сульфатные группы

Сульфатные группы входят в состав Ы-ацетилгалактозамина и находятся в положении 4 или 6. [c.348]

Образование ион-радикалов доказано аналитически наличием в полимерах концевых сульфатных групп, а также возможностью проведения полимеризации под влиянием персульфата калия в отсутствие эмульгатора, роль которого выполняет образующийся низкомолекулярный полимер, обладающий поверхностной активностью. [c.135]

Можно легко заменить сульфатную группу, действуя на эфир аля-, фатической кислотой [289] [c.53]

Вторая аналитическая группа катионов (сульфатная группа) Са " , Sr . Ко второй аналитической группе относят катионы [c.105]

Сульфатная группа связана с гидрофобным радикалом через промежуточные группы следующего типа [c.61]

Это свидетельствует о том, что уже при комнатной температуре происходит взаимодействие части молекул сероводорода с поверхностными сульфатными группами с образованием воды и, по-видимому, элементной серы. Другая часть молекул сероводорода взаимодействует с поверхностным или решеточным кислородом с образованием сульфат-сульфитных комплексов (1168 и 1308 см ). [c.119]

Так, например, с целью защиты эфирных связей и повышения устойчивости к гидролизу в качестве детергентов и смачивающих агентов добавляют реагенты с сульфатными группами [42], в частности лигносульфонаты. Они представляют собой ароматические ядра, соединенные пропановыми остатками в длинные неполярные цепочки с включенными в них полярными сульфогруппами, карбонильными, карбоксильными и гидроксильными группами. Такое строение определяет дипольный характер коллоидных частиц и обусловливает проявление ими поверхностно-активных свойств, которые возрастают с увеличением валентности катиона, входящего в состав лигносульфоната. По литературным данным, причиной возрастания поверхностной активности является увеличение молекулярной массы коллоидных частиц, связанных в агрегаты поливалентными катионами [43]. [c.37]

Сульфатная группа связана непосредственно с гидрофобным радикалом [c.61]

Сульфатные группы, расположенные у Сг и Се глюкозамина, образуют соответственно сульфамидные и сложноэфирные группировки [c.349]

Основными сульфатами называют полиядерные соединения, в которых содержится менее двух сульфатных групп на один атом циркония. [c.287]

Качеств, и количеств, определение С.о. основано на их гидролизе с послед, определением соответствующего спирта и сульфатной группы. [c.458]

Алкилсульфаты натрия с сульфатной группой в ПОЛОЖЕНИИ [c.17]

Окисленный полимер подвергают обработке парами диоксида серы при комнатной температуре. При этом сульфатные группы с количественным выходом образуются быстро только в результате реакции с гидроперекисными группами. Анализ основан на сильном инфракрасном поглощении сульфатных групп при 1195 см-. Количество гидроперекисных групп, определяемых этим методом, составляет 0,1—1 млн-. [c.245]

Как показывают данные табл. 57, водорастворимые полисахариды из различных водорослей различаются содержанием в макромолекулах остатков моносахаридов, уроновых кислот, сульфатных групп и величиной оптического удельного вращения. [c.278]

Средняя соль выделена из сульфированного касторового масла. Отщепление сульфатной группы проходит быстрее в кислом, чем в щелочном растворе [266а, в]. Изучены физические свойства водных растворов натриевой, калиевой и аммониевой солей [2666]. [c.50]

Чтобы заменить все остатки лауриновой кислоты па сульфатную группу, необходимо брать очень большой избыток 100%-ной серной кислоты и вести реакцию при низкой температуре. [c.52]

Сульфатная группа в триацетил-р-метия- -глюкозиде устойчива к щелочному гидролизу в этих условиях образуется натриевая соль кислого сульфата -метил-й-глюкозида. [c.55]

Строение этих эфиров не установлено. При действии хлорсульфоновой кислоты на сахарозу в пиридине [304] образуется смесь кислых сульфатов, содержащих от 1 до 4 сульфатных групп. Эти эфиры разделены не были. [c.55]

ХОНДРОИТИН. Соединительные ткани состоят из волокон коллагена, погруженных в белково-полисахаридный комплекс — белок, ковалентно связанный с углеводом. Наиболее распространенным является полимер, известный под названием хондроитина. В отличие от гликогена углеводная цепь хондроитина не разветвлена, а мономеры соединены в нем р-гликозид-ными связями. Хондроитин резко отличается от других полисахаридов тем, что представляет собой гетерополимер, построенный из чередуюш,ихся остатков с-глюкуроновой кислоты и К-ацетил-в-галактозамина, несущего сульфатную группу. Так называемый хондроитин А содержит эту группу при атоме С4 аминосахара в настоящее время для него принято название хондроитин-4-сульфат. Аналогичным образом хондроитин С — это хондро-итин-6-сульфат. [c.463]

Эфиры нитрофенолов и нитронафтолов могут быть восстановлены в азо-, гидразо- или аминосоединения [323] с сохраненЩм сульфатной группы. о-Аминосоединения при действии азотистой кислоты отщепляют бисульфат калия, тогда как мета- и лара-изомеры диазотируются нормально. Сочетание диазосоеди-непий ведет к образованию воднорастворнмых красителей, которые содержат эфирную группу. [c.59]

Определяют коэффициент перед средой. Средой яв.ляется серная кислота, которая поставляет сульфатные группы ЗО для связывания катионов в виде солей. В правой части уравиения видно, что и составе солей находится 7 сульфатных групп, причем 3 из них нолучилиь в результате окисления сульфита калия. Значит, на солеобразование потреботшлись оставшиеся 4 су.льфатные группы. Поэтому перед формулой серной кислоты в уравнении реакции ставим коэффициент 4 [c.264]

Соли кислородсодержащих кислот. Сульфаты. Свойства соединений, образующихся при взаимодействии 2г и Н с Н2304, определяются тем, что связи атомов 2г и НГ с сульфатной группой существуют и в водных растворах, несмотря на конкуренцию ионов ОН . В сернокислых растворах с индикаторными концентрациями металлов при ионной силер, = 2 обнаружены комплексы [2гф>0 ] , [2г(804)2] и [2г(504)з]2 , причем даже при низкой концентрации 2804 (0,05 н.) [c.285]

Как видно уже из структуры остатков типа А и В (12—18), число и положение сульфатных групп может варьировать в довольно широких пределах, но явно недопустимым представляется, например, наличие в остатках типа А сульфогруппы в положении 3 или ее отсутствие в положении 6 на стадии биосинтеза, предшествующей циклизации, так как из таких остатков не могли бы образовываться ангидрозвенья. [c.169]

При получении маннита и альгиновых к-т из бурых водорослей сопутствующие им Л. можно использовать как источник глюкозы. Сульфатированные Л.-антикоагулянты крови гепариноподобного действия наиб, активностью обладают препараты с высоким содержанием сульфатных групп. Производные Л. с меньшей степенью сульфатирова-ния проявляют антилипемич. активность. Нек-рые водоросли, содержащие Л. (напр., морская капуста),-пищ. продукты. [c.577]

НР05" в виде кальциевых солей фосфорной к-ты служат главными компонентами костной ткани. Из карбонатов Са и Mg беспозвоночные строят раковины. У растений Mg входит в состав хлорофилла. Сульфатная группа-фрагмент желчных к-т и хондроитинсульфата хрящей. В организме сульфат образуется в результате окисления сульфгидриль-ных групп цистеина и гомоцистеина. Водво-солевой обмен обеспечивает постоянство ионного состава, осмотич. давления, рн и объема жидкостей организма. Потребность взрослого человека в Ка , К , Са " , Mg , СГ и НРО составляет соотв. 215, 75, 60, 35, 25 и 105 мг/сут. Выведение из организма р-римых минер, продуггов О.в., так же как и органических, осуществляется у человека и животных почками. [c.316]

Свойства. Большинство П.-бесцв. аморфные порошки, разлагающиеся при нагр. выше 200 °С. П., молекулы к-рых обладают разветвленной структурой или имеют полианион-ный характер благодаря карбоксильным или сульфатным группам, как правило, достаточно легко раств. в воде, несмотря на высокие мол. массы, тогда как линейные П., обладающие жесткими вытянутыми молекулами (целлюлоза, хитин), образуют прочные упорядоченные надмолекулярные ассоциаты, в результате чего практически не раств. в воде. Известны промежут. случаи блочных молекул П., в к-рых одни участки склонны к межмол. ассоциации, а другие-нет водные р-ры таких П. при определенных условиях переходят в гели (пектгаы, альгиновые к-ты, кар-рагшаны, агар). [c.22]

С. о. широко используют в орг. синтезе в качестве алкнлиру1рщих агентов. Соли высших алкилсульфатов-ПАВ разл. назначения (эмульгаторы, смачиватели и т.п.). Введение сульфатных групп в структуру целлюлозы, сахаров, биологически активных в-в, красителей и др. в-в применяют для получения их водорастворимых форм. Физиол. активность С. о. обусловлена их алкилирующим действием по отношению к белкам и углеводам в сочетании с гидролизом до НОЗОгОН и НгЗО . [c.458]

НИИ сульфатной группы к середине молекулы и ра шетвлении молекулы. [c.16]

Смачивающая способность растворов- первичных алкилсульфа-ТОО повышается с увеличением их молекулярной массы, растворов вторичных алкилсульфатов - по мере перемещения сульфатной группы к центру молекулы. Вторичные алкилсульфаты обладают лучшей смачивающей способностью, чем первичные той же молекулярной массы. [c.21]

Пенообразующая способность первичных алкилсульфатов повышается с увеличением молекулярной массы дододецилсульфата (С = 12), а затем понижается вследствие уменьшения растворимости более высокомолекулярных соединений. У вторичных алкилсульфатов она повышается при перемен(ении сульфатной группы к середине алкильной цепи. На пенообразующую способность первичных и вторичных алкилсульфатов положительно влияет добавление в раствор жирных спиртов и электролитов, В жесткой воде пенообразующая способность высокомолекулярных алкилсульфатов резко снижается за счет образования нерастворимых кальциевых и других солей. [c.22]

Моющее действие алкилсульфатов зависит от длины и строения углеводородного радикала, места и положения и ней сульфатной группы. Растворы алкилсульфатов низкой молекулярной массы Моющим действием не обладают. Оно начинает проявляться у доде-ципсульфатов (С = 12) и возрастает с увеличением длины алкильной цепи соелинений до октадецилсульфата (С = 18). В жесткой воде мою1цее действие алкилсульфатов понижается из-за образования [c.25]

Сульфатирование ненасыщенных спиртов серной или хлорсульфо-Човой кислотой сопровождается побочными реакциями - присоеди- ннем сульфатной группы по месту двойной связи. Так, при сульфа- [c.69]

Это соединение относится к группе кристаллогидратов, в которых имеются дополнительно молекулы воды кроме тех, которые координированы вокруг металла [215]. Эти добавочные молекулы воды действуют как вторичные цепи, соединенные посредством Н-связей, с одной стороны, с молекулам,и воды, координированными катионом, а с другой — с атомами кислорода анионов. Кристаллогидрат Ре304-7Н20 имеет моноклинную син-гонию [205]. Ион Ре + окружен октаэдрически шестью молекулами воды каждый Эти шесть молекул воды образуют водородные связи с атомами кислорода тетраэдрической сульфатной группы и седьмой молекулой воды, не координированной катионом На рис. 34 изображена схема водородных связей рассматриваемой системы [c.73]

Согласно рентгенографическим данным, Структура 2г(504)2-4Н20 слоистая [220]. Атомы кислорода воды п тетраэдра 504 ", координированные к атому 2г, образуют искаженную антипризму Архимеда. Атомы циркония связаны между собой сульфатными группами, так как каждая сульфатная группа находится в контакте с двумя атомами 2г, при этом каждый атом координирует четыре группы 504 . Каждый атом 2г присоединяет, кроме того, четыре молекулы воды, а каждая молекула воды координируется только к одному катиону (рис. 36). [c.77]

Зей, которая следует из рентгеноструктурных ИссЛедойй ний. Действительно, в области валентных ОН-колебаиий в спектре наблюдаются две полосы 3200 и 3370 см , которые можно отнести к колебаниям молекул воды, образующих различные по силе водородные связи с кислородом сульфатной группы (рис. 37). [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология