Гидроксиметил-фурфурол

Гидролиз растит, сырья неизбежно сопровождается разложением моносахаридов, при к-ром образуются нежелательные побочные продукты - фурфурол и гидроксиметил- [c.562]

Звенья метилпентоз, входящие в состав нецеллюлозных полисахаридов, при гидролизе превращаются в метилпентозы, а последние в ме-тилфурфурол (5-метил-2-фуральдегид), определяющийся вместе с фурфуролом (см. схему 11.7, а). Гексозаны гидролизуются до гексоз, которые превращаются в гидроксиметилфурфурол (5-гидроксиметил-2-фуральде-гид). Однако он не стоек и в присутствии НС1 при нагревании большей частью разлагается с образованием муравьиной и левулиновой кислот (см. [c.301]

Наиболее важными из них в отношении выхода и практического использования (см. 18.4, 18.5) являются фурфурол (2-фуральдегид), образующ,ийся из пентоз и уроновых кислот, и гидроксиметилфурфурол [5-(гидроксиметил)-2-фуральдегид I (ГМФ), образующийся из гексоз, главным образом из глюкозы (схема 10.4). При повышении температуры циклическая молекула ГМФ превращается в ле-вулиновую и муравьиную кислоты. Фурфурол также довольно неустойчив в дегидратирующей среде, и кривая его выхода проходит через максимум [31, 78]. [c.222]

Конденсацией триола 2 с фурфуролом (4) в присутствии катионита КУ-2 в Н -форме в безводном бензоле с азеотропной отгонкой реакционной воды получен 5-этил-5-гидроксиметил-2- 2-фурил)-1,3-диоксан (5) ". [c.37]

Глюкоза (1) Разл Метиловый эфир Р-метоксипропионо-вой кислоты (I) Гидроксиметил- фурфурол шение с отщеплетем Метиловый эфир акриловой кислоты (II), метиловый спирт (П1) Стекло I — в расплаве [281] спирта, тиоспирта или кислоты Кремнекислота (95,1%) — NaaSiOg (4,9%) паровая фаза, 380° С, 0,37 г Цмл катализатсра-ч. Конверсия I в II — 89,4%, выход (на прореагировавший I) II —90,1%, 1П -96% [282] [c.495]

Потеря основной массы полимера происходит в узкой области температур, в пределах 200—350 °С (рис. 3.16). К основным продуктам термического распада целлюлозы относятся низкомолекулярные летучие соединения, смолы и коксовый остаток — углеродное волокно. В летучих продуктах обнаружено большое число соединений, среди которых идентифицированы НгО, СО, СОг, СН4, С2Н4, ацетон, глиоксаль, гли-кольальдегид, 5-(гидроксиметил)-фурфурол, формальдегид, акролеин, метилэтилкетон и др. [78, 79]. Дифференциальная кривая общего выде- [c.277]

В случае С1 (кресла)-конформации распад происходит с образованием производных фурфурола. Действительно, среди продуктов деструкции найдены (гидроксиметил)-фурфурол, 1,6-апгид-po- -of-глюкофураноза (см. табл. 2.5). Из 1В (ванны)-конформации получается преимущественно 1,6-ангидро-р- -глюкопираноза (левоглюкозан). Видимо, антипирены, кислоты и основания Льюиса, помимо того что они являются катализаторами дегидратации, способствуют переходу элементарных звеньев целлюлоз в С1-конформацию, обеспечивая тем самым повышенные выходы углерода и снижение выхода смолы. Соединения типа производных фур-фурольного ряда обладают большой реакционной способностью и склонны к поликонденсации, что приводит к получению пека, превращающегося при высоких температурах в углеродное волокно. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология