гликозаминогликанов (табл. 21.2). [c.665]

Кератансульфат впервые был вьщелен из роговой оболочки глаза быка, отсюда и название этого гликозаминогликана. В противоположность всем остальным гликозаминогликанам кератансульфат не содержит ни В-глю-куроновой, ни Ь-идуроновой кислоты [c.668]

Принято считать, что гликозаминогликаны имеют непосредственное отношение к оссификации . Показано, что окостенение сопровождается изменением гликозаминогликанов сульфатированные соединения уступают место несульфатированным. Костный матрикс содержит липиды, которые представляют собой непосредственный компонент костной ткани, а не являются примесью в результате недостаточно полного удаления богатого липидами костного мозга. Липиды принимают участие в процессе минерализации. Есть основания полагать, что липиды могут играть существенную роль в образовании ядер кристаллизации при минерализации кости. [c.674]

Существуют болезни, при которых нарушается обмен анионогенных гликозаминогликанов, и некоторые анионогенные гликозаминогликаны могут аккумулироваться в органах и тканях или могут удаляться с мочой. Имеются данные о том, что эти гликозаминогликаны отличаются от своих аналогов здоровых организмов по степени полимеризации. Большинство методов, отличных от хроматографии, занимает слишком много времени, чтобы иметь практическую ценность. Здесь мы кратко описываем хроматографический метод, предложенный рядом авторов [14]. Образец хондроитин-4-сульфата при хроматографировании на колонке с сефадексом 0-200 давал широкий пик, соответствующий множеству полимеров, присутствующих в образце. Из этой фракции выделяли узкие фракции и определяли молекулярные массы соединений в каждой из них любым подходящим методом, например таким, как метод определения коэффициента диффузионного осаждения (результаты неожиданно показали, что эти фракции не слишком отличаются по молекулярным массам), и вычерчивали зависимость удерживаемых объемов от найденных молекулярных масс. Все вышеуказанное необходимо осуществить в связи с тем, что отсутствует идентичность зависимости логарифма молекулярной массы от относительного времени удерживания, полученной этим методом, и аналогичного калибровочного графика любого стандартного белка. Преимущество этого метода, однако, состоит в том, что дерматансульфат, хонд-роитин-6-сульфат и гепаритинсульфат также подчиняются этой зависимости. [c.143]

Элюат после колонки вначале анализируют с помощью простой цветной реакции, такой, как реакция карбазола с уроно-выми кислотами [18, 19]. Особая модификация этого метода, пригодная для различных типов автоматических анализов, описана в работе [20]. Для гексозаминов подходящей является реакция Эльзона—Моргана [21]. Кроме того, желательно также проверять фракции, содержащие гликозаминогликаны. Очищенные гликозаминогликаны, могут быть также получены из этих фракций после диализа, за которым следует осаждение этанолом в буферном растворе ацетата кальция. Область применения хроматографии для анализов гликозаминогликанов в основном такая же, что и для макромолекулярных веществ гидрофильной природы, главным образом полисахаридов. [c.145]

Жанло [1441 относит к мукополисахаридам сложные углеводы, наиболее важным структурным признаком которых является наличие чередующихся остатков аминосахаров и остатков уроновых кислот (откуда происходит название—кислые гликозаминогликаны) кислый характер некоторых представителе этой группы соединений усилен наличием остатков серной кислоты. В настоящем разделе будут рассмотрены некоторые мукополисахариды в соответствии с определением Жанло. Рассматриваемые здесь соединения могут быть выделены как чистые полисахариды, свободные от белка. Они содержатся в соединительной ткани животных, а некоторые представители и в микроорганизмах. Этим исключительно важным веществам посвящен ряд монографий и обзоров [145, 146 147]. [c.161]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.91 , c.186 , c.187 , c.665 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.136 , c.150 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.221 , c.230 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.320 , c.321 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.487 , c.488 , c.492 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.149 , c.211 , c.299 , c.311 , c.312 , c.317 , c.318 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.30 , c.31 , c.39 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.149 , c.211 , c.299 , c.311 , c.312 , c.317 , c.318 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.395 , c.400 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.487 , c.488 , c.492 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.163 , c.193 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология