Аминотиолы синтез

Аналогичные соединения, относящиеся к классу так называемых аминотиолов, представляют интерес тем, что среди них вы-эффективные модификаторы эмульсионной полимериза-при синтезе каучуков, ингибиторы коррозии металлов, уско- [c.93]

Нуклеофильная атака тииранового цикла под действием аминов приводит также к синтезу аминотиолов [c.95]

Асимметрические синтезы с оптически активными аминотиолами. [c.187]

Аминотиолы и их производные имеют большое значение не только для современной химии в качестве важных промежуточных продуктов органического синтеза, ингибиторов процессов окислительной деструкции органических систем, но и в жизнедеятельности организмов. Рассмотрению свойств этих соединений, а также методов их синтеза и областей использования посвящается настоящая книга. [c.2]

Книга содержит ценный материал для биохимиков, научных работников, преподавателей вузов, аспирантов, специализирующихся в области химии серусодержащих органических соединений и белков, а также работников многих отраслей химической и фармацевтической промышленности, связанных с синтезом и применением аминотиолов. [c.2]

Предлагаемая монография по химии аминотиолов является первой попыткой обобщить разрозненные сведения об этих соединениях, опубликованные в периодической литературе (до 1964 г.). Существующие монографии по химии тиолов не отражают специфику свойств и методов синтеза аминотиолов и их производных. Учитывая это, авторы, кроме обобщения литературных данных, приводят в монографии результаты собственных исследований, надеясь, что их опыт окажется полезным для всех интересующихся этой областью химии. [c.3]

Аминотиолы, аминосульфиды и аминодисульфиды — наименее изученные группы серусодержащих органических соединений. В последние годы к ним проявлен большой интерес в связи с разносторонним применением их в различных областях народного хозяйства, в медицине, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. [c.4]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [c.6]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИНОТИОЛОВ [c.7]

Глава /. Методы синтеза аминотиолов [c.8]

Реакцию присоединения тиолов по месту двойной связи можно сочетать с последующим введением аминогруппы, что открывает новые возможности для синтеза аминотиолов. Это нашло отражение в одном из патентов [142], согласно которому получение N-алкильных производных -меркаптоэтиламина осуществляют по схеме [c.30]

СИНТЕЗ АМИНОТИОЛОВ, ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОВ [c.34]

Синтез аминотиолов, производных углеводов [c.35]

СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ АМИНОТИОЛОВ [c.42]

Г. р. позволяет получать первичные амины без примеси вторичных или третичных. Р-цию широко применяют для синтеза алифатич. и жирноароматич. аминов, аминоалкил-галогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, диаминов, ами-нонитрилов, аминоальдегидов и лр. [c.449]

В обзоре [1] упоминалось, что конденсация 2-аминотиофенола 1 с 1,2-дибром-этаном неожиданно привела к образованию 2-метилбензотиазола [2]. Тем не менее запатентован [3] метод синтеза незамещенного 2Я-3,4-дигидро-1,4-бензотиазина 2, который позволяет получить целевой продукт с выходом 80.8% при кипячении раствора одного моля аминотиола 1 и двух молей 1,2-дихлорэтана в метаноле в присутствии 4 молей Ма СОз и 0.5 моля иодида натрия (схема 1). [c.305]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотирование о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [101, а затем Якобсоном [11], которые в ряде последующих работ расширили применение этой реакции [11—13. Якобсон получил родоначальное соединение— 1,2,3-бе.нзотиадиазол и далее [12, 13] распространил эту реакцию [c.420]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотированне о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [c.420]

Удобным методом синтеза соединений типа (85) является взаимодействие изоцианидов с аминоспиртами, диаминами или аминотиолами в присутствии каталитических количеств цианида серебра [70] выходы составляют около 70%. В этой реакции можно использовать о-аминофенол, о-фенилендиамин и о-ами-нотиофенол, что приводит к бензоксазолу (54%), бензимидазолу (64%) и бензотиазолу (93%) соответственно [706]. Отличным катализатором этой реакции является также хлорид палладия, [c.169]

Большое значение в качестве исходных продуктов для синтеза аминотиолов с углеродным каркасом глицерина имеют 2-диалкил аминометилоксираны, получение которых осуществляется реакци ей 2-диалкиламинометилоксиранов с роданидом калия [430] [c.92]

Интерес представляет также метод синтеза аминотиолов путем предварительного взаимодействия К(со-галогеналкил)-фталими дов с ксантогенатом калия, с последующим разложением образую щегося тиоэфира концентрированной бромистоводородной кисло той при нагревании или под действием гидразингидрата [c.94]

Гидрирование тиазолинов и тиазолидинов приводит также к синтезу аминотиолов [c.97]

Тиолы типа 1,2-днмеркаптопропанола и аминотиолы с определенным расположением тио- и аминогрупп в цепи в связи с намечакщимися широкими перспективами их использования привлекают внимание исследователей [1,2 ]. Было показано, что для осуществления синтеза подобных соединений могут быть использованы ранее синтезированные многочисленные насыщенные и диеновые хлороэфиры, легко получаемые взаимодействием безводного А1С1з с уксуснокислыми эфирами многоатомных спиртов и 7-ацетиленовых гликолей [3]. [c.72]

Реакция применяется для синтеза первичных аминов, аминогалогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, аминонитрилов, аминоальдегидов и аминокислот. [c.132]

В результате синтеза и изучения большого числа аминотиолов и их производных обнаружено, что оптимальным радиозащитным действием обладают вещества, основная группа которых (амино-, гуанидино-, ами-дино- и др.) находится в р- или уположении по отношению к сульфгидрильной группе. Подробное фармакологическое изучение аминотиолов и соответствующих им дисульфидов способствовало выявлению ряда свойств, представляющих большой интерес для клинической практики. [c.5]

Синтез аминотиолов в ряде случаев может быть осуществлен общими методами, применяемыми для синтеза алкил-, арил- и арилал-килтиолов [37—41]. Однако большей частью используются специальные методы, выбор которых определяется структурой и свойствами синтезируемого аминотиола, а также доступностью исходных продуктов. [c.7]

Прямое меркаптоэтилирование первичных и вторичных аминов ал-киленсульфидами — один из наиболее общих методов синтеза аминотиолов. [c.15]

Для синтеза аминотиолов, содержащих меркаптогруппу при третичном атоме углерода, была предложена схема, согласно которой в реакцию вводятся питропарафин, бензилмеркаптан и вместо альдегида — кетон [149] [c.33]

Синтез оптических изомеров аминотиолов был осуществлен рядом исследователей в основном двумя методами гидролитическим расщеплением оптически активных 8-аминоарилалкилтиосульфатов (солей Бунте) и разделением рацемических смесей аминоалкантиолов в виде тиазолидинов. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология