Коэффициент скорости насыщения

Соотношение компонентов на носителе определяется также скоростью насыщения, которая зависит от коэффициента диффузии компонентов, вязкости растворов, температуры пропитки и некоторых других факторов. По рассмотренному методу получаются достаточно однородные но составу катализаторы. Однако имеют место большие потери активных компонентов в избытке раствора, остающегося после пропитки. Утилизировать отработанный пропиточный раствор не всегда возможно из-за наличия в нем вредных примесей (например, кремневой кислоты при использовании в качестве носителя силикатов и алюмосиликатов). [c.131]

Зависимость содержания соли в носителе от концентрации ее в растворе представлена на рис, 51. По мере увеличения концентрации поглощаемого вещества в растворе степень адсорбции его пористым материалом стремится к определенному пределу, отвечающему насыщению носителя поглощаемым веществом. Соотношение компонентов на носителе определяется скоростью насыщения, которая зависит от коэффициента диффузии компонентов, вязкости раствора, температуры пропитки, размеров зерен носителя, его пор и удель-Рис. 51. Зависимость концен- НОЙ, поверхности. Для разбавленных трации соли в носителе (или ка- пропиточных растворов изотерм"а ад- [c.134]

Возможно, что значения ко для тонкослойных пластинок будут того же порядка (8 10 ) даже при более широком спектре материалов, если используемые сорбенты характеризуются относительно узким распределением частиц по размерам. Однако нет надежных данных, полученных при контролируемых экспериментальных условиях (при которых гарантируется отсутствие предварительного насыщения) и подтверждающих такое предположение. Поскольку значения ко оказываются относительно постоянными или из-за того, что величина с1р достаточно хорошо известна (для материалов, предназначенных для тонкослойной хроматографии), целесообразно воспользоваться коэффициентом скорости 0 вместо а для описания скорости потока [c.53]

На рис. 6.4 показана зависимость высоты тарелки Н и коэффициента скорости А от 2/ при разделении линей- плм методом в -камере с насыщенной атмосферой. При увеличении длины пути разделения вследствие испарения растворителя величины НЯ, красителей, фиолетового (Ф), [c.124]

Чаще всего скорость межфазного перехода высока, поэтому у поверхности растворения формируется с юй насыщенного раствора, откуда вещество диффундирует через пристенный слой в основной объем растворителя. Коэффициент скорости растворения в этом случае приблизительно равен коэффициенту массоотдачи [c.49]

В случае системы метиловый спирт — молекулярное сито 4А или 5А найдено, что эффективный коэффициент диффузии Оащ очень сильно зависит от градиента давления, а скорость насыщения зерна — от его радиуса. Влияние температуры на скорость рассматриваемого процесса" незначительно. Отсюда следует, что в рассматриваемых системах перенос адсорбата во вторичных порах — самый медленный процесс, определяющий скорость адсорбции в зернах молекулярных сит. [c.336]

Перенос адсорбата в этих порах происходит преимущественно путем молекулярной диффузии (кнудсеновской). Аналогичные исследования, проведенные на молекулярных ситах того же типа, различающихся только вторичной пористостью, подтвердили представленные выше заключения. Изучение адсорбции этилового и н-пропилового спиртов на молекулярных ситах 4А и 5А показывает другую зависимость коэффициента диффузии от давления и температуры по сравнению с прежними системами. В этом случае замечено значительное влияние температуры на скорость адсорбции, но явно меньшее, чем влияние давления. Одновременно найдено, что скорость насыщения молекулярного сита не зависит от радиуса его зерна. Отсюда следует, что в этом случае наиболее медленный про [c.336]

С дальнейшим ростом температуры температурный коэффициент скорости и поглощения противоположен по знаку температурной зависимости по линии насыщения, что свидетельствует о существенном влиянии плотности жидкости на величину ультраакустических параметров. [c.97]

Исходя из полученных значений коэффициента диффузии, можно определить скорость насыщения топлива водой или скорость отдачи воды топливом в условиях отсутствия конвекционных токов. [c.82]

Здесь N — число передаваемых молей к — коэффициент скорости Е — поверхность контакта С, — мольная концентрация газа в насыщенном растворе этого газа С — мольная концентрация растворенного газа в момент t. В случаях неидеальных газов следует пользоваться активностями. Они могут весьма существенно отличаться от концентраций, выраженных в весовых единицах, отнесенных к объему, для всех растворов, за исключением сильно разбавленных поэтому не учитывать активности — значит рисковать серьезными ошибками при проведении проектных расчетов. Поверхность контакта фаз Е может сама являться функцией условий перемешивания, и тогда ей надлежит придать соответствующее математическое выражение. [c.226]

При наличии химической реакции, протекающей в объеме, количество вещества, абсорбированного жидкостью, определяется уравнением (6.23). В рассматриваемом случае — парциальное давление пара серного ангидрида рк — давление насыщенного пара керосина Р1 — коэффициент скорости абсорбции серного ангидрида Рг — коэффициент скорости испарения керосина. [c.255]

Хроматографическое разделение аминокислот основано на различной растворимости их в воде и в органическом растворителе, насыщенном водой (фенол, бутиловый спирт и т. д.). Каплю смеси аминокислот наносят на фильтровальную бумагу. После того, как капля подсохнет, бумагу опускают в органический растворитель. Вода, находящаяся в порах бумаги, образует неподвижную фазу (водная колонка). Растворитель является подвижной фазой. Засасываясь бумагой, он увлекает за собой аминокислоты. Те аминокислоты, которые растворяются в органическом растворителе лучше, чем в воде, засасывают на более далекое расстояние от места нанесения капли, чем кислоты, растворимость которых в воде больше. Передний край движущегося по бумаге растворителя называют фронтом растворителя. Отношение расстояния, пройденного аминокислотой, к расстоянию до фронта растворителя, называется коэффициентом скорости данной кислоты и обозначается [c.279]

Количество вещества, абсорбированного жидкостью, при наличии химической реакции, протекающей в объеме, выражается уравнением (4.23). В рассматриваемом случае Р%о,— парциальное давление паров серного ангидрида рк, н — давление насыщенного пара керосина — коэффициент скорости абсорбции серного ангидрида и Зг — коэффициент скорости испарения керосина. [c.87]

Уравнения (4.67), (4.69)—(4.71) образуют замкнутую систему, которая позволяет определить скорость и время полного замораживания сферической капли радиуса в зависимости от физических свойств среды плотности твердой фазы р коэффициента теплопроводности твердой фазы А. температуры кристаллизации раствора скрытых теплот фазового перехода (q , коэффициента массопроводности насыщенного пара через высущенный слой твердой фазы К , параметров процесса (давления и температуры в аппарате). [c.133]

Не менее важное значение для оценки потенциальной опасности профессиональных ядов имеет величина растворимости вещества в масле. Вещества с высокой растворимостью в жирах (высоким значением коэффициента Овертона— Мейера) могут накапливаться в жировых депо, постепенно поступать из них в кровь либо подвергаться в. жировой ткани метаболическим превращениям (И. Д. Гадаскина, 1970). Подобные вещества потенциально опасны для развития хронического отравления. Система неэлектролитов (Н. В. Лазарев, 1944), состоящая из 9 групп и основанная на физико-химических свойствах веществ, позволяет предвидеть скорость насыщения и выделения яда из организма, а отсюда степень его потенциальной опасности. [c.62]

Температурный коэффициент скорости растворения апатита до достижения раствором насыщения в относительно разбавленных растворах фосфорной кислоты находится в пределах от 1,3 до 1,5, а в растворах, содержащих 51,5—53,5% Р2О5, — от 1,68 до 1,73. [c.37]

Основным затруднением, связанным с организацией цроцесса сорбции во взвешенном слое, является то, что аппарат работает в узком диапазоне скоростей потока жидкости, что не всегда приемлемо в производственных условиях. Этого недостатка лишен способ с циркулирующим слоем ионита [48, 49, 73, 91, 92]. Рассол последовательно проходит серию до четырех цилиндрических аппаратов, в каждый из которых загружен ионит. Внутри каждого аппарата прп помощи сжатого воздуха осуществляется по принципу эрлифта циркуляция суспензии ионита. Это обеспечивает интенсивное перемешивание и высокий коэффициент массопередачи. Насыщенный ионит периодически выгружают из первого по ходу рассола аппарата, на его место перегружают ионит из следующего, а в последний по ходу рассола аппарат загружают свежий ионит. Применение циркулирующего слоя позволяет работать с более благоприятными показателями, чем при стационарном и псевдо-ожнженном слое [48, 49]. [c.210]

Увеличение времени обработки стенок разрядом свыше 15— 20 мин и зал1ена разряда постоянного тока, обрабатывающего стенку на ВЧ также не изменили значений коэффициентов скорости рекомбинации. Это свидетельствует о насыщении эффекта обработки, так как увеличение тока разряда приводит к увеличению потока электронов, ионов и возбужденных частиц на стенку. [c.225]

По отмеченным причинам здесь достаточно ограничиться упоминанием о тех же основных расчетных моделях и схемах миграции в гетерогенных средах, которые внимательно анализировались уже нами применительно к насыщенной зоне (разд. 3.2.1). В частности, для схемы неограниченной емкости и предельной квазигомогенной схемы исходные уравнения миграции в трещинах (макропорах) и в пористой матрице имеют те же формальные представления вида (3.30) и (3.33), соответственно. В последнем случае характерное значение коэффициента макродисперсни для макропористых пород имеет порядок 0,01 мV yт. Определенная специфика характерна иногда лишь для схемы сосредоточенной емкости в макропористых породах, ввиду не слишком сильных различий между проводящими свойствами макропор и пористой матрицы, часто желательно учитывать конвективный перенос в последней. При этом коэффициент скорости массообмена между макропорами и матрицей (а), входящий в уравнение [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент скорости насыщения: [c.248] [c.453] [c.213] [c.217] [c.244] [c.200] [c.49] [c.15] [c.498] [c.176] [c.19] [c.37] [c.33] [c.92] [c.76] [c.54] [c.150] [c.152] [c.249] [c.228] [c.99] [c.437] [c.85] [c.115] [c.41] [c.37] [c.654] [c.176] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология