гидроксиметил

По номенклатуре ИЮПАК, соответственно 2-гидроксиметил-2-метил- [c.336]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Реакция переноса цепи прекращает развитие цепи полимера вследствие отнятия атома водорОда от молекулы растворителя согласно правилу 5 с одновременным образованием радикала гидроксиметила, который начинает новую цепь. Присутствие кислорода в полимере обусловлено радикалом гидроксиметила. [c.229]

Метил-2-зтил-1,3-диоксолан 4-Гидроксиметил-1,3-диоксолан 0,020 0,200 + f [c.99]

Гидроксиметил-4,4-диметил-1,3-ди-оксан (оксановый спирт) [c.161]

Криптанд [2.2.2] (криптофикс [222], 1,10-диаза-4,7,13,16,21,24-гексаоксабицикло[8.8.8 гексакозан) (5) был получен Леном и сотр. [23] в две стадии, как показано на схеме 3.5, с использованием техники высокого разбавления. Другие методы см. в работе (1303], гидроксиметил[2.2.2] см. в [1320]. Описан также синтез криптанда [1.1.1] с выходом 40% [1770]. [c.87]

При кипячении 2-метилхинолина в разбавленном метаноле с персульфатом аммония и серной кислотой получается 4-гидроксиметил-2-метилхинолин с выходом 85 %. Предложите механизм его образования. [c.231]

Разработана новая композиция на основе известного регулятора роста растений фуролана [2-(2-фурил)-1,3-диоксолана] с целью расширения ассортимента экологически чистых регуляторов роста растений. В композиции 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан выполняет роль как растворителя 5-гидроксиметил-5-этил-2-(2-фурил)-1,3-диоксана в определенном соотношении с ним, так и действующего вещества. Используемые вещества синтезированы по экологизированным технологиям, исключающим использование веществ, создающим техногенную нагрузку на окружающую среду. Кроме того, применение новой композиции позволит улучшить экологическую обстановку в сельскохозяйственном производстве за счет снижения нормы расхода более токсичного компонента. [c.41]

Синтез этриола основан на конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии NaOH или КОН. Процесс протекает в две стадии. На первой образуется 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанал [c.338]

Побочные превращения реакции гидрирования б) изомасляного альдегида, в) формальдегида и г) 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанала [c.340]

Х92 Хинолизин, пергидро-1-гидроксиметил-(1с-Я, 9а/-Я 9а ) СюНгдЫО, лупинин (Х4 169,3 ромб (п. эф) -23,6 (в, 0,25) [c.394]

Испытания рострегулирующей и гербицидной активности проводились в лабораторшлх условим на культурах редиса и птаеншш. Оптимальными концентрациями для испытаний веществ являлись 10" и 10 % (для редиса) и 10 и 10 % (для пшеницы). В качестве эталона к потенциальным регуляторам роста использовали 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)- [c.76]

Введение в молекулу циклического ацеталя вместо атома кислорода атома азота (Ы-ацетил-1,3-оксазолидина) снижает токсичность соединения, ариближая ее к свойствам 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана (13-14). [c.100]

Сопоставление значений Ш1/т2, содержания гемолимфы и раковины моллюска для различных соединений показало, гго меньшей токсичностью из числа изученных соед1шений при пороговых концентрациях обладают 4-гидроксиметил-1,3-диоксан (1,52 39,3 % 29,4 %), 4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан (1,69 37,2 % 32,3 %) и Н-аце гил-),3-оксазолидин (1,29 43,3 % 22,2 %) (табл. 10). Полученный результат согласуется с качественной оценкой токсичности изученных соединений с использованием поведенческих реакций моллюсков (16-17), [c.102]

В присутствии небольшого количества разбавленной хлороводородной кислоты перионачально образуются гидроксиметил-фенолы, которые, в аим()действуя еще с <дной молекулой фенола, дают изомерные ди (гидроксифенил) метаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и хлороводородной кислотой. [c.206]

Предложите условия проведения реакции гидрирования терефталевой кислоты до 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-бис(гидроксиметил)бензола. [c.298]

При окислении 5-гидроксиметилурацила (2,4-дигидрокси-5-гидроксиметил-пиримидина) раствором оксида марганца (IV) в диметилсульфоксиде при 100 °С образуются соответствующий альдегид с выходом 85 %. Напишите уравнение реакции. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология