Парафины образование

Для расчетов реальных процессов, когда нет данных об индивидуальном составе смеси, необходимо выбрать величину пр. Известно [9], что при гидрокрекинге нормальных парафинов образование метана незначительно, а соотношение в продуктах нормальных и зо-парафинов составляет 1 3. Поэтому для реальных процессов при температурах около 400°С можно принять q = = —63,1 кДж, тогда [c.118]

При температурах термических процессов термодинамически возможен распад олефинов с образованием низших олефинов, диенов и парафинов, образование ароматических углеводородов, а при высоких температурах — ацетилена. Практически термический распад олефинов дает именно эти продукты, но ароматические углеводороды образуются, видимо, только при вторичных реакциях продуктов превращения олефинов. [c.71]

Для нормальных парафинов образование ароматических углеводородов повышается до некоторого предела с увеличением углеродной цепи (табл. 24). [c.280]

Риформинг—обработка бензина при 40—70 ат и 500—550° при этом происходят реакции изомеризации парафинов, образование ароматических углеводородов п значительно повышается октановое число (стр. 582). [c.312]

Как видно из приведенной схемы, образуются кислоты с числом углеродных атомов, близким к числу углеродных атомов в исходном парафине. Образование низкомолекулярных кислот объясняется деструктивным окислением наиболее высокомолекулярных кислот под влиянием температуры и времени. [c.92]

Формирование ССЕ придает НДС новые свойства, влияющие на технологию добычи и переработки нефти. При добыче нефти нерегулируемые процессы формирования ССЕ (за счет выпадения кристаллов парафина, образования ассоциатов асфальтенов, выделения газовых пузырьков) снижают нефтеотдачу пласта. [c.168]

Для молекул с одинаковым числом углеродных атомов изменение свободной энергий реакции синтеза увеличивается (становится более отрицательным) в ряду диен—-олефин— парафин. Образование заметных количеств ацетилена при обычных температурах и давлениях синтеза термодинамически невозможно. [c.272]

Вторая группа превращений, не столь разнообразная, но не менее важная, так как в конечном итоге она также приводит к расширению областей использования тех или иных классов углеводородов, охватывает такие реакции, как синтез ацетилена при помощи пиролиза метана, получение олефинов и диолефинов путем дегидрогенизации парафинов, образование ароматических углеводородов путем дегидрогенизации гекса-гидроароматических углеводородов, полимеризация олефинов с целью получения моторного топлива, смазочных масел и высокополимерных соединений и т. д. [c.3]

Помимо этих процессов, при крэкинге олефинов, как показали опыты Энглера, Ипатьева и других, возможно, наряду с продуктами ненасыщенного характера, получение нафтенов и парафиновых углеводородов. Таким образом, в продуктах крэкинга содержатся вторичные нафтены и парафины. Образование нафтенов повышается с продолжительностью процесса крэкинга. [c.37]

В настоящее время из этилена могут быть получены продукты различного молекулярного веса и различной консистенции (от бензинов и смазочных масел до твердых парафинов) образование их [c.175]

Некоторые последующие представления о действии депрессорных добавок касались только отдельных сторон обусловливаемого ими эффекта. Н. И. Черножуков [95] предположил, что смолы и аналогичные вещества способствуют понижению температуры застывания вследствие образования эвтектических смесей с парафинами. Образование эвтектик не может быть единственной причиной действия добавок ввиду разнообразия их состава. Для объяснения действия сантопура Н. И. Черножуков высказал дополни-тельные соображения. [c.227]

Если просмотреть опубликованные научные исследования, посвященные выяснению этих вопросов, то оказывается, что раньше не существовало единого представления о воаможном пункте атаки кислорода. Однако а последнее время существует общее мнение, что первая стадия окисления парафинов — образование гидроперекисей, как и всякий другой процесс замещения парафиновых углеводородов, протекает по зако- [c.580]

Они также подтвердили факт, что 87 %-ная кислота, вызывающая полимеризацию разветвленных олефинов нри 0°, дает истинные полимеры без гидрополимеризации или образования парафинов. В то время (1936 г.) они предпочли название сопряженная полимеризация для реакции образования парафинов. Образование предельных углеводородов наблюдалось только с кислотой, содержащей более 90% HaSO . Эта концентрация находится почти на нижнем пределе концентраций кислоты, применяемых для промышленного алкилирования бутилен-изобутановых смесей. В случае изопропилэтилена, который очень легко изомеризуется и полимеризуется, 85 %-ная кислота при охлаждении льдом вызывает в небольшой степени гидрополимеризацию, но основным направлением является образование полимеров вплоть до [36]. Добавление масла [c.354]

В истории каталитического крекинга уже очень давно установлено, что образование больших количеств изосоединений является одной из характерных особенностей, отличающих каталитический крекинг от термического. Например, показано [10], что гидрированная гексановая фракция продукта каталитического крекинга содержала только 7% н-гексана по сравнению с 63% в гидрированной гексановой фракции продукта термического крекинга. Отмечено [1], что при 1 %-ном превращении гексадекана из 100 молей крекированного гексадекана образуется в общем 99 молей парафинов, из которых 53 моля оказываются изопарафинами. Поскольку в числе 99 молей парафинов оказалось 30 молей парафинов, не образующих изомеров, т. е. метана, этана и пропана, эффективное образование изопарафинов достигло 53 молей по сравнению с 16 молями нормальных парафинов. Образование низших изопарафинов легко объясняется перегруппировкой вторичного карбониевого иона [c.174]

Второй из этих результатов рассматривается авторами как доказа-тельсик) того, что ири окислении пропионового альдегида С2 углеводород вряд ли образуется диспропорционированием этильпых радикалов, так как в этом случае создавались бы равные количества эти.лена и этана. Как увидим ниже (см. схему окисления пропана), это приведет авторов к иред-ноложепию, что при окислепии парафинов образование непредельных углеводородов происходит нри взаимодействии алкильных радикалов с кис.юродом. [c.263]

О2, растворенный в жидкости Угольно- пастовый Парафин Образование пасты 2МНС1 ВА 0,2-28 мкг/мл [c.813]

В конечных стадиях крекинг олефинов дает различные нафтеновые и ароматические углеводороды. Например, жидкие продукты высокотемпературного крекинга пропилена (табл. 15) содержали в большом количестве ароматические углеводороды. При этих условиях парафины также образуют высокоароматизованные бензины и другие продукты. Очень возможно, однако, что при крекинге парафинов образование олефинов предшествует ароматизации и что ароматика и нафтены образуются из олефинов, которые являются первичными продуктами разложения парафинов. Нужно помнить, что прямая или почти прямая циклизация парафинов в ароматику происходит только в присутствии специальных катализаторов. [c.54]

Согласно представленной схеме- в качестве готовой продукции получают кислоты С5—Сб, Су—Сд и кубовый остаток и натриевые (калиевые) мыла кислот Сю—Сю и Сп—С20 (можно получать и др. фрак- ции). В качестве возможных потребител ей могут быть те области, где применяются сейчас кислоты с последующим переводом их в мыла (сиктетический каучук, флотация, пенообразователи для тушения и др.). В случае переработки твердых парафинов образование сульфата натрия снижалось бы на 60—70%, а жидкого — на 50% [c.72]