Тетралин получение

Эта реакция гидрирования также осуществляется очень легко. Ее обычно проводят при температурах 150—180°С и давлениях 300—2000 фунт/дюйм . Тетралин применяют как растворитель в качестве растворителя, являющегося также источником водорода, он используется при получении жидких продуктов путем гидрирования каменного угля. [c.124]

Хотя углеводороды, указанные в приведенной выше схеме, и содержатся в гидрогенизатах, их количество невелико. Так, например, в гидрогенизате тетралина, полученном в присутствии катализатора 32 на терране с наиболее сильной расщепляющей активностью, мольное отношение моноциклических нафтенов (С Сд = Се Сщ) и гидринданов равно 1,00 2,24 0,97 0,23 0,62 2,86, т. е. содержание гидринданов почти в пять раз больше, чем содержание бутилциклогексанов, причем в последних велика доля изобу-тилциклогексанов Кажущееся противоречие между представлениями о разрыве наименее прочной связи с фактом доминирования разрыва по связям, примыкающим к бензольному кольцу, можно устранить, если привлечь для объяснения положения карбониево-ионной теории. [c.254]

В табл. 1 представлены результаты обработки кинетических кривых взаимодействия 2-диэтиламинометилфенола с триэтилфосфитом нри различных начальных концентрациях в диметилформамиде н тетралине, полученные дифференциальным и интегральным методами. [c.206]

Индивидуальный состав гидрогенизатов этилбензола и тетралина, полученных при деструктивной гидрогенизации в присутствии 2 алюмосиликаты, при 300 ат, 400°, объемной скорости тетралина — 0,7 и этилбензола — 1,5 [c.118]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

С помощью таких методов были кинетически охарактеризованы процессы окисления некоторых олефинов. Полученные таким образом данные по окислению циклогексена и тетралина при давлении кислорода 100 мм рт. ст. приведены в табл. 2 [6]. [c.290]

Вполне очевидно, что больше следует считаться не с выходом, но а экономическим балансом. С этой точки зрения рекуперация методом абсорбции тетрэлином особенно желательна, так как она одновременно дает и наилучшие выходы и наибольшую рентабельность, но к сожалению получение тетралина проводится пока в незначительных масштабах. [c.145]

Разработан реактор для гндрогенизацйи угольной пыли в псевдоожиженном слое. Проведены опыты гидрогенизации японских углей на установке производительностью 50 кг/сутки Проведены опыты гидрокрекинга лигнина в растворах фенола, циклогексана и тетралина. Гидрогенизаты обогащаются ароматическими углеводородами из кислых компонентов выделены о- и п-крезолы и другие орто- и пара-производные фенола Изучено влияние условий на процесс получения горючих газов и кокса из битуминозного угля. Рекомендуемые условия 900 °С и время контакта 1 мин [c.21]

Наиболее распространены процессы гидрирования бензола в цик-логексан высокой чистоты . В разработке этих процессов конкурируют две идеи создание стойких к ядам и селективных (т. е. не-изомеризующих и нерасщепляющих) катализаторов и осуществление процесса в одну ступень или, наоборот, разделение процесса на несколько ступеней, с тем чтобы повысить эффективность каждой операции, т. е. подготовки сырья и его исчерпывающего гидрирования. Эти же принципы используются при гидрировании нафталина с целью получения ценных растворителей — тетралина и декалина Глубокое гидрирование ароматических углеводородов используется для улучшения качества (повышения теплотворной способности на единицу массы) реактивных тонлив [c.96]

При гидрировании нафталина при 470 °С и 450 кгс/см в присутствии катализатора Ре на полукоксе в течение 3 ч был получен жидкий продукт (79,2%), состоящий нацело из ароматических углеводородов Последние содержали 1% нафталина, 6,5% тетралина, 6,5% производных индана и 86,0% моноциклических ароматических углеводородов (Се - 18,8, С, - 21,2, Сз - 31,2, С - 14,8%), среди которых преобладали монозамещенные производные. Из последних были выделены и идентифицированы толуол, этил- и н-бутилбензолы. Доминирование монозамещенных производных бензола указывает на преобладание разрыва по схеме [c.181]

О месте разрыва связей в гидрированном кольце можно судить по наличию в продуктах расщепления моно- или диалкильных производных бензола. Можно отметить, что моноалкилпроизводные обнаруживались главным образом в присутствии малоактивных (особенно в отношении изомеризации) катализаторов — металлических или окисных — при высоком давлении водорода. При гомогенном-деструктивном гидрировании тетралина в отсутствие катализатора также преобладали монозамещенные производные, а содержание дизамещенных было ничтожно мало. Только одни диалкилпроизвод-ные получались при атмосферном давлении в присутствии металлических катализаторов. При тщательном анализе гидрогенизата, полученного в присутствии катализатора У32, обладающего достаточно высокой изомеризующей активностью, был сделан вывод [c.247]

При взаимодействии с бензолом или исходной молекулой ион реагирует только по третичному углеродному атому с образованием 4-фенил-1,1-бензоциклогептена (И) или димерных продуктов, полученных изомеров тетралина. [c.129]

Тетралин является донором водорода во многих современных схемах получения жидких продуктов из угля. При его добавлении к измельченному углю достигаются два эффекта первый — растворение угля в тетралине, второй — гидрирование угля путем переноса водорода от тетралина к углю, имеющему дефицит водорода. Ввиду того что образующийся нафталин легко гидрируется в тетралин и лишь несколько труднее в декалин, такой путь переработки угля исключает необходимость подачи водорода в реактор ожижения угля. Гидрирование с переносом водорода от донора устраняет многие трудности, связанные с дозировкой и распределением газообразного водорода. [c.153]

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов,специальных керосинов и дизельных топлив), гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про- [c.10]

Если пренебречь кинетическими закономерностями реакции гидрирования нафталина и условно принять, что скорости образования тетралина и декалина равны, то с термодинамической точки зрения при направлении процесса преимущественно на получение тетралина целесообразно применять повышенное давление (50— 100 ат) и температуру 400—450° С. Максимальный вы- [c.18]

Имеются сведения [71] о процессах получения тетра-лина высокой степени чистоты гидрированием предварительно очищенного от сернистых соединений нафталина на установках периодического действия. Данные о промышленных процессах производства тетралина гидрированием в проточных условиях отсутствуют. Показано [72, 73], что гидрирование на проточных установках следует проводить в условиях, обеспечивающих превращение нафталина не более чем на 70—80%. Получающийся тетралин (с достаточно высоким выходом и чистотой) можно выделять из продуктов реакции ректификацией непревращенный нафталин вновь возвращают на гидрирование. В качестве побочного продукта образуется лишь небольшое количество декалина [72]. [c.326]

Гидрированию нафталина с получением преимущественно тетралина посвящена работа [72]. Нафталин чистотой 97,5%, содержащий около 0,5 вес. % серы, гидрировали над алюмокобальтмолибденовым катализатором при давлении 50 ат и температуре 360—400° С. Полученный гидрогенизат имел следующий состав (в вес. %) [72] [c.326]

Гидрированием нафталина получают тетралин и декалин. Тетра-лин используют в качестве растворителя лаков и красок, для получения р-нафтола, декалин — как растворитель и для получения лекарственных препаратов. Гидрирование нафталина с получением тетралина ведут над алюмокобальтмолибденовым катализатором при 4—5 МПа, 350—400 °С и объемной скорости подачи сырья 0,3 ч . [c.19]

Тетралин и декалин получают гидрированием нафталина с никелевым катализатором соответственно в паровой и жидкой фазах. Существует ряд лабораторных л[етодов получения циклоалканов, которые хорошо описаны в учебниках по органической химии и здесь не рассматриваются. [c.146]

Первая стадия — получение тетралина аналогична технологии производства циклогексана [77, с. 84—86 137, с. 225—236]. Окисление проводят [138] кислородом воздуха при 90 С с использованием в качестве катализатора карбоната меди (0,33%) и инициатора тетрааллилгидропероксида. При содержании гидропероксида тетралина в оксидате 40—42% заканчивают окисление, и ок-сидат перемешивают с раствором (15%-ным) щелочи при 80°С. Продукты ректифицируют в вакууме, получая смесь карбинола и кетона с суммарным выходом около 82% на тетралин. Дегидрирование проводят на никелевых катализаторах при 300—350 °С. Процесс реализован в крупных масштабах в ряде стран. [c.98]

В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

В других производствах нефтяной нафталин, но-видимому, может конкурировать с коксохимическим. Например, бессернистый нефтяной нафталин для получения тетралина и декалина можно гидрировать по менее сложной схеме и нри более низком давлении, чем нафталин, содержащий сернистые соединения. [c.278]

На этой установке паста, состоящая из одной части измельченного каменного угля и двух частей растворителя, нагревалась в трубчатой печи до 430 °С под давлением 10—15 МПа. Жидкие продукты отделялись от нерастворившегося угля и его минеральной части фильтрованиегл ири температуре 150°С и давлении 0,8 МПа. В качестве растворителя применяли смесь тетралина, крезола и среднего масла жидкофазной гидрогенизации пека каменноугольной смолы. Выход экстракта с температурой размягчения 220°С и содержанием 0,15—0,20% (масс.) золы составлял около 75 /о (масс.) от органического вещества угля. Экстракт использовали в основном как сырье для получения высококачественного электродного кокса [77], [c.75]

Тетралин легко окисляется в гидроперекись [4,93—95]. И. И. Чижевская и 3. Б. Идельчик [283] предложили ускоренный метод получения гидроперекиси тетралина окислением его в присутствии [c.287]

Гидрирование в отдельных случаях проводят при средних дав.ю-ниях. Эти процессы занимают положение среднее между гидрированием при нормальном и высоком давлениях. Во многих случаях очень удобно и рационально пользоваться давлением 10—50 ат. М. Броше [25] впервые применил этот метод для гидрирования нафталина в тетралин, а Г. Цфетер [26]—для гидрирования фенола в циклогексанол. Синтез при средних давлениях (5—15 ат) применялся в Германии для получения углеводородов из водяного газа над кобальтсодержащими катализаторами. [c.348]

БРОМОВОДОРОД НВ г — соединение брома с водородом бесцветный газ, дымящий на воздухе, образуется при взаимодействии паров брома с водородом при высокой температуре. В лаборатории Б. получают, действуя водой на РВГд, НгЗО на бромиды (с примесью свободного брома) или бромом на некоторые органические соединения (нафталин, тетралин). Б. хорошо растворяется в воде, образуя бромистоводородную кислоту, являющуюся одной из самых сильных кислот. Применяют ее для получения различных бромидов, как катализатор в органических синтезах, для синтеза органических бромпроизводных. Разбавленные водные растворы Б. используются в медицине. [c.47]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Для получения 11-бромундекановой кислоты в присутствии перекис бензоила следует пользоваться ПБг, полученным из брома и тетралина. Не река мепдуется применят , для этой пели свежеприготовленный НВГ, сиитевироваа пый из Вг2 - - Нг, содержащий примесь водорода [219]. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетралин получение: [c.160] [c.594] [c.465] [c.498] [c.112] [c.146] [c.139] [c.480] [c.128] [c.129] [c.122] [c.50] [c.327] [c.499] [c.352] [c.247] [c.180] [c.390] [c.468] [c.746] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология