Этилен образование

К несомненным достоинствам процесса высокотемпературной олигомеризации этилена следует отнести высокое качество получаемых олефинов, низкий удельмый расход ТЭА, простоту технологической схемы, благоприятный энергетический баланс, обусловленный возможностью генерации пара высокого давления за счет тепла реакции. К недостаткам процесса относятся малая единичная мощность реактора олигомеризации (8—10 тыс. т/год) низкий выход фракции олефинов С — i , пользующихся наибольшим спросом, (50—55% на превращенный этилен) образование парафинов, загрязняющих товарные фракции олефинов, при дезактивации олигомеризата перед его разделением щелочными растворами. [c.78]

Пропан. При реакции пропана с этиленом (суммарное мольное отношение 6,5) при 510° и давлении 316 ат было получено 126% вес. (на этилен ) жидкого продукта, состоящего из 55,5% изопентана, 16,4% н-пентана, 7,3% гексанов и 10,1% гептанов 7,4% составляли пентены, гексены, гептены и более высокомолекулярные олефины. Выходы изопентана и и-пентана составляли соответственно 27 и 8% от теоретического. Гептан (выход 7%), вероятно, образовался в результате реакции пентанов с этиленом. Образование других побочных продуктов, по-видимому, является следствием крекинга (сопровождаемого алкилированием части продуктов разложения) и полимеризации. [c.305]

При применении чистого этилена и хорошем отношении беи-аол этилен образование побочного продукта реакции в результате полимеризации незначительно. [c.494]

Экспериментальные исследования процесса термического разложения метана показали, что первичные продукты разложения—газообразные олефины (ацетилен и этилен). Образование олефинов происходит в результате протекания реакции между свободными радикалами СН и другими [c.109]

Из него ясно видно, что селективность растет при наличии избытка воды по отношению к олефину и образующемуся спирту. Спирт более реакционноспособен, чем вода [( 2/ i)> 1], поэтому надо вести реакцию так, чтобы сохранялся большой избыток воды по отношению к спирту ( 15 1). Выход олигомеров зависит от способности олефинов к полимеризации (изобутен > > пропилен > этилен). Образование олигомеров можно снизить, не только изменяя соотношение воды и олефина, но и уменьшая температуру, так как олигомеризация имеет более [c.176]

Основными продуктами распада этана являются метан, водород и этилен. Образование большого количества низших олефинов объясняется их большей устойчивостью при высоких температурах по сравнению с алканами и нафтенами. [c.16]

Отчетливо подтверждает реальность существования радикала СНа еще и реакция атомов Na с хлористым (или бромистым) метиленом [6]. Продуктами реакции являются Na l (пли NaBr) и этилен. Образование последнего может быть объяснено только рекомбинацией метиленовых радикалов [c.95]

Следует отметить следующую особенность всех парафиновых углеводо-вддов вплоть до гексана (а, возможно, и всех членов этого ряда) они ведут ебя одинаковым образом в процессе термического разложения при высигах тем-тературах. Ниже примерно 750° имеют место первичные реакции, и разложение саждого углеводорода протекает по свойственному ему направлению при более ысоких температурах, однако, для всех изученных парафинов получаются оди-иковые продукты разложения, а именно, этилен (образование которого, за кключением процесса разложения метана, достигает максимума приблизительно ри 700—750°), бутадиен и ароматические углеводороды, а также водород, метан и углерод. [c.77]

При электролизе комплекса NaF 2А1 (С2Н5)з А] (С2Н5)2Н на инертном аноде выделяются водород, этан, бутан и этилен, образование которых можно объяснить различными превращениями первично образующихся этильных радикалов. Интересно отметить, [c.493]

Попутно заметим, что алкильные радикалы также могут играть роль отрицательных ионов. Гейн З) нашел, например, что при растворении твердого КаСзНд в жидком 2п(С2Н.)2, который в чистом виде почти не проводит тока, получается хорошо проводящий раствор, выделяющий при электролизе на катоде цинк, а на аноде — смесь газов, главной составной частью которых были этан и этилен. Образование их может быть объяснено следующим процессом [c.275]

И 1,2-бис-(три-н-бутилгермил)этилен. Образование последнего соединения происходит за счет обмена этинильной группы, связанной с кремнием, на атом водорода, соединенный с германием. При этом образовавшийся три-н-бутилэтинилгерманий реагирует с гидридом три-н-бутилгермания по уравнению [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология