Ядрышко РНК-полимераза

Ген рибосомной 5S-PHK у эукариот не связан с геном 45S-PHK и локализован не в ядрышке. У дрозофилы около 500 копий гена 5S-PHK расположены в правом плече хромосомы 2. За синтез 5S-PHK (нуклеотидная последовательность которой показана на рис. 15-12) ответственна РНК-полимераза III. Характерная особенность 5S-PHK состоит в том, что она может быть сложена по-разному, и до сих пор не ясно, каким способом или способами она укладывается в рибо сомах [87]. [c.227]

Клетки эукариот богаты различными органеллами. Прежде всего это клеточное ядро, в котором происходят все процессы с участием ядерной ДНК, входящей в состав хроматина, в первую очередь процессы репликации, репарации и транскрипции. Даже в пределах ядра имеется распределение процессов между отдельными его частями. Наиболее четко это выражено в случае синтеза рибосомных РНК и формирования рибосом. Участки хроматина, содержащие гены рибосомных РНК, находятся в виде петель хроматина в определенной области ядра, называемой ядрышком. Здесь происходит их транскрипция с помощью РНК-полимеразы I и первые фазы формирования рибосом. Рибосомные белки, необходимые для сборки рибосом, поступают из цитоплазмы, в которой сосредоточено их производство. [c.432]

Описанный выше процесс транскрипции с одним основным ферментом - РНК-полимеразой - характерен для прокариот. У эукариот действуют три РНК-полимеразы I-PHK - полимераза находится в ядрышке, где она катализирует синтез рРНК, полимераза II в нуклеоплазме катализирует синтез мРНК, а полимераза III в нуклеоплазме катализирует синтез тРНК. [c.57]

В ядрах эукариот обнаружены три специализированные формы РНК-полимеразы. РНК-полимераза I (или А по другой, номенклатуре) осуществляет в ядрышке синтез 18 S и 23 S рРНК- РНК-полимераза II (или В) — синтез информационных РНК- РНК-полимераза III (или С) — синтез тРНК и некоторых других низкомолекулярных РНК- РНК-полимеразы эукариот нечувствительны к ингибиторам бактериальных РНК-полимераз — рифампицину и стреп-толидигину. Специфическим ингибитором РНК-полимеразы II является токсин бледной поганки а-аманитин. Каждая форма РНК-полимеразы состоит из двух больших субъединиц с кД [c.136]

РНК - полимераза содержится в ядрышко-Оснобоние вом материале и максимально активна при низкой ионной силе. При соотношении равным 2, РНК-по- [c.80]

Электронная микрофотография части внехромосомного ядрышка, выделенного из незрелой яйцеклетки (ооцитя) тритона. Хорошо видны элементы матрикса (Л/) типа ламповых щеток, разделенные участками осевой (О) цепи, лишенными матрикса. Осевая цепь представляет собой одетую белком двуспиральную ДНК. а тонкие нити элементов матрикса, лежащие перпендикулярно осевой цепи,— покрытые белком молекулы новообразующейся рибосомной РНК. транскрибирующейся с ДНК-матрицы поддействием РНК-полимеразы. ДНК-ось каждого матрикса состоит из гена, определяющего нуклеотидную последовательность соответствующей рибосомной РНК. транскрипция которой, по-видимому, протекает в направлении удлиняющихся перпендикулярных РНК-нитей. С одного гена одновременно транскрибируется около ста молекул РНК. [c.509]

Основная часть полимеразной активности приходится на долю РНК-полимеразы I, которая обнаруживается в ядрышках и ответственна за транскрипцию генов рРНК. Этот фермент обеспечивает 50-70% клеточного синтеза РНК. РНК-полимераза примерно одинаково стимулируется ионами Мп и Mg . [c.137]

У большинства эукариот 58-гены по своей организации отличаются от генов, кодирующих высокомолекулярные виды рРНК. Общее число 55-генов может быть выше они отличаются по расположению (расположениям) в хромосоме и транскрибируются РНК-полимера-зой III вместо РНК-полимеразы I (фермент ядрышка). Мы имеем весьма слабое представление о том, как координируется транскрипция 58-генов и генов высокомолекулярных рРНК, и координируется ли она вообще. [c.294]

Клетки эукариот и в самом деле содержат множественные формы РНК-полимеразы (рис. 15-15). Из зародышей морского ежа выделили ядра, разрушили их и содержимое нанесли на колонку ДЭАЭ-сефадекса (принцип разделения компонентов тот же, что и в случае ДЭЛЭ-целлюлозы) и элюировали растворами соли разной концентрации (использовали сульфат аммония). В каждой фракции определяли содержание белка по поглощению света с длиной волпы 2800 А (белки поглощают свет с такой длиной волны), а также активность РНК-полимеразы. При этом наблюдали три больших пика активности фермента. Когда фракции, входящие в каждый пик, объединили, вновь нанесли на колонку и элюировали, то во всех случаях образовывался только один пнк. Следовательно, взаимного превращепия не было. Отсюда можно заключить, что существуют по крайней мере три основные формы полимеразы. В ядрах клеток печени крысы также обнаружено три пика. Один из них связан с ядрышком. Возможно, эта полимераза ответственна за синтез рРНК. Другие две формы находятся в ядер-ном соке. Опи также могут транскрибировать какие-то специфические участки генома. [c.289]

РНК-полимераза I связана с ядрышками, откуда ее и выделяют. Транскрипцию кластера генов рРНК катализирует только РНК-полимераза I. Специфичность РНК-полимеразы I по отношению к генам рРНК определяют по отсутствию чувствительности фермента и синтеза рРНК к ингибитору а-аманитину (разд. 8.1.6). [c.27]

Несмотря на то что образование VSG-мPHK изучено во всех деталях, механизм включения и выключения самого сайта экспрессии неясен. Транскрипция VSG-гeнoв не блокируется даже при очень высоких концентрациях а-аманитина, а в области промотора обнаружены последовательности, сходные с промоторами трипаносомной рДНК. Таким образом, возможно, в транскрипции участвует РНК-полимераза I. Высказывалось интересное предположение, состоящее в том, что активная транскрипция осуществляется в ядрышке, где, как известно, находится большая часть (а возможно, и вся) РНК-полимераза I. В таком случае в качестве регулятора транскрипции может выступать процесс перехода сайта экспрессии в ядрышко. [c.302]

Перейдем теперь к транскрипции. В эукариотических клетках существует три ввда РНК-полимераз, синтезирующих РНК. Они различаются по специфичности к матрице, локализации и чувствительности к ингибиторам. Полимераза типа I локализована в ядрышках, где она транскрибирует тандемные повторы, кодирующие рибосомные 18S-, 5,88- и 28 S-PH К. Другие молекулы PHK-5S-pPHK и все тРНК - синтезируются другой РНК-поли-меразой типа IH, которая находится не в ядрышке, а в нуклеоплазме. Большие молекулы РНК-предшественники, из которых образуются мРНК, синтезируются РНК-полимеразой Н, также содержащейся в нуклеоплазме. У прокариот же все виды клеточной РНК синтезируются одной и той же РНК-полимеразой. Общее свойство эукариотических РНК-полимераз заключается в том, что в их состав входят две большие и несколько маленьких субъединиц. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Ядрышко РНК-полимераза: [c.136] [c.207] [c.206] [c.207] [c.416] [c.27] [c.172] [c.913] [c.29] [c.72] [c.38] [c.164] [c.170] [c.84] [c.59] [c.73] [c.312] [c.25] [c.344] [c.212] [c.65] [c.164] [c.170] [c.119] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология