Хиноп

В сэндвичевых комплексах хинопов, циклооктадиена и некоторых других лигандов л-связи лиганда несопряжены и лиганд [c.91]

Реакция диазониевых солей с хинопами и фенолами. [c.259]

Из галоидопроизводных фенолов. .., , . с1) Из галоидопроизводных хинопов. ... .. [c.9]

Хиноп может служить как протрава животного волокна при крашении ализарином и красками группы индиго При этом шерсть при поглощ.ении 0,5—1 % бензохинона теряет свойство растрепываться при обработке горячей водой или щелочами [c.306]

Отношение хинопов к спиртам. Некоторые первичные спирты присоединяются к хипону при нагревании в присутствии хлористого цинка. [c.330]

Ингибиторы, обрываюи ие цепи по реакции с алкильными радикалами. Это вещества, быстро реагирующие с алкильными радикалами хинопы, нитроксильные радикалы, молекулярный иод, мети .еихиионы. Поскольку алкильные радикалы быстро реагируют с кислородом, при свободном его доступе и высоком парциальном давлении ингибиторы этого типа малоэффективны. Достаточно эффективны они лишь при недостатке кислорода. [c.97]

Для окисления фенолов до хиионов можно применять различные окислители. Например, гидрохинон окисляется в n-хинон хромовой смесью [340] или Na I03 в присутствии пятиокиси ванадия [341] с выходом выше 90% от теоретического. Замещенные гидрохиноны окисляются до хинопов при помощи солей трехвалентного железа [Л42] или окиси серебра AgsO (см. [343]). Реакцию можно проводить также в органа-ческой среде, например в спирте или уксусной кислоте. Для окисления замещенных л-амин фенолов до га-хинонов предпочтительно применяют соли железа (111) выходы выше 60% от теоретического. [c.309]

Дегидрирование пирокатехина с помощью окиси серебра приводит к образованны о-линопа 344]. О получении амино-о-хинопов см. [345]. Дегидрирование гидро-хинонов молото также с успехом проводить с помощью тстраацетага свинца [346]. O jnp возможных методов получения бензохинонов окислением см. [347J. [c.309]

Хинопы [25, 26] реагируют с меркаптанами с образованием алкилмерка гидрохинонов, которые можно дегидрировать до алнилмеркаптохиноиов действие бытка хинона или других окислителей. [c.552]

Ввиду суп ествовання очень большого числа окислителей, способных окислять арены в хинопы, они не рассматриваются. здесь по отдельности, однако типичные способы применении некоторых ип них приведены в следуюп1См разделе. [c.195]

Если иа вольтамперпой кривой исследуемого соединения имеется только одна волна, се высоту полезно сравнить с вы сотой волны какого-либо обратимого процесса (папример, с косстаповлеиием ионов кадмия или хинопа). Прн этом отношение высоты волны для изучаемого вещества к высоте вотны для соединения, взятого в качестве стандарта, измеряют отдельно на ртутном капающем электроде и на ртутном т,онном электроде. Если отношения высот этих волн на указанных электродах существенно отличаются друг от друга, то. следовательно, различны и процессы, определяющие предельный ток на этих электродах. [c.160]

Бамберге ра Следовые колич. Т в С2Н5О Н, кипятить, -f-1 капля р-ра NaOH. Исключить контакт с воздухом Амины Темно-красная, исчезающая при встряхивании на воздухе (см. также [268]) 259 Полож. о-хинопы и а-дикетоны. Некоторые о-хипоны, расщепляющиеся щелочами, дают отриц. реакцию [c.58]

Методы, применяемые для получения хинонов, нередко совершенно непригодны для получения соответствуюищх оксигидрохинонов. Так например гидрохинон очень легко окисляется в водном растворе в хинон, а оксигидрохинон в таких же условиях не может быть окислен в окси-хиноп, так как окисление идет дальше. Вообще для получения оксихи-нонов из оксигидрохинонов нет общих методов, и д. 1Я каждого данного случая должны быть подобраны специальные условия. [c.204]

При окислении /З-ацетилантрамина в кипящем растворе ледяной уксусной кислоты хромовым ангидридом получается -ацетаминоантра-хиноп, который лри омылении дает /5-аминоантрахинон [c.285]

Получение [1]. Этот каштанового цвета хелат получают из N,N -дп aлиuилaльэтилeидиa инa н хлорида кобальта (11).В твердом состоянии и в различных растворителях С. обратимо связывает кислород (Юг 2Со) [21, Ван Дорт и Гюрсеи [3J использовали С. для гомогенного катализа при окислении фенолов молекулярным кислородом. При окислении в метаноле фенолы со свободным пара-положением образуют главным образом п-хинопы (выход от 15 до 80%). В хлороформе в основном получаются сложные продукты радикальных превращений. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология