Никотинамидадениндинуклеотидфосфат

Первая стадия биосинтеза А.-17а-гидроксилирование Зр-гидрокси-5-прегнен-20-она (прегненолона, ф-ла III) или 4-прегнен-3,20-днона (прогестерона) с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН) и Oj. Затем под действием ферментов десмолаз отщепляется боковая цепь и образуются 17-кетостероиды, напр. Зр-гид-рокси-5-андрост-17-он (дегидроэпиандростерон). А. стимулируют определенные этапы сперматогенеза (андрогенное действие) и развитие вторичных половых признаков (анабо-лич. эффект). [c.162]

Известно несколько природных производных никотиновой кислоты и никотинамида. Важнейшие из них — никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) — коферменты, соединения, образованные из никотинамида, )-рибозы, аденина и фосфорной кислоты (см. с. ЗОУ), участвующие в переносе водорода в многочисленных окислительно-восстановительных реакциях обмена веществ. [c.295]

Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) Никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) Пиридоксаль-5а-фосфат Пиридоксамин-5а-фосфат Тиаминпирофосфат (тиаминдифосфат, ТДФ) [c.13]

Ниже рассмотрены важнейшие К. Никотинамидные К.-коферментная форма витамина ниацина. К этой группе К., универсальных по распространению (они найдены буквально во всех живых клетках) и биол. роли, относятся НАД (ф-ла Г R = Н) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат, или НАДФ [I R = РО(ОН)2], а также восстановленные (по пиридиновому кольцу) формы этих соед. (соотв. НАДН и НАДФН). Наиб, важная биохим. ф-ция этих К.-их участие в переносе электронов и водорода от окисляющихся субстра- [c.488]

Многие ферменты проявляют каталитическую активность только в присутствии окислительно-восстановительных кофакторов, в число которых входят МАОН (никотинамидадениндинук-леотид) и МАОР (никотинамидадениндинуклеотидфосфат) фла- [c.186]

Вторым коферментом, близким по строению НАД, является никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) (XXX), который отличается от НАД лишь наличием фосфорного остатка у С-2 о-рибозы, присоединенной к молекуле аденина. Несмотря на то что НАД и НАДФ близки по строению, эти коферменты не заменяют друг друга, и их роль в биохимических процессах различна 21]. В то время как НАД специфичен для таких дегидрогеназ, действие которых связано с обычной передачей электронов к кислороду в процессе дыхания, НАДФ специфичен для дегидрогеназ, действие которых относится к области биосинтетических восстановлений, например, при образовании глюкозы в процессе темной фазы фотосинтеза Г2Г [c.329]

Амид никотиновой кислоты (никотинамид) — структурный компонент коферментов никотинамидадениндинуклеотида (NAD ) (1, К = Н) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (NADP ) [1, К = РО(ОН)2]. Последний кофермент (один из комплекса витаминов Вг) входит в состав эритроцитов и принимает участие в важных биохимических процессах (разд. 5.2.10). [c.153]

Используются следующие сокращения НАД — никотинамидадениндинуклеотид кофермент I), НАДФ — никотинамидадениндинуклеотидфосфат (кофермент П), АТФ — аденозин-5 -трифосфат, ФМН — флавинмононуклеотид, КоА — кофермент А, [допа — [c.234]

Две молекулы ацетилкофермента А образуют сначала ацетоацетил-кофермент А, который с третьей молекулой ацетилкофермента А дает З-окси-З-метилглутарилкофермент А. Последний дальше при участии ЫАОРН (никотинамидадениндинуклеотидфосфата) восстанавливается в мевалоновую кислоту. В заключение протекает фосфорилирование с участием АТР (аденозин-5 -трифосфата) и образуется пирофосфат мевалоновой кислоты, из которого далее получается изопентенилпирофосфат. Последний изомеризуется в 3,3-диметилаллилпирофосфат, реакции которого с новыми количествами изопентенилпирофосфата последовательно дают геранилпирофосфат и фарнезилпирофосфат. При реакции [c.697]

Биологическая роль никотиновой кислоты заключается в том, что ее амид входит в состав кофермента никотинамидадениндинуклео-тида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ), анэ-робной дегидрогеназы, которая играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах при брожении и дыхании. Методы определения никотиновой кислоты построены на цветных реакциях. [c.135]

Г уанозия-5 -фосфат Г уанозил-5 -трифосфат Никотинамидадениндинуклеотид Никотинамидадениндинуклеотидфосфат Рибонуклеиновая кислота Трис-(оксиметил)-аминометан (2-амино- [c.232]

Первичные, или пиридиннуклеотидные, дегидрогеназы отщепляют водород непосредственно от субстрата. К этой группе ферментов относятся никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ). Активной группировкой в этих ферментах является никотинамид (витамин Вб). [c.94]

Примерами таких диссоциирующих двухкомпонентных ферментных систем могут служить фосфорилаза животных тканей (кофермент — адениловая кислота), дегидрогеназа глутаминовой кислоты — никотинамидадениндинуклеотидфосфат — [c.36]

На первой фотохимической стадии СЫ легко отдает электрон молекуле акцептора А (рис. 13.3,а). Избыточные электроны переходят через ряд интермедиатов и в конце концов восстанавливают никотинамидадениндинуклеотидфосфат НАДФ+ (гл. 14) до НАДФН (рис. 13.3,6). [c.289]

Сквален действительно может быть синтезирован из фарнезилпирофосфата при действии никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ-Н, см. разд. 20-9 и 28-9,А) и соответствующих фермента- [c.577]

Последнее соединение реагирует с АТФ и образует, с отщеплением пирофосфатной группы, никотинамидадениндинуклео-тид (НАД). Из НАД возникает с присоединением еще одной фосфатной группы от АТФ другой кофермент. В этом кофер-менте остаток фосфорной кислоты присоединяется к углеродному атому рибозы в положении 2 или 3, считая от аденина, и получается никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ). Оба эти кофермента имеют большое значение в переносе водорода (и электронов) с субстрата на другие биологически активные вещества (см. рис. 49). [c.96]

Зеленые растения превращают энергию солнечного света в химическую энергию с помощью реакций, начальные стадии которых до сих пор остаются не совсем ясными. Когда хлоро-пласты поглощают солнечный свет, образуется три продукта восстановленный ферредоксин, АТФ и Ог- Восстановленный фер-редоксин передает электроны одному из пиридиновых нуклеотидов — никотинамидадениндинуклеотидфосфату (НАДФ), который затем совместно с АТФ осуществляет восстановление СОг и последующий синтез высших углеводов. Индуцированное воздействием света образование АТФ и восстановленных пиримидиновых нуклеотидов носит название фотофосфорилирования. [c.285]

В номенклатуре коферментов основным отличием от использовавшейся ранее является применение химически более правильных названий ни-котинамидадениндинуклеотид (НАД) вместо дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) вместо три-фосфопиридиинуклеотид (ТПН) (табл. 7). Вместо термина кофермент Q в книге используется название убихинон (УХ). [c.33]

Если роль хинонов в процессах окислительного фосфорилирования стала проясняться сравнительно недавно, то участие никотинамида и рибофлавина в виде коферментов (никотииамидадениндинуклеотида (НАД), никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) и флавин-адениндинуклеотода (ФАД)) в процессах накопления энергии, происходящих в живой клетке, является общепризнанным. [c.567]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотинамидадениндинуклеотидфосфат: [c.236] [c.4] [c.256] [c.409] [c.30] [c.739] [c.14] [c.309] [c.310] [c.313] [c.559] [c.95] [c.662] [c.129] [c.193] [c.388] [c.9] [c.228] [c.273] [c.202] [c.349] [c.538] [c.552] [c.402]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.37 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.0 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.31 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.169 , c.170 , c.173 , c.221 , c.223 , c.265 , c.415 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология