Фенолы галоидопроизводные

Полярные структуры играют, повидимому, незначительную роль-в незамещенном бензоле, но их участие в резонансе усиливается у производных бензола. Химический характер ароматических аминов, нитросоединений, фенолов, галоидопроизводных и т. д. в большой степени связан с поляризацией их молекулы. [c.105]

Рис. 3. Кривые С — Д и В — Д для систем спирт—галоидопроизводные, гликоль — галоидопроизводные, фенолы — галоидопроизводные и кислоты —галоидопроизводные.

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

Как правило, ароматические галоидопроизводные гидролизуются с большим трудом. например хлорбензол при нагревании с избытком 20%-ного раствора едкого натра при температуре 200° остается неизмененным и только при температуре 300° превращается в фенол .. [c.540]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ НА АЛКОГОЛЯТЫ И ФЕНОЛЫ [c.340]

Выполнение реакции. Алкоголят (или фенолят) в сухом виде или растворенный в соответствующем спирте (или суспендированный в индифферентном растворителе) и галоидный алкил (или соответствующее галоидопроизводное), взятый в небольшом избытке, помещают в колбу с обратным холодильником или в замкнутый сосуд и нагревают на бане. Конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.340]

Сераорганические соединения Смеси углеводородов, спиртов, фенолов, кетонов, альдегидов, галоидопроизводных, сложных эфиров [c.213]

Из галоидопроизводных фенолов. .., , . с1) Из галоидопроизводных хинопов. ... .. [c.9]

В этих случаях к наиболее распространенным группам органических веществ, к которым может принадлежать исследуемый продукт, относятся галоидопроизводные углеводородов, простых эфиров, спиртов, альдегидов, кетоиов, фенолов, кислот. [c.537]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Выбор материала для насадки определяется характеристикой веществ, которые подвергаются разгонке. Если они не корродируют, то пригодна металлическая насадка. Органические галоидопроизводные, кислоты, ангидриды, соединения серы и некоторые фенолы в большей или меньшей степени разъедают металлическую насадку и непрерывно снижают ее эффективность. При работе с соединениями этого типа пригодно стекло или другие инертные материалы. Спирты сильно разъедают насадку из алюминия. Если вещество, которое следует разогнать, имеет тенденцию полимеризоваться и давать нерастворимую пленку на насадке, то можно рекомендовать стекло или другой инертный материал, поскольку оно может быть очищено с применением едких реагентов. [c.251]

Моменты ароматических галоидопроизводных (1,55 для С1-бензола, 1,52 для Вг-бензола и 1,30 для Л-бензола) и фенола (1,56) меньше, чем у соответствующих алифатических соединений, у аминов (1,53 для анилина) и кетонов (2,93 для бензофенона), наоборот, больше. [c.60]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

В промышленности фенол получают нагреванием галоидопроизводных бензола с водным раствором ЫаОН в присутствии солей меди при 320—350° С [c.87]

Галоидозамещенные спирты и фенолы. При воздействии на спирты галоидного фосфора или галоидоводородных кислот получаются соединения, не отличающиеся по своему строению и свойствам от галоидопроизводных углеводородов. [c.286]

Среди труднолетучих, растворимых лишь в эфире, веществ группы ТЛ1 могут присутствовать в основном углеводороды, спирты, галоидопроизводные, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, фенолы, нитросоединения и основания. Эфирный раствор исчерпывающе экстрагируют соляной кислотой и щелочью экстракты, подкисленные или подщелоченные, снова обрабатывают эфиром этим путем можно добиться весьма глубокого разделения. Среди труднолетучих, растворимых как в воде, так и в эфире, веществ ТЛ II могут быть жирные кислоты, полигидроксильные соединения, енолы, оксимы, амиды кислот, аминокислоты, аминофенолы. Можно пытаться разделить их путем извлечения эфирного раствора кислотами и щелочами. При этом часто бывает целесообразно произвести дробное извлечение, обрабатывая по очереди бикарбонатом, карбонатом и едкой щелочью, или, наоборот, щелочной водный раствор подкислить, затем с помощью бикарбоната насытить раствор углекислотой и затем экстрагировать эфиром. При этом следует применять преимущественно специальные приборы для экстракции. [c.18]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

Из галоидопроизводных ароматических углеводородов хлорбензол нашел широкое применение в производстве фенола, он применяется также для получения (взаимодействием с хлоралем) известного инсектицида ДДТ (4,4 -дихлордифе-нилтрихлорметилметана (С1СбН4)2 СН—СС1з). [c.154]

Как очень практически интересные превращения галоидопроизводных в кислородсодержащие замещенные необходимо отметить получение изхлорозамещенных алкильных эфиров фенолов. Общее выражение реакции (7) при этом получает такой вид [c.220]

Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро- и вообще галоидопроизводных, как уже приведенной выше (гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. гидроксильных производных. При замещении аминогруппы на ариламиногруппу (RNHa RNHR ), которое можно назвать арили-рованием аминогруппы, чаще всего в реакцию достаточно ввести исходное аминосоединение и араминирующий амин в избытке (2—3-кратном), причем часть его в виде солянокислой соли соляная кислота нужна для связывания освобождающегося при реакции аммиака [c.280]

Смеси с минимумом температуры кипения и максимумом давления образуются чаще всего сочетанием а) кислот с водой, аммиа- ком, органическими основаниями или кетонами б) фенолов с ам-гмиаком, органическими основаниями, спиртами, альдегидами, "кетонами и сложными эфирами в) кетонов с галоидопроизводными углеводородов г) полигалоидопроизводных с кетонами, сложными эфирами, углеводами д) альдегидов или кетонов с цианистой кислотой, сернистой кислотой, ненасыщенными углеводородами. [c.431]

Если температуру реакции повысить до 300 — 500 , то ароматические гало-иронЗЕОДные перехо.чят в фенолы без давления, лишь прн действии водяного пара. При этом надо только быстрым охлаждением паров (фенол, водяной пар, соляная кислота) воспрепятствовать обратному образованию галоидопроизводных [c.76]

Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон. Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохинона. Состав этого соединения соответствует формуле (О СбН4 0) - (НОСбН ОН). В настоящее время известно много подобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. Исчерпывающий обзор хингидронов и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.251]

К этим производствам относятся установки по получению фенола и ацетона из кумола, синтетического этилового и других спиртов, альдегидов и кетонов, стирола, окиси этилена, этиленгликоля, синтетического глицерина, акрадонитрила, хлористого винила, нитропарафинов, различных галоидопроизводных и др. [c.7]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Данные табл. 32 показывают, что все галоиды обладают сильным —1-эффектом, так как все галоидопроизводные как фенола, так и бензойной кислоты имеют большую кислотность, чем незамещенные соединения. Увеличение кислотности наблюдается больше у производных фенола, чем бензойной кислоты (особенно это заметно у леега-производных, у которых на индукционный эффект не накладывается мезомерный). Наиболее сильно увеличивается кислотность у орто-изомеров, этот факт подтверждает положение, что индукционный эффект уменьшается с удлинением цепи. Подобно анизолу и диметиланилину, в реакции с фенилли-тием фторбензол способен обменивать орго-водородные атомы на литий, вследствие более сильного отрицательного индукционного эффекта в орго-местах. [c.307]

Газовая хроматография применяется как для предельных, так и непредельных и ароматических углеводородов и их смесей. Можно разделять и определять также галоидопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, амины, аминокислоты, эфиры, жирные кислоты, фенолы, гетероциклы, серусодержащие соединения, рас творители, полимеры и продукты их разложения, природные вещества. [c.198]

Получение таких смол основано на совместной поликонденсацин промежуточных (первичных) продуктов конденсации феноло-альдегидных, мочевино-аль-дегидных и других смол с эфирами ортокремневой кислоты или с алкил- или арилзамещенными галоидопроизводными силана, или полимерными кремнийорганическими соединениями. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология