Кадинены

Дегидрирование. Андерсен и сотр. [И] обнаружили, что обработка сесквитерпенов ТФК приводит к их дегидрированию с частичной ароматизацией. Реакция, в частности, удобна для получения тетралинов. Например, при обработке углеводородов группы кадинена (1) —(4) в н-декане избытком ТФК при комнатной температуре в течение нескольких минут образуется [c.563]

Наиболее часто встречаются сесквитерпены со структурой типа моноциклического бизаболена, бициклического кадинена, гваякола, в котором имеются конденсированные пяти- и семичленные кольца, и кариофиллена с девятичленным кольцом. [c.348]

Также следует отметить специфическую структуру ароматического димерного сесквитерпена госсипола, который можно рассматривать как производное кадинена, полученное различными реакциями окисления последнего (дегидрирования, окислительного сочетания, гидроксилирования). Интересны сесквитерпены азуленового [c.165]

Пономаренко и Кадина [81], исследовавшие химические сдвиги фторкремнийорганических соединений, представленных в табл. 9, обнаружили однако, что корреляция индуктивных кон- [c.16]

Состав масла исследован достаточно полно. В нем идентифицированы а-пинен, камфен, d-лимонеи, -пинен, Д -карен, сабинен, мирцен, а- и -фелландрены, цинеол (около 45%), /-линалоол, тер-пинен-1-ол-4, а-терпинеол, его формиат, гераниол, эвгенол, метил-эвгенол, ацетат эвгенола, эфиры муравьиной кислоты, элемен, у- и 5-кадинены, -селинен, кариофиллен и другие компоненты. [c.112]

Особый интерес представляют спектры ЯМР и Р соединений типа СРзСН(Х)СН(Х)81 (СНз)з- (X = С1, Вг У = С1 п = 0—2), подробно исследованных Кадиной, Игнатенко и Пономаренко [83]. Указанные соединения имеют два асимметрических атома углерода, заключенных между трифторметильной и силильной группами, и существуют в виде эритро- и /прео-диасте-реомеров. Химические сдвиги Р и Щ, константы спин-спинового взаимодействия Jрн и /н,Н2, а также содержание диастереомеров в смеси приведены в табл. 12. [c.23]

Кадина М. А., Пономаренко В. А,— В кн. Тезисы докладов на Всесоюзной конференции по химии фтора. Новосибирск Изд-во АН СССР, [c.151]

Алкильные группы в боковой цепи, как правило, сохраняются, В качестве примера можно привести превращение кадине 1а в кадалии (1,6-диметил-4-изопропнлнафталин) [c.232]

Выделенный методом ГЖХ углеводород, соответствующий шестому пику, имел константы по 1,5096 [аЬ+95,3°. Пря снятии ИК-спектра (рис. 2,6), нами было установлено наличие б-кадинена. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология