Ацетилкофермент

Первая стадия синтеза жирных кислот является в то же время одной иа последних стадий распада углеводов, поскольку ацетилкофермент А (ацетил-КоА), исходный продукт в биосинтезе жирных кислот, образуется в процессе метаболизма углеводов. [c.137]

Дрожжи и другие микроорганизмы растут анаэробно, и мышцы запасают существенную энергию за короткий срок без потребления молекулярного кислорода. Кислородное расщепление жиров и окисление ацетилкофермента А в цикле трикарбоновых кислот (разд. 16.2)—параллельные источники энергии для мышечной деятельности. Во время отдыха гликоген вновь синтезируется в печени из молочной кислоты по механизму, обратному процессу гликолиза. Альтернативно пировиноградная кислота, получаемая прямо при гликолизе или путем восстановления молочной кислоты, может далее окисляться в ацетилкофермент А (разд. 16.2), который затем участвует в цикле трикарбоновых кислот. [c.279]

Уксусная кислота (СНзСООН) образуется при уксуснокислом брожении разбавленных водных растворов этанола. В метаболических процессах участвует как сама кислота, так и ее соли. Особенно важно присутствие уксусной кислоты в форме ацетила в ацетилкоферменте А (разд. 7.5.1.2), поскольку это соединение является ключевым промежуточным продуктом метаболических процессов и исходным веществом при биосинтезе всевозможных природных продуктов, как, например, жирных кислот, терпеноидов, растительных красителей и многих других. [c.183]

СИНТЕЗ ЛИМОРШОЙ кислоты. (Реакция ацетилкофермента А со щавелевоуксусной кислотой, приводящая к образованию лимонной кислоты, нуждается в ферменте (синтаае лимонной кислоты), хотя эта реакция есть пе что иное, как смегаанпая конденсация, где ацетилкофермент А служит источником карбаниона (или его эквивалента). В результате той же реакции регенерируется кофермент А. [c.189]

Нередко считается, что окисление липидов касается в основном жирных кислот, которые освободились из глицеролипидов посредством гидролиза. Это представление достаточно точно соответствует определенным процессам обмена веществ, таким, как метаболизм арахидоновой кислоты в тканях животных или окисления, субстратом которых является жирная кислота, связанная с ацетилкоферментом А. Наоборот, при окислениях, происходящих в разрушенных тканях, наблюдают, что жирные кислоты способны окисляться еще в форме ацилглицеринов. [c.289]

Кроме пировиноградной или молочной к-ты предшественниками глюкозы м. б. глицерин, а также а-аминокислоты, к-рые в результате превращений, происходящих в цикле трикарбоновых к-т и глиоксилатном цикле, образуют ш1ровиноградную и фосфоенолпировиноградную к-ты. Растения и микроорганизмы могут синтезировать углеводы также из жирных к-т через ацетилкофермент А. [c.590]

Янтарная кислота [(СН2С00Н)а] присутствует в свободном виде как в растениях, так и в животных. Она содержится также в окаменевшей смоле — янтаре. Ее соли участвуют в важном метаболическом цикле лимонной кислоты (цикле Кребса)— наиболее известном биохимическом цикле, заверш аю-щем окислительное расщепление белков, липидов и сахаридов с помощью ацетилкофермента А на диоксид углерода. В этом цикле участвуют также следующие кислоты [c.183]

Ацетилкофермент А играет роль сырья в цикле лимонной кислоты, изображенном на рис. 21-23. В цикле лимонной кислоты ацетатная группа, содержащая два атома углерода, соединяется сначала с четырехуглеродным оксалоацетатом, в результате чего образуется шестиуглеродный цитрат-ион. Затем этот цитрат-ион распадается в семь стадий с высвобождением двух из его атомов углерода в виде Oj и снова восстанавливается в окса-лоацетат. Каждая из этих стадий цикла лимонной кислоты представляет собой окисление (изоцитрата в я-кетоглютарат, малата в оксалоацетат), либо перегруппировку, необходимую как подготовку к последующему окислению (цитрата в изоцитрат). На четырех окислительных стадиях высвобождающаяся энергия используется для восстановления молекулы-переносчика энергии НАД или ФАД. [c.330]

Выяснилось, что остатки уксусной кислоты СН3СО в молекулах ацетилкофермента А обладают повышенной активностью и способны путем конденсации друг с другом образовывать сложные жирные кислоты, стероиды, фенолы. При этом обычно молекулы конденсируются по схеме голова к хвосту , т. е. карбоксильная группа с метильной. Так, при биосинтезе орселлиновой кислоты в присутствии уксусной кислоты, меченной по карбоксильному углероду, возникло соединение, в котором распределение меток соответствует схеме [c.25]

Ацетилкофермент А является активной формой-уксусной кислоты и служит ключевым соединением для биосинтеза различных классов соединений жирных кислот, фенолов, терпеноидов, стероидов. В биохимических системах нередко молекулы активируются при фосфорйлировании. Именно в этой форме реагируют аминокислоты при синтезе полипептидов, претерпевают трансальдолазные превращения сахара. Изучение активных молекул открывает путь к принципиально новым методам в органическом синтезе. [c.257]

А. Соединение ацетилкофермента А и щавелевоуксусной КИСЛОТЫ является примером альдольной реакции (разд. 7.1.4,В), которая осуществляется в результате нуклеофильной атаки енолят-аниона ацетилкофермента А -.СНаСОЗСоА на кетонную карбонильную группу щавелевоуксусной кислоты. [c.260]

Основной реакцией, протекающей с участием ТПФ, является декарбоксилирование пирувата в составе пируватдегидрогеназного комплекса. Атом углерода, находящийся между атомами азота и серы тиазолового кольца ТПФ, ионизируется и образует карбанион, который легко присоединяется к карбонильной группе пирувата. Положительно заряженный азот в кольце ТПФ принимает на себя электроны, стабилизируя формирование отрицательного заряда, необходимого для декарбоксилирования. Затем протонирование приводит к образованию гидроксиэтилтиаминпирофосфата. Конечным продуктом реакции является ацетилкофермент Л. На рис. 11 приведена [c.37]

Работа цикла начинается с реакции между ацетилкоферментом А и щавелевоуксусной кислотой при этом образуется лимонная (трикарбоновая) кислота. Дальнейшие превращения показаны на схеме, из которой видно, что водород присоединяется к частицам переносчиков НАД+ и НАДФ+ (вероятно в форме гидридного иона), а также к ФЛ (флавопротеиды). [c.369]

Атом водорода группы —8Н в коферменте А легко замеща-<ется на ацил — образуется ацилкофермент А. Если этим аци-лом является ацетил, то получается ацетилкофермент А (СНзСОЗСоА), который выполняет роль переносчика двухуглеродного остатка в различных биохимических процессах (разд. 7.2.3). [c.210]

Цикл трикарбоновых кислот — один из наиболее известных биохимических процессов. Он является типичным для многих подобных последовательных клеточных реакций, в результате которых относительно большое число субстратов может превращаться путем циклических серий реакций, включающих очень небольшое число интермедиатов. В цикле трикарбоновых кислот (также называемом циклом Кребса или циклом лимонной кислоты) суммарная реакция — это окисление уксусной кислоты до диоксида углерода и воды. Этот процесс может либо служить источником энергии, либо давать промежуточные соединения, используемые в биологических синтезах. Уксусная кислота вступает в цикл в виде ацетилкофермента А СНзСОЗСоА, дальнейшие превращения показаны на схеме. Все стадии синтеза сравниваются с процессами, происходящими в обычной химии, многие важные биохимические аспекты опущены. [c.260]

Все биохимические реакции превращения молекул в цикле Кребса предстаолешл на рис. 20-5. Если мы начнем с верхней части цикла, то увидим, что прежде всего ацетилкофермент А реагирует со т,авелевоуксусной [c.187]

ПРОИСХОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛКОФЕРМЕНТА А. Превращение пиро-внпоградной кислоты в ацетилкофермент А — это сложный процесс, в котором занято несколько ферментов и промежуточных продуктов. Ацетилкофер- [c.187]

Под действием фермента янтарная кислота дегидрируется до фумарово ), которая в результате присоединения по ее двойной связи молекулы воды превращается в яблочную кислоту. Подобно изолимонной кислоте, яблочную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, который окисляется НАД , в данном случае в щавелевоуксусную кислоту. Если эта кислота соединится со второй молекулой ацетилкофермента А, весь цикл начнется снова. [c.190]

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Если взять молекулу сахара глюкозы (С( Н120б) и подвергнуть ее биологическому окислению, четыре молекулы диоксида углерода образуются в цикле Кребса, а две — в процессе превращения пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А. (Каждая молекула глюкозы дает две молекулы пировиноградной кислоты, см. рис. 18-1.) Однако только 10% всей энергии, которая выделяется при аэробном (т. е. требующем присутствия кислорода) расщеплении глюкозы, приходится на цикл Кребса остальная энергия образуется в дыхательной цепи, где в результате взаимодействия между НАД Н и О а получаются НАД и НаО. [c.191]

Цикл Кребса может служить примером двух уровней катализа в биологических системах. Во-первых, это ряд ферментов, которые катализируют различные реакции. Во-вторых, весь процесс в целом является каталитическим, так как одна молекула щаввлевоуксусной кислоты заставляет функционировать много молекул ацетилкофермента А. [c.191]

Аэробное окисление. Превращение ацетильной группы ацетилкофермента А в диоксид углерода и воду в результате сложного процесса, сутественвой частью которого является цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса). Это окисление называется аэробным, так как кислород в конечном итоге восстанавливается до воды (см. рис. 20-4). [c.194]

Цикл лиионнои кислоты. Последовательность реакций, которая начинается с превращения щавелевоуксусной кислоты в лимонную нри участии ацетилкофермента А в конечном итоге образуются 2 моля диоксида углерода (что соответствует двум атомам углерода, присоединившимся к щавелевоуксусной кислоте). Эту последовательность реакций называют циклом, так как на последней стадии регенерируется щавелевоуксусная кислота. Процесс изображен на рис. 20-5 и называется также циклом Кребса или циклом трикарбоновых кислот. [c.195]

Г.ц. локализован в высокоспециализированных субклеточных структурах-глиоксисомах. Образующаяся в них в результате р-ции I глиоксиловая к-та вовлекается снова в цикл, а второй продукт этой р-ции (янтарная к-та) не м. б. использован глиокснсомами и передается в митохондрии, где происходит его окисление до щавелевоукс сной к-ты Р-ции Г.ц. лежат в основе превращения запасного жира в углеводы (см. Глюконеогенез). В результате -окисления жирных к-т (р-ции II, III) образуется ацетилкофермент А, необходимый для функционирования Г.ц. [c.583]

Все С. (подобно др. изопреноидам) объединяются одной схемой биогенеза в живой клетке из уксусной к-ты через ацетилкофермент А и мевалоновую к-ту строятся изопреновые фрагменты-изопентеншширофосфат и изомерный ему диметилаллилпирофосфат, к-рые путем конденсации образуют общий биогенетич. предшественник - скволен эпоксид последнего при циклизации с послед, окислит, отщеплением неск. углеродных атомов превращается в С. [c.437]

ТДФ-зависимая пируватдегндрогеназа принимает участие в окислит, декарбоксилировании пировиноградной к-ты (пирувата) с образованием ацетилкофермента А. При этом Ш1руват, образующийся в результате гликолитич. расщепления глюкозы (см. Гликолиз), включается в трикарбоновых кислот цикл, где окисляется до СО и Н О. Общее кол-во энергии, получаемой в результате окисления пирувата в этом цикле, почти в 4 раза превосходит энергию, освобождаемую в предшествующих р-циях гликолиза. Образующийся в этом процессе ацетилкофермент А служит донором остатка уксусной к-ты ( активного ацетата ) для синтеза жирных к-т, стеринов, в т. ч. холестерина, стероидных гормонов, желчных к-т, ацетилхолина и др. [c.564]

Подкласс Т. составляют ацилтрансферазы, катализирующие перенос ацильной группы с образованием эфиров и амидов. Донором в этих р-циях обычно является ацилкофер-мент А (см. Пантотеновая кислота). Р-ции, катализируемые этими Т., наиб, характерны для метаболизма жирных к-т. Акцепторами ацетила (донор ацетилкофермент А) м. б. аминокислоты, глюкозамин, остаток фосфорной к-ты и др. [c.625]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.94 , c.261 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.697 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.100 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.511 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.501 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.280 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.468 , c.469 , c.471 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.255 , c.785 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.192 , c.300 , c.310 , c.314 , c.315 , c.316 , c.317 , c.318 , c.319 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.468 , c.469 , c.471 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.9 , c.10 , c.18 , c.18 , c.19 , c.20 , c.22 , c.22 , c.23 , c.35 , c.39 , c.42 , c.43 , c.58 , c.60 , c.61 , c.61 , c.71 , c.73 , c.79 , c.103 , c.104 , c.106 , c.108 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.574 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.777 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.777 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.453 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.463 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология