Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

кривая дифференциальная

Рис. 9-40. Кривые дифференциального термического анализа в зависимости от времени окисления в кислороде при 215 С, мин 1-0,2 2-25 3-200 4-350 5-600 [9-91] Рис. 9-40. <a href="/info/743237">Кривые дифференциального термического анализа</a> в зависимости от времени окисления в кислороде при 215 С, мин 1-0,2 2-25 3-200 4-350 5-600 [9-91]

Рис. 17. Кривая дифференциальной функции распределения Рис. 17. <a href="/info/134071">Кривая дифференциальной</a> функции распределения
Рис. 12.3. Сопоставление экспериментальной (/) и теоретической (2) (по Гуи — Чапману) кривых дифференциальной емкости для 0,001 п. NaF Рис. 12.3. <a href="/info/1532436">Сопоставление экспериментальной</a> (/) и теоретической (2) (по Гуи — Чапману) <a href="/info/134071">кривых дифференциальной</a> емкости для 0,001 п. NaF
    Энергия активации по кривой дифференциально-термического анализа может быть рассчитана из уравнения [c.37]

    Подстановка значений С[ и j в (12.16) дает общую дифференциальную емкость в любом выбранном растворе KF прн определенном значении заряда. Для получения обычной кривой дифференциальной емкости, т. е. кривой в координатах С—следует [c.273]

    В реальных условиях кривую дифференциальной функции распределения можно снять лишь в реакторе с ограниченной длиной, т. е. про О I = Ь, но описывающее ее уравнение получается в форме бесконечного сходящегося ряда [28] и практическое использование этого уравнения возможно лишь при значительных упрощениях, приводящих к большим искажениям при обработке результатов опыта [891. [c.50]

    Происходящие при разложении гидратцеллюлозного волокна процессы сопровождаются потерей массы с усадкой. Из кривых дифференциальных потерь массы в зависимости от температуры нагрева (рис. 9-65) видно, что максимальные скорости разложения находятся в интервале 200-350 С и зависят от структуры ГЦ волокна [9-137] и вида пропитки. Определенное влияние на разложение оказывают надмолекулярная структура, распре- [c.619]

    Требуется построить экспериментальную кривую дифференциальной функции распределения времени пребывания и рассчитать коэффициент продольного переноса. [c.54]

    Следует заметить, что для многих систем кривая дифференциальной функции распределения имеет так называемый хвост , уходящий часто в бесконечность (рис. 17). [c.57]

    При разложении МСС при нагреве на кривых дифференциального термического анализа наблюдаются хорошо выраженные экзотермические пики, что свидетельствует о значительных структурных изменениях, происходящих при выделении из МСС внедренных веществ. [c.322]


    Для сравнения на рис. 28 изображены кривые дифференциальной функции распределения, найденные для диффузионной модели в ограниченном канале дх 1 д х дх [c.88]

    Таким образом, для < 6 взаимное влияние продольного и радиального переносов на распределение вещества в ячеистой модели является значительным и должно приниматься в расчет. Более того, этот факт дает возможность объяснить наблюдаемые аномалии в характере кривых дифференциальной функции распределения времени пребывания частиц в реакторе. Наконец, проведенный анализ позволяет утверждать, что ячеистая модель может быть только приблизительно представлена диффузионной моделью, так как вычисленные числа Ре не являются строго независимыми от процессов, имеющих место в ячейках, даже при высоких значениях Rlh. [c.103]

    Из рис. 118 следует, что потенциал нулевого заряда ртути (при котором = О и Уд = 0) в растворах КС1 и НС1 У (0) = —0,2 В. На кривой дифференциальной емкости при этом потенциале наблюдается минимум, а емкость при положительном заряде поверхности (слева от нулевой точки) значительно выше (36 мкФ/см ), чем при отрицательном заряде (18 мкФ/см ). [c.167]

    Кроме того, следующее уравнение позволяет вычислить энергию активации, исходя из кривой дифференциального термогравиметрического анализа  [c.37]

    В отсутствие последних при положительном заряде поверхности электрода емкость велика, так как двойной слой состоит из сильно деформированных анионов. При смещении потенциала в электроотрицательную сторону деформация ионов уменьшается, т. е. возрастает и соответственно уменьшается величина С (П1.4). Вблизи от потенциала, соответствующего потенциалу незаряженной поверхности, изменения емкости почти не происходит. Как только знак заряда поверхности изменится на противоположный, анионы в двойном слое замещаются катионами. Поскольку радиус катионов больше, емкость снижается. В разбавленных растворах диффузность двойного электрического слоя увеличивается, что выражается меньшими значениями емкости. Кроме того, вблизи потенциала незаряженной поверхности на кривых дифференциальной емкости отмечается минимум, так как в этой области отсутствует действие кулоновских сил и тепловое движение вызывает наиболее сильное раз " вание двойного слоя. [c.104]

    На рис. 6-45 показаны кривые дифференциального распределения толщин лент графитовых чешуек после вибропомола [c.369]

Рис. 6.41. Интегральные кривые дифференциального уравнения, описывающего течение сжимаемого газа в канале постоянного сечения с трением и теплообменом при к = 1,4. Штриховая линия — = О Рис. 6.41. <a href="/info/1903138">Интегральные кривые дифференциального</a> уравнения, описывающего течение <a href="/info/33908">сжимаемого газа</a> в канале <a href="/info/130049">постоянного сечения</a> с трением и теплообменом при к = 1,4. Штриховая линия — = О
Рис. 61. Сопоставление экспериментальных (а) и рассчитанных по теории Штерна (б) кривых дифференциальной емкости Рис. 61. <a href="/info/1532436">Сопоставление экспериментальных</a> (а) и рассчитанных по <a href="/info/6392">теории Штерна</a> (б) <a href="/info/134071">кривых дифференциальной</a> емкости
Рис. 21.4. Полярограмма (/) и кривая дифференциальной емкости (2) и 10 М растворе Ы-(2-мето-ксибензоил) капролактама Рис. 21.4. Полярограмма (/) и <a href="/info/134071">кривая дифференциальной емкости</a> (2) и 10 М растворе Ы-(2-мето-ксибензоил) капролактама
    Специфически адсорбирующие ионы, как правило, дегидратируются со стороны электрода, а потому подходят к поверхности на более близкие расстояния (см. рис. 19). В результате этого величины К и в особенности С возрастают при переходе к поверхностноактивным электролитам. На рис. 32 сопоставлены кривые дифференциальной емкости в растворах NaF и Nal. Различие между кривыми здесь наиболее сильно выражено при положительных потенциалах, где проявляется специфическая адсорбция ионов I". При достаточно отрицательном потенциале анионы I" десорбируются с поверхности и С, -кривые сливаются, [c.57]

    I Снять кривые дифференциальной емкости через 0,05 В в интервале от —0,05 В до —0,25 Вив интервале от —0,75 В до —1,3 В, а также при потенциалах Е = —0,5 и —0,6 В при следующих концентрациях бутилового спирта  [c.314]

    Далее, если отсутствует специфическая адсорбция, то в соответствии с теорией Грэма емкость плотного слоя С1 определяется величиной заряда поверхности электрода д и, следовательно, не зависит от концентрации электролита. Отсюда следует, что при отсутствии специфической адсорбции гга основании (XV.33) можно вычислить кривые дифференциальной емкости двойного слоя для растворов любого состава из величины С для какой-либо одной концентрации. [c.422]


Рис. 32. Кривые дифференциальной емкости ртутного электрода в 0,1 н. растворах NaF (/) и Nal (2) Рис. 32. <a href="/info/134071">Кривые дифференциальной емкости</a> <a href="/info/8601">ртутного электрода</a> в 0,1 н. растворах NaF (/) и Nal (2)
Рис. 34. Электрокапиллярные кривые, рассчитанные двукратным обратным интегрированием кривых дифференциальной емкости ртутного электрода в растворах дгн. Рис. 34. <a href="/info/4403">Электрокапиллярные кривые</a>, рассчитанные двукратным <a href="/info/10661">обратным интегрированием</a> <a href="/info/134071">кривых дифференциальной емкости</a> <a href="/info/8601">ртутного электрода</a> в растворах дгн.
    Рассчитанные С, фо-кривые сопоставлялись с кривыми дифференциальной емкости, измеренными для разбавленных растворов КС1 и НС1 (рис. 61). Рассчитанные кривые передают характерные особенности опытных кривых дифференциальной емкости, а именно наличие минимума вблизи п. н. з. и его исчезновение с ростом концентрации электролита. Однако полного количественного совпадения между расчетом и опытом не наблюдается. [c.113]

    Второе предположение Грэма заключалось в том, что при отсутствии специфической адсорбции емкость плотного слоя зависит только от заряда поверхности и не зависит от концентрации электролита l=f q). Это предположение в сочетании с формулой (24.6) позволяет рассчитать кривые дифференциальной емкости, двойного слоя в растворах любого состава, если известна кривая дифференциальной емкости в каком-либо одном растворе. Действительно, из выражения для заряда диффузного слоя [c.116]

    По кривым дифференциальная емкость — потенциал, которые сравнительно легко получаются экспериментально ие только на ртути, но и иа твердых металлах, можно последовательным инте- рированием определить заряд 5лектрода [c.242]

    Впоследствии Б. Б. Дамаскии, Г. А. Теодорадзе и другие представители школы А. Н. Фрумкина развили его теоретиче кие представления о кривых дифференциальной емкости в присутствии органического вещества. Основное уравнение для емкости двойного слоя при постоянной концентрации органического це-щества можно получить дифференцированием ио потенциалу уравиения (11.41)  [c.247]

    Третье слагаемое в правой части уравнения (11.51) описывает характерные максимумы (пики) на кривых дифференциальной емкости в присутствии органического вещества, отражающие процессь адсорбции—десорбции. Вблизи потенциала нулевого заряда, где (1 —0) и ф мало отличаются от нуля, третьим слагаемым можно пренебречь, ц емкость двойного слоя в этих условиях определяется формулой для двух параллельных конденсаторов  [c.248]

    Дериватограф (рис. 16) позволяет одновременно определять температуру испытуемой пробы (Т — температурная кривая), изменение ее массы (ТГ — термогравиметрическая кривая), скорости изменения массы (ДТГ — деривативная термогравиметрическая кривая, т. е. производная термогравиметрической кривой) и изменение энтальпии (ДТА —кривая дифференциального термического анализа). Усоверщенствованная конструкция дериватографа дополнена автоматическим газотитриметром и автоматической газовой бюреткой, что позволяет записывать термогазотитрнметрическую [c.33]

    Обнаруженная М. А. Лошкаревь м адсорбционная поляризация проявляется в том, что при добавлении к раствору некоторых поверхностно-активных веществ (иапример, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, что наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный (обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий зна-чеЕигю, отвечающему предельному диффузионному току. Сопоставление результатов иоляризационных измерений на ртутных катодах с электрокапиллярными кривыми и кривыми дифференциальной емкости (снятыми до и после введения добавки) показали, что потенциал, при котором прекращается дйствие добавки, совпадает с потенциалом ее десорбции (рис. 22.5). Действие добавки оказывается при этом специфическим. Одни и те же добавки или определенная их комбинация в разной степени тормозят разряд различных ионов на ртутном катоде. Явление адсорбционной поляризации используется для улучшения качества гальванических осадков при электролитическом получении сплавов. [c.462]

    Ячеистая модель в виде совокупности последовательно соединенных ячеек-реакторов полного смешения во многих случаях, особенно для реакторов с насадкой и жидкостньш потоком, не дает удовлетворительных результатов при объяснении как явлений переноса веш е-ства, так и скорости химического процесса. В частности, с помош ью ее не удается объяснить для таких реакторов сильно асимметричный характер кривых дифференциальной функции распределения времени пребывания. Поэтому был предложен ряд ячеистых моделей реакторов с неподвижным слоем катализатора (насадки) [52—54, 83, 101, 109, 123, 1291. [c.95]

    Дифференциальное уравнение в частных производных (2.125) является простейшим квазилинейным уравнением гиперболотеского типа. Легко заметить, что оно представляет собой полную производную по времени вдоль J eкoтopoй кривой, дифференциальное уравнение которой имеет вид Л/Л = /7 (Г, з). Интеграл этого уравнения можно представить в виде соотношения [c.115]

    На рис. 6.5 показаны кривые дифференциального термического анализа (ДТА), полученные Маслянским Г.Н. при выжиге кокса с алюмоплатинового катализатора. На термограмме обнаруживаются два пика в интервале температур 200-370 С и 370-550 °С. С повышением давления водорода при риформинге выход кокса и высота обоих пиков уменьшаются. Считается, что первый пик на термограмме связан с горением непредельных углеводородов на платине, а второй пик характерен для горения кокса, карбоидизированного на кислотных центрах и инертных участках оксида алюминия. Определенную роль может играть также спилловер кислорода, заключающийся в активации молекулярного кислорода на платине, его натекании на поверхность носителя и особенно его кислртные центры и тем самым участие в реакциях окисления. Следствием является то, что при низкотемпературном окислении (до 370 С) выгорают соединения не [c.144]

    Регистрация тепловых процессов в координатах температура-время недостаточно чувствительна, так как отражение эффектов на термограммах соответствует только отклонениям плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону от ее направления в отсутствии эффекта. Обычно кривые нагревания или охлаждения снимают по замерам температуры в середине тигля с исследуемым веществом. При этом разность температур между стенкой тигля и центральной частью навески может быть довольно значительной (100—150° С), что создает отклонення на кривой простой записи указанное явление приводит к тому, что часто незначительные тепловые эффекты пе могут быть даже обнаружены на кривых. Дифференциальная запись [116] регистрирует разность температур между веществом изучаемым и индифферентным, не испытывгкощим в исследуемом интервале температур никаких термических превращений (эталон) эталон также помещается в сплав одновременно с образцом и по возможности в одинаковые условия [117, 118]. [c.318]

    В пользу предполагаемого взаимодействия кислорода оксидного катализатора именно с фенильным радикалом свидетельствует исчезновение на кривой дифференциального термического анализа катализаторного покрытия (рис. 4.14) пика при 580°С, соответствующего температуре отрыва фенильного радикала [107], тогда как у самого адгезива, не подвергавшегося предварительной термообработке, этот пик сохранялся, И у адгезива, и у катализаторного покрытия сохраняются пики при 650"С, соответствующие температуре отрыва метильного радикала от полимерной кремнийорганической сети при термодеструкции. Осталь-ньсе компоненты покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора в данной области термических эффектов не проявляют. [c.149]

Рис. 4.15. Кривые дифференциального термического анализа катализаторного покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора ГИПХ-105-Б Рис. 4.15. <a href="/info/743237">Кривые дифференциального термического анализа</a> катализаторного покрытия на <a href="/info/433722">основе медно</a>-хромобариевого катализатора ГИПХ-105-Б
    На рис. 1 приведены кривые дифференциальной функции распределения средней истинной скорости движения жидкости в пористой среде для различных значений параметра распределения а. Этот параметр зависит от коэффициента вариации, кото. рый в свою очередь является характеристикой неодиородности и позволяет оценить степень неоднородности. Из рис. 1 видно, что с уменьшением коэффициента вариации диапазон изменения скоростей движения постепенно сужается. В пределе, когда коэффициент вариации стремится к О, средняя скорость будет иметь одно значение. С физической точки зрения, это будет в том случае, когда пористая среда представлена порами одного размера. [c.47]

    Хорошее согласие теоретически рассчитанных опытных кривых дифференциальной емкости ртутного электрода в растворах фторида натрия 0,1 0,01 0,001 н. служит доказательством правильности нредположения Грэма о независимости величины С (при отсутствии специфической адсорбции) от концентрации электролита. [c.422]

    Рассмотрим теперь кривые емкости в присутствии органических веществ. Органическое вещество адсорбируется на электроде вблизи п. н. з. При его адсорбции должны происходить два явления уменьшаться диэлектрическая проницаемость двойного слоя и увеличиваться расстояние между его обкладками. Оба эти явления в соответствии с формулой (12.6) должны снижать значение К. При достаточном удалении от п. н. 3. происходит десорбция органического вещества. При этом /(. -кривые в растворе фона и в присутствии органического соединения должны совпасть (рис. 33). /(ifpo-KpHBbie при адсорбции органического вещества приведены на рис. 33, а. Чтобы сделать вывод о форме кривых дифференциальной емкости, обратимся к формуле (12.23). В минимуме К, Фо-кривой, где происходит максимальная адсорбция органического вещества, dK/dE=On, следовательно, Сл К. В области же потенциалов, где происходит десорбция органических молекул, должны наблюдаться максимумы дифференциальной емкости, так называемые пики адсорбции — десорбции. При ( >0 величины Е— и dK/dE>0, так что [c.58]

    Расчет кривых дифференциальной емкости с использованием уравнений (24.6) и (24.11) проводится следующим образом. Интегрированием опытной С, -кривой, например в 0,9 и. NaF [см. формулу (12.25)], рассчитывается зависимость заряда поверхности от потенциала. После этого С, -кривая перестраивается в координаты С—д. Затем по уравнению (24.11) рассчитывается емкость ди( узного [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин кривая дифференциальная : [c.243]    [c.248]    [c.451]    [c.486]    [c.169]    [c.55]    [c.319]    [c.149]    [c.155]    [c.314]   
Математическое моделирование в химической технологии (1973) -- [ c.47 , c.48 , c.49 , c.98 , c.104 , c.115 , c.125 , c.126 , c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винилацетат дифференциальная кривая распределения по молекулярным весам

Восьмая лекция. Иллюстрации к качественной теории Вейерштрасса. Наглядное представление и математическая теория. Представление движения на фазовой плоскости. Особые точки и замкнутые интегральные кривые нелинейного дифференциального уравнения

Гранулометрический состав кривые распределения дифференциальные и интегральные построение

Дифференциальная запись отклонение кривой от нулевой

Дифференциальная кривая молекулярно-массового распределения

Дифференциальная кривая распределения

Дифференциальная кривая распределения молекулярных весов

Дифференциальная кривая распределения пор по радиуса

Дифференциальная кривая распределения угольной пыли

Дифференциальная сканирующая градуировка кривых

Дифференциальная сканирующая кривые для волокон

Дифференциальная структурная кривая

Дифференциальная термическая кривая каолина

Дифференциальные кривые и кривые нагревания

Дифференциальные кривые нагревания природных силикатов глинозема фиг

Дифференциальные кривые нагревания различно охлажденных стекол

Дифференциальные кривые нагревания цементов

Дифференциальные кривые теоретические и экспериментальные

Дифференциальные кривые теоретические и экспериментальные при различных скоростях нагрев

Запись ТМА-кривой дифференциальная разностная

Интегральные и дифференциальные кинетические кривые

Интерпретация кривых дифференциальной емкости, полученных на границе металл — раствор

Количественная интерпретация полной кривой дифференциальной емкости в присутствии органического вещества

Кривая дифференциальной емкости

Кривая зависимости дифференциальной емкости от потенциал

Кривая молекулярно-весового распределения MBP дифференциальная

Кривые дифференциально-термического анализа (ДТА) для магния, нитрата натрия и их смесей

Кривые дифференциального термического

Кривые дифференциального термического анализа

Кривые дифференциального термического полипиромеллитимидов

Кривые дифференциального термического полифениленоксидов

Кривые титрования дифференциальные

Метод дифференциальных термогравиметрических кривых (ДТП

Полиамиды дифференциальная кривая распределения по молекулярным весам

Полистирол дифференциальные кривые распределения

Полиэтилен дифференциальные кривые МБР

Полиэфиры дифференциальная кривая распределения по молекулярным весам

Построение дифференциальной кривой

Причина аномалий термического расширения на дифференциальных дилатометрических кривых

Распределение по размерам дифференциальные кривые

Свойства кривых дифференциальной емкости в присутствии органических веществ, адсорбция которых подчиняется изотерме Фрумкина

Связь между дифференциальными кривыми массового и счетного распределения

Совпадение дифференциальной кривой с нулевой линией

Стирол дифференциальная кривая распределения по молекулярным весам

Термические превращения на дифференциальных кривых наиболее важных

Фосфатные цементы дифференциальные кривые

Экзотермические и эндотермические эффекты на дифференциальных термических кривых боро-силикатного стекла с высоким содержанием кремнезема

методу дифференциальной энтальпии кривых титрования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте