Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Геранилпирофосфат

    Отличительным моментом структуры геранилпирофосфата является ал-лильное положение пирофосфатной функции (как и в стартовой молекуле [c.161]

    К геранилпирофосфату вновь присоединяется изопентенилпирофосфат. В результате этой реакции образуется фарнезилпирофосфат  [c.401]

    Циклизация геранилпирофосфата по пути б (см. схему 14) с построением углеродного скелета метилированного циклогексана осуществляется в природе реже, чем путь, ведущий к членам семейства ментана. Из простых [c.84]


    Биосинтез Г. происходит при участии АТФ и ряда ферментов из мевалоновой к-ты (ф-ла I) через промежуточное образование ряда в-в, в т.ч. геранил-геранилпирофосфата (П), каурена (П1) н ГА 2-альдегида (IV из к-рого получаются другие Г.  [c.544]

    В задаче 29, стр. 263, вы предположили ряд стадий, при помощи которых можно осуществить синтез геранилпирофосфата, исходя из изопентенилпирофосфата и диметилал-лилпирофосфата. Основываясь на том, что слабоосновный пирофосфат-аинон является хорошей уходящей группой, вы пришли к выводу, что на одной из стадий образуется карбониевый ион. Можете ли вы предложить вероятный альтернативный механизм, ие рассматривающий в качестве интермедиата свободный карбониевый ион  [c.683]

    Затем оба изомерных изопентенилпирофосфата (диметилаллилпирофос-фат и изопентенилпирофосфат) конденсируются с высвобождением пирофосфата и образованием геранилпирофосфата  [c.401]

    Две молекулы ацетилкофермента А образуют сначала ацетоацетил-кофермент А, который с третьей молекулой ацетилкофермента А дает З-окси-З-метилглутарилкофермент А. Последний дальше при участии ЫАОРН (никотинамидадениндинуклеотидфосфата) восстанавливается в мевалоновую кислоту. В заключение протекает фосфорилирование с участием АТР (аденозин-5 -трифосфата) и образуется пирофосфат мевалоновой кислоты, из которого далее получается изопентенилпирофосфат. Последний изомеризуется в 3,3-диметилаллилпирофосфат, реакции которого с новыми количествами изопентенилпирофосфата последовательно дают геранилпирофосфат и фарнезилпирофосфат. При реакции [c.697]

    Образование сквалена из изопреноидных пирофосфатов протекает через ряд последовательных конденсаций. Конденсация изопентенилпирофосфата с диметилаллилпирофосфатом дает монотерпен — геранилпирофосфат, содержащий 10 углеродных атомов  [c.353]

    Геранилпирофосфат, в свою очередь, конденсируется со следующей молекулой изопентилпирофосфата, что приводит к образованию сесквитерпена — фарнезилпирофосфата  [c.353]

    Циклогептановые метаболиты в монотерпеноидном ряду встречаются относительно нечасто. Известны два структурных типа этих веществ. На схеме 14 показан принцип образования метилированного циклогептанового углеродного каркаса В путем циклизации геранилпирофосфата. Конкретным примером природного продукта такого рода может послужить караханаенон [c.87]

    Образование сесквитерпеноидных молекул ферментными системами живых организмов происходит тогда, когда процесс сочетания изопреновых эквивалентов по типу голова к хвосту не останавливается на стадии геранилпирофосфата (/./(9, схема I). При биосинтезе С15-изопреноидов последний выступает в качестве интермедиата и реагирует с очередной молекулой изопентенилпирофосфата 1.10 (схема 19). [c.97]


    В отсутствие ТФПН синтез приостанавливается на стадии фарнезилнирофосфата. Геранилпирофосфат является исходвым веществом для получения монотерпеноидов, а фарнезилпирофосфат — для синте а сесквитерпеноидов. Весьма вероятно, что в [c.934]


Смотреть страницы где упоминается термин Геранилпирофосфат: [c.254]    [c.550]    [c.577]    [c.263]    [c.263]    [c.505]    [c.506]    [c.507]    [c.508]    [c.401]    [c.402]    [c.61]    [c.116]    [c.116]    [c.697]    [c.185]    [c.68]    [c.69]    [c.383]    [c.591]    [c.591]    [c.159]    [c.305]    [c.390]    [c.268]    [c.274]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.161 , c.162 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.263 , c.683 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.485 , c.491 , c.505 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.401 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.61 , c.62 , c.116 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.57 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.383 ]

Биохимия (2004) -- [ c.353 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.268 , c.321 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.934 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.367 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.319 , c.320 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.481 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.71 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.417 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.597 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.660 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.464 , c.467 , c.476 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.403 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.214 , c.215 , c.227 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте