Отношение на выходе

Исследование селективности гидрогенолиза г(ыс-1,3-диметилциклопентана по связям а, а и б показало 157], что, в соответствии с работой [140], преимущественным направлением реакции является разрыв кольца по единственной неэкранированной связи б (образование 2,4-диметилпентана). Весьма интересно, что гидрогенолиз по связи а" проходит в заметно большей степени, чем по связи а. Действительно, в интервале 260— 310 °С отношение выходов продуктов гидрогенолиза цис- [c.144]

НОЙ колонне С подачей в нее горячей струи из трубчатой печи (рис. IV-13, б) [14]. Выходящие из отпарной колонны пары поступают в основную колонну, а промежуточный газойль, отводимый с низа отпарной колонны, подается параллельными потоками в реактор и печь. Наличие печи повышает эксплуатационную гибкость в отношении выхода легкого каталитического газойля, расхода и температуры подводимого в реактор промежуточного газойля, а также вносимого в реакторный блок тепла. Кроме того, на установке меньше образуется водяного конденсата, содержащего сероводород и другие примеси. Пределы кипения жидкости, поступающей в отпарную колонну, 300—400 °С. Температура парожидкостной смеси промежуточного газойля при входе в змеевик печи 370—427°С, температура жидкости при входе в отпарную колонну 300°С и температура низа отпарной колонны 316—400°С. [c.224]

Избирательность катализатора каталитического крекинга нефтяных дестиллатов определяется отношением выхода бензина к выходу кокса и газа или в отдельных случаях отношением выхода кокса или газа при работе на данном катализаторе к выходу кокса или газа при работе па стандартном катализаторе при тех же условиях процесса и степени нревращения сырья. После некоторого времени работы соотношение между выходами бензина и кокса уменьшается, например, для одного из образцов синтетического катализатора на 20—23% (с 17,5—18,9 до 14—14,6) и для естественных приблизительно на 51% (с 13,7 до 6,75), в зависимости от длительности работы и условий процесса. [c.51]

Примерно в такой же степени снижается и отношение выхода бензина к выходу газа. Отсюда видно, что избирательность естественного катализатора падает значительно сильнее, чем синтетического. [c.52]

Выходы отдельных продуктов крекинга, в том числе бензина, зависят как от общей глубины превращения сырья и его качеств, так и от условий проведения процесса. Этим объясняются часто наблюдаемые существенные различия в материальных балансах заводских установок каталитического крекинга. Несовпадение главных условий процесса приводит к неодинаковым результатам в отношении выходов и качеств получаемых продуктов. Наоборот, при практически одинаковых условиях крекинга- данного сырья достигаются близкие или совпадающие результаты. [c.71]

Отношение выхода бензина к суммарному выходу фракции С<, сухого газа и кокса. ....... [c.192]

Из табл. 24 следует также, что отношение выхода кокса к показателю глубины крекинга уменьшилось с 0,080 (3,2 40,8) до 0,065 (3,5 53,7) при увеличении температуры с 416 до 480°. [c.193]

Отношение выходов н-гексана и 3-метилпентана (а б) при гидрогенолизе этилциклобутана на Pt/ (/), Pd/ (2), Ir/ (3) и Rh/ (4) при различных температурах. [c.111]

Отношение выходов бензина (объемн. %) к коксу 12,2 11,5 [c.148]

В табл. 8 показано увеличение отношения выходов нормальных спиртов к изопропиловому с повышением давления. [c.337]

Детальное изучение изомеризации н-пентана на окиси молибдена, нанесенной на окись алюминия, показало [15], что можно получить предельные выходы изопентана в 80—95 % при превращении н-пентана на 40—55% за один проход. Типичные условия реакции 460°, 35 а г, постоянная объемная скорость жидкости 1,3 и молярное отношение водород пентан от 0,3 до 0,8. Отношение водорода к углеводороду имела решающее влияние на изомеризацию, так как и степень превращения и предельный выход резко уменьшались, если это отношение выходила из пределов критической области в ту или иную сторону. [c.40]

Полученные данные позволяют оценить также и селективность (избирательность) катализатора, например, по отношению выхода бензина к выходу газа или кокса [c.148]

Отсюда следует, что в отношении выхода реакций расщепления периодический процесс является оптимальным В любом типе реактора непрерывного действия неизбежны колебания времен пребывания, и даже, если среднее время пребывания в реакторе будет равно I, всегда найдутся элементы потока, которые пройдут через систему со временем пребывания, большим или меньшим оптимального значения. Чем шире диапазон изменения времен пребывания, тем меньше максимально возможный выход. [c.110]

Даже однократная обработка адсорбентами нередко может заменить несколько перекристаллизаций. Выигрыш во времени и в отношении выхода чистого продукта не оставляет сомнений в целесообразности описанной операции. [c.116]

ПЛОТНОСТЬ сероводорода Т] - отношение Выход полимерной серы при оптимальном режиме процесса составляет около 60% (табл. 4.12) степень использования сероводорода достигает 98...89,5%. [c.133]

Давление Выход. % масс. Общее превращение, % масс. Отношение выходов < С о [c.301]

В оптимальных условиях процесса выхода бензина на цеолитсодержащих катализаторах на 12—14 вес. % выше, чем на стандартном катализаторе, также выше селективность их действия, определяемая отношением выхода бензина к глубине превращения сырья [34]. [c.24]

I При крекинге на цеолитсодержащих катализаторах изобутана получается в 1,5—1,8 раза и изопентана в 2,0—2,5 раза больше, чем на стандартном катализаторе. В газе крекинга содержится меньше фракций до Сг, отношение выходов изобутана к сумме бу-тиленов выше, что улучшает. состав сырья для установок алкилирования (табл. 11) Т34]. [c.28]

Активированная глина действует эффективнее неактивированной в отношении выхода бензина и его йодного числа. При этом активированный гумбрин повышает выход бензина больше, чем неактивированный на 15— 25 %, а активированный гиляби эффективнее неактивированного на 40— 45 %. [c.132]

Характеристика фракций до 200 °С плотность ( 4° сульфируемые, вес. % йодное число, г /ЮО г Отношение выходов бензин газ Отношение выход бензина глубина разложения Сумма светлых нефтепродуктов, вес. % [c.132]

Рис. 2. Зависимость отношения выхода к исходному ко-

Согласно изложенному выше механизму при достаточно большой длине реакционной цепи отношение выходов (дивинил) (циклопентадиен) должно быть близко к единице. При уменьшении длины цепи до одного звена это отношение может приближаться к двум, что согласуется с экспериментальными данными. [c.234]

В подавляющем большинстве случаев в присутствии данного кагализатора юмимо основной реакции хротекает еще ряд побочных параллельных или последовательных реакций. Доля прореагировавших исходных веществ с образованием целевых продуктов характеризует селективность катализатора. Она зависит не только от природы катализатора, но и от параметров каталитического процесса, поэтому ее следует относить к определенным условиям проведения реакции. Селективность зависит также от термодина — мрческого равновесия. В нефтепереработке иногда селективность ус овно выражают как отношение выходов целевого и побочного продуктов, например, как бензин/газ, бензин/кокс или бензин/ га > +кокс. [c.82]

Отношенне выходов дизельное топливо 0,72 3,2 3,1 [c.181]

Итого газа и легких продуктов. . . Кокс. ................. Легкий -и тяжелый каталитический газойль Суммартай выход бензина и бутан-бутиленовой фракции. ........... Отношение выходов сухой газ дебутанизированный бензин кокс дебутанизированный бензин. . . 45—46 3,0-4,5 1 Около 50 40 В среднем 0,18 0,13 53-55 4,5-6,0 Около 40 47 В среднем 0,22 0,15 [c.9]

Катализатор Температурный интервал, Отношение выходов 2-метилгексана и 2,3-диметил пентана [c.115]

Отношение выходов 2- и 3-метял-гексанов (Oi Oj) при гидрогено-лизе чис-1-метил-З-этнлциклобута-на на Pt/ (/) и Rh/ (2) и гидрогенолизе транс-1-метил-З-этилциклобутана на Rh/ СЗ) и Pd/ (4). [c.117]

Таким образом, в условиях относительного недостатка водорода (проточный метод, отсутствие газа-носите-ля) образование переходного состояния из конформации Б должно быть более вероятным, чем из А. Это подтверждается экспериментальными данными. Действительно, отношение выходов первично образующихся циклоалканов— 1,2-диметилциклопентаны этилциклопентан— составляет 0,4 1,0. [c.216]

По результатам анализа вычисляют молярную конверсию ] иклогексана — но разн1п е между количеством циклогексана ( ) молг), взятым в реакцию, и онределенным в катализате. Определяю также фактор селективности отношение выхода метил-ц[ Клог ентана к количеству превращенного циклогексана. [c.468]

Селективность обычно определяют долей (в %) реагента, прев]ратив-шегося в целевой продукт. В нефтеперерабатывающей промышленности кроме классического определения селективность выражают з слов-но как отношение выхода целевого продукта к выходу нежелательного, например бензин/газ, бензин/кокс, бензин/газ + кокс. [c.90]

Максимальный выход промежуточного продукта в последовательных реакциях достигается при вполне определенном времени пребывания (контакта) [78, с. ПО] отсюда следует, что в отношении выхода промежуточного продукта оптимальным является периодический процесс, в котором все молекулы реагируют одинаковое время. В любом типе реактора непрерывного действия, как указывает Денбиг [78], неизбежны колебания времен пребывания и даже если среднее время пребывания в реакторе будет равно оптимальному, всегда найдутся элементы потока, которые пройдут через систему со временем пребывания, большим или меньшим оптимального. Чем шире диапазон изменения времен пребывания, тем меньше максимально возможный выход. Дифференциальная функция распределения времени контакта для каскада реакторов смешения становится более компактной с увеличением числа последовательно соединенных реакторов (например, см. [83]), и селективность реакции должна в этом случае увел ичиваться. Нахождение разумного числа аппаратов в каскаде (в смысле минимума затрат) зависит от квалификации проектировщика [78, с. 84], так как определяется стоимостью аппаратов, затратами на их эксплуатацию и выходом целевых продуктов. Очевидно, число аппаратов в каскаде 3—4 и среднее время контакта 40—60 мин должны обеспечить достаточно высокий выход глицерина (35—40% при гидрогенолизе глюкозы). [c.142]

Соотношение констант реакций диспропорционирования и рекомбинации этильных радикалов было изучено также при исследовании гидрогенизации этилена, фотосенсибилизиро-ванной парами ртути [282]. Реакцией взаимодействия этил-радикалов с молекулярным водородом при температурах ниже 200° можно пренебречь, и поэтому отношение выходов этана и бутана позволяет оценить соотношение констант диспропорционирования и рекомбинации, которое определялось при 42° (0,44 0,61 0,22 0,28) и 200° (0,45 0,49). Как видим, при низких температурах имеется значительный разброс значений и можно судить лишь о порядке величины отношения констант. Вопрос о соотношениях констант скоростей реакции диспропорционирования и рекомбинации этильных радикалов и реакций образования их из этана обсуждался также при изучении распада этана, фотосенсиби-лизированного парами ртути [283]. Для этого отношения при комнатной температуре принималось значение 0,2. Однако разброс значений не позволяет по температурной зависимости логарифма отношения констант судить о точном значении разности энергий активации реакций диспропорционирования и рекомбинации. Можно только с определенностью заключить, что энергия активации реакции диспропорционирования выше таковой для реакции рекомбинации, но эта разность, как указывалось, невелика. [c.224]

В работе [329] был изучен фотолиз (СНз)зССНО и смесей изовалерианового альдегида с этиленом. Продукты фотолиза после низкотемпературного фракционирования анализировались хроматографическим методом. Из отношений выходов продуктов фотолиза при различных температурах были определены константы скоростей различных элементарных стадий фотолиза изовалерианового альдегида, отнесенные к константе скорости рекомбинации третичных изобутильных радикалов. Предполагая, что константа рекомбинации равна 10 для константы диспропорционирования третичных изобутильных радикалов нашли значение Реакция взаимодействия третичных изобутильных радикалов с молекулами изовалерианового альдегида, приводящая к образованию изобутана и триметилкарбонила, имеет в температурном интервале 300—797 К константу скорости, вычисленную по формуле 10 ° ехр Исследование фотолиза (СНз)2СНСН2СНО в области 25—417° С позволило определить константу диспропорционирования первичных изобутильных радикалов, которая равна 10 при условии, что константа рекомбинации этих радикалов принимается равной 10 . [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология