Хромосомы плечи

Рис. 135. Гигантские хромосомы дрозофилы. Плечи хромосом в точке 1 слиплись друг с другом. Арабскими цифрами с латинскими прописными буквами обозначены пуффы.

Фиг. 105. Генетическая карта концевого участка одного из плеч хромосомы II Drosophila melanogaster и соответствующая ей часть хромосомы II из слюнной железы.

Для решения этой задачи проводят генотипирование членов семей с определенным генетическим заболеванием по полиморфным маркерам, которые, по данным картирования, находятся на том же плече хромосомы, что и ген заболевания. Используют те же подходы, что и при вычислении двухточечного лод-балла при анализе [c.460]

Хромосома Плечо Фермент (символ гена) [c.309]

Ген рибосомной 5S-PHK у эукариот не связан с геном 45S-PHK и локализован не в ядрышке. У дрозофилы около 500 копий гена 5S-PHK расположены в правом плече хромосомы 2. За синтез 5S-PHK (нуклеотидная последовательность которой показана на рис. 15-12) ответственна РНК-полимераза III. Характерная особенность 5S-PHK состоит в том, что она может быть сложена по-разному, и до сих пор не ясно, каким способом или способами она укладывается в рибо сомах [87]. [c.227]

На фиг. 3 приведена схема основных этапов процесса оплодотворения. На фиг. 3,А изображено оплодотворенное яйцо, в котором мужское и женское ядра еще не слились. Предполагается, что каждое ядро содержит лишь две хромосомы, различающиеся между собой одна из них имеет перетяжку посредине, что придает ей У-образую форму у другой перетяжка расположена ближе к одному концу. Оба плеча , разделенные перетяжкой, имеют у этой хромосомы разную длину. Для того чтобы можно было проследить дальше судьбу хромосом, внесенных женским и мужским ядром, первые изображены черными, а вторые — белыми. [c.24]

Видны Х-хромосома, левое и Правое плечо второй и третьей хромосомы (2Z., 2R и 31, 3 ), а также маленькая четвертая хромосома 4), [c.223]

На фиг. 105 представлены суммарные результаты изучения 10 делеций и инверсий в концевой части одного из плеч хромосомы П. В верхней части фиг. 105 изображен участок обычной генетической карты хромосомы II, построенной исключительно по данным о сцеплении генов и частоте перекреста между ними. В нижней части рисунка изображен соответствующий участок хромосомы слюнной железы. Буквы и цифры под рисунком обозначают определенные участки этой хромосомы. Горизонтальные линии обозначают размер различных делеций и инверсий, а более или менее вертикальные линии — те границы, в пределах которых должны быть локализованы разные гены. [c.227]

В отличие от левого плеча II хромосомы, в правом плече замечена активация двух пуфов — 60В по общей частоте и 42В по размеру. Депрессия затронула только один постоянный пуф — 47А. [c.60]

Анализируя приведенные данные, можно сказать, что во всех хромосомах, кроме ЗЬ-хромосомы, преоб.ладает депрессия над активацией (табл. 2), причем наиболее сильно депрессия выражена в ЗК-хромосоме. В левом плече III хромосомы доля пуфов, увеличивающих активность, намного выше. [c.61]

По совокупности воздействия 5-ФУ (подавление, активация, появление новых пуфов) наиболее затронутой оказалась III хромосома — ее правое и левое плечо, и наименее — Х-хромосома (см. табл. 2). [c.61]

Цитологическим исследованием характеристики слюнных желез дрозофилы установлено, что под влиянием 5-фторурацила в хромосомах слюнных желез наблюдается изменение активности пуфов. Во всех хромосомах, кроме левого плеча III хромосомы, наблюдается депрессия активности пуфов, реже их активация. Наибо.чр сильно депрессия выражена в правом плече III хромосомы, наименее — в Х-хромосоме. [c.342]

Хромосома II, правое плечо [c.130]

Хромосома II левое плечо [c.130]

I нительно простыми температурно-солевыми воздействиями на фиксированные хромосомы. При этом выявляется структурная дифференцировка хромосом по длине, выражающаяся в виде чередования эу- и гетерохроматических районов (тёмные и светлые полосы). Протяжённость этих участков специфична для каждой хромосомы, соответствующего плеча и района (рис. 8.6, 8.7). Как видно из рис. 8.6 и 8.7, при дифференциальной окраске идентифициру- ются все хромосомы, плечи и даже определённые районы. Каждая хромосома имеет свой рисунок исчерченности. При дифференциальной окраске метафазных хромосом в кариотипе можно оценить около 200—400 участков. Тако-, ва разрешающая возможность метода. [c.253]

Когда плечи данной хромосомы нельзя дифференцировать по длине, их обозначают символами а, или S (от английского слова short — короткий) для коротких плеч и L long) для длинных. [c.53]

Биосинтез. У животных и человека инсулин синтезируется в р-клетках островков Лангерганса. Гены, кодируюшие этот белок у человека, локализованы в коротком плече 11-й хромосомы. Зрелая инсулиновая мРНК состоит из 330 нуклеотидов, что соответствует 110 аминокислотным остаткам. Именно такое их количество содержит предшественник инсулина — препроинсулин. Он состоит из одной полипептидной цепи, на Л -конце которой находится сигнальный пептид (24 аминокислоты), а между А- и В-цепями локализован С-пептид, содержащий 35 аминокислотньгх остатков. [c.165]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

На фиг. 63 изображена пахитенная хромосома ржи. Наверху видна пара хромосом, возникшая в результате разрыва в точке, на которую указывает стрелка на нижнем рисунке. Таким образом возникла хромосома с нехваткой, утратившая примерно половину длинного плеча. [c.161]

На препаратах хромосом слюнных желез гетерохроматиновые сегменты обычно сливаются между собой и образуют аморфную массу, тогда как эухроматиновые участки, наоборот, имеют вид поперечно-полосатых лент, радиально расходящихся от хромоцентра. Ранее мы указывали, что У-хромосома у плодовой мушки практически не играет генетической роли, а теперь обнаружено, что У-хромосома почти целиком включается в хромоцентр. Более того, в состав хромоцентра входят те части других хромосом, которые расположены вблизи центромер. У плодовой мушки имеется всего шесть плеч хромосом, отходящих радиально от хромоцентра это Х-хромосома (парная у самок, одиночная у самцов), хромосома IV, два плеча хромосомы II и два плеча хромосомы III (фиг. 102). [c.225]

Форма хромосом определяется в первую очередь положением центромеры. В метацентричных хромосомах она расположена в середине хромосомы и делит ее на два плеча равной длины при другом расположении центромеры плечи хромосомы имеют разную длину. Иногда хромосома может быть телоцентричной, т. е. центромера находится на одном из концов хромосомы. Часто можно дать еще более детальное описание кариотипа благодаря наличию на определенных участках плеч хромосомы вторичных перетяжек. В местах этих перетяжек часто образуются ядрышки. Это особенно хорошо видно на хромосомах со спутниками, у которых близ дистального конца одного из плеч имеется вторичная перетяжка, отделяющая небольшой участок хромосомы, называемый спутником. Спутник имеет определенную форму и величину и кажется почти совершенно отделенным от остальной хромосомы он соединен с хромосомой лишь тонкой нитью, которая бывает различной длины (фиг. 7, Д и 133, Л, Б, Ж а 3). [c.297]

В Х-хромосоме в контроле и в опыте наблюдали 21 пуф. При действии вещества исчезает один пуф — 9EF и появляется другой, новый — 12А, встречающийся с достоверной частотой. В -то же время в опыте изменяется активность трех пуфов, причем активность двух постоянных пуфов — 8Д и 16ДЕ — снижается по общей частоте встречаемости, а активность третьего — 5СД — увеличивается по общей частоте (см. табл. 1). В левом плече [c.57]

II хромосомы в контроле и опыте обнаружили 22 пуфа. Под влиянием 5-ФУ наблюдали исчезновение двух пуфов — одного редкого — 24Е и одного постоянного — 37В и ноявление двух новых пуфов — 21EF и 29В. В этом плече И хромосомы в опыте среди пуфов, изменивших активность, преобладает снижение и подавление активности как по частоте, так и по размерам — 22В, 25АВС, 26АВ, 32С, ЗЗЕ, 34А, 38F пуфы. Активация не обнаружена совсем. [c.60]

В правом плече II хромосомы в контроле и опыте наблюдали 23 пуфа. При действии 5-ФУ во II хромосоме исчезли два постоянно встречающихся пуфа — 44В, 44Д и один редкий — 46F, но возникло три новых пуфа — 57АВ, 57EF, 58ВС — с высокой частотой (см. табл. 1). [c.60]

Правое плечо III хромосомы содержит в контроле 19 пуфов, а в опыте 17. В отличие от левого плеча, значительно сильнее выражено подавление активности пуфов (см. табл. 1). Исчезли два редких пуфа — 84EF и 94ВС и один постоянный — 95В, появился только один новый — 96Е. В контроле пять постоянно встречающихся пуфов оказались подавленными как по частоте. [c.60]

Гексаплоидная пшеница имеет в своем наборе семь групп гомеопо-гнчных хромосом, по три пары в каждой группе [ 34, 35]. Однако, как правило, в Mj мейоза происходит конъюгация только полностью гомологичных хромосом. Основную роль в регуляции бивалентной конъюгации хромосом осуществляет 5В-хромосома [36, 37 ]. Длинное плечо 5В-хро-мосомы ограничивает конъюгацию только полностью гомологичными хромосомами [381. [c.245]

Представленные в табл. 2 типы растений имели измененные хромосомы во всем клеточном кариотипе. Большинство из них ( 18 иэ 36) относятся к типу, в котором отсутствовала одна хромосома С и ее замещала другая хромосома, не встречавшаяся обычно в нормальном кариотипе. Это была метацентрическая хромосома, составленная из длинных плечей хромосомы С (изохромосома). Как известно, в норме у r. apillaris нет ни одной метацентрической хромосомы. Хромосомы А и С являются субметацентрическими, а хромосома D - акро-центрической. Другой тип, в который вошли восемь растений, был пред- [c.262]

Примечание. Х изохромосома длинного плеча хромосомы С [c.264]

V - изохромосома короткого плеча хромосомы С. В тетраплоидной популяции просмотрено 416 растений, в диплоидной - 350. [c.264]

Переходим теперь к выводу математической формулы зависимости частоты доминантных леталей от дозы облучения спермы, приняв за основу только что рассмотренные механизмы, т. е. возникновение несоединяющихся единичных разрывов и асимметричных обменов . Чтобы выполнить намеченный математический анализ, необходимо проблему несколько упростить. Основные упрощения сводятся к допущению, что можно пренебречь возможностью возникновения более одного разрыва в одном плече хромосомы и что соединение различных разорванных концов в клетке происходит случайно. Первое из этих упрощений не может стать источником серьезных ошибок . Второе упрощение, вероятно, оправдано в случае спермиев дрозофилы, но не в других случаях (см. гл. VII). [c.131]

Нехватки большого участка плеча хромосомы (Синглетон, 1939 Синглетон и Кларк, 1940) или даже целой хромосомы (Стадлер, 1931) иногда обнаруживаются после облучения пыльцы в гетерозиготном состоянии у растений Р]. Такие растения обнаруживают дефекты роста и иногда не ЗЕ.цветают. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология