ацильные производные с ацетофеноном

Скорость насыщения реакционной см си трехфтористым бором, повидимому, оказывает влияние на выход р-дикетона, на количество высококипящих продуктов реакции и, в случае работы с кетонами, содержащими одновременно метильную и метиленовую группы, на соотношение изомерных ацильных производных [506]. В случае таких кетонов, как циклогексанон, циклопентанон и ацетофенон, при быстром насыщении трехфтористым [c.160]

Если о-оксикетон является производным ацетофенона (VI R = H), то -дикетон VIII, вероятно, сначала ацилируется ангидридом кислоты, образуя трикетон X, который подвергается циклизации и дает ацильное производное хромона, XI. [c.121]

В оксиме ацетофенона фенильная группа находится в гранс-поло-жении к гидроксилу, и поэтому именно она мигрирует к азоту. Такое поведение типично для оксимов арилметилкетонов, из которых, следо вательно, всегда получаются ацильные производные ароматических, а не алифатических аминов. [c.514]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

Существует и другой вариант составления названий кетонов, в котором для производных бензола и нафталина, в случае небольших ацильных радикалов, суффикс -ил заменяют на суффикс -о, а для обозначения циклической структуры применяются окончания -феион или -нафтен. В качестве хорошо известных примеров можно привести С6Н5СОСН3 ацетофенон, С6Н5СОС6Н5 бензофенон. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология