Андерсен

Если изомеризация протекает на поверхности металлов, механизм отличается от бифункционального [18]. В случае бифункционального механизма в адсорбции парафинового углеводорода на поверхности металла участвуют два соседних атома углерода, от парафинового углеводорода могут отщепляться два атома водорода с образованием олефина в газовой фазе, адсорбированный олефин может подвергнуться гидроге-нолизу. Если парафин адсорбируется атомами углерода, которые не являются соседними, то возможны образование новой С-С-связи, приводящее к пяти- или шестичленным циклическим углеводородам, и их последующее раскрытие за счет разрыва другой С—С-связи. Для протекания такой реакции необходимо, чтобы связанные с поверхностью атомы углерода были разделены четырьмя или пятью атомами углерода и связаны с двумя соседними атомами металла. Возможность протекания такой реакции была открыта Го и Андерсеном [22]. [c.15]

Органические соединения. 1. Для определения 5°298 органических соединений в состоянии идеального газа можно использовать подробно рассмотренный в главе I приближенный метод введении поправок на замещение водорода группами —СНз и другими, предложенный Андерсеном, Ватсоном и Байером [33—35]. Необходимые для вычисления данные приведены в приложении 7. Этот метод обычно дает расхождение с экспериментальными данными ие более- [c.120]

Уже издавна пиррол находили в каменноугольной смоле н особенно в так называемом костяном дегте, образующемся при нагревании костяной муки. Из последнего пиррол и был выделен впервые в чистом виде Андерсеном в 1858 г. [c.968]

Пиридин был впервые выделен Андерсеном в 1849 г. из костяного масла. [c.87]

В области температур 473—673 °К, как установили Андерсен и сотр. [115], данный процесс катализируют металлы платиновой группы. На рис. 1.5 представлены результаты авторов, полученные при исследовании кинетики окисления N0 кислородом в динамических условиях в присутствии катализаторов Pt, Pd, Rd и Rh, нанесенных на активированном алюмогеле, силикагеле, окиси титана и т. п. [c.68]

П. впервые выделен Т. Андерсеном в 1849 из костяного масла структура П. установлена Дж. Дьюаром и Р. Кернером в 1869. [c.527]

НИИ этого Андерсен заключил, что большая часть сульфокислых групп в лигносульфоновой кислоте связана с боковой цепочкой. [c.660]

Очень похожий процесс описан Дж. Н. Андерсеном и Н. Беллом в патенте США 4 160808, 10 июля 1979 г. [c.200]

Андерсен и Эвери показали [21], что на Р1-пленках скорости гидрогенолиза н-бутана, изобутана, изопентана и неопентана весьма близки. Основываясь на этом факте и на том, что для неопентана [c.91]

Колинд-Андерсен и Лавессон [373] использовали эту реакцию для получения многих производных типа А. Они сравнили соотношение продуктов Z к Е при реакции натриевой соли в кипящем этаноле и (предварительно выделенной) тетрабутиламмониевой соли в дихлорметане. [c.202]

Еклн возникает сомнение, где провести границу между быстрым и медленным ростом температуры, за р можно взять число на единицу менее и вычислить, чему будет равна температурная поправка в этих условиях. Затем вычисляется такая же поправка, когда р больше на единицу, и в расчет принимается средняя арифметическая из обеих поправок. Бш,е более простую формулу для вычисления радиации дает Андерсен (506) [c.69]

Андерсен, Бейер и Ватсон описали метод расчета AH°f, ш, S298, AGf, 298, С°р.т как функций температуры для различных органических соединений по соответствующим групповым инкрементам. Метод отличается детализированной разработкой системы инкрементов. Значения инкрементов можно найти также в книгах [c.261]

Расчет АЯ°29а газообразных органических соединений методом введения поправок на замещение водорода группами —СНз и другими. Эмпирический метод, предложенный Андерсеном, Байером и Ватсоном [33—35], позволяет с достаточной точностью рассчитать стандартную теплоту образования при 25° С, абсолютное значение энтропии в старщартном состоянии при 25° С (5°29в) и температурную зависимость теплоемкости С ° — а + ЬТ+сТ практически для любых органических соединений (исключение составляют гетероциклические). Проверка этого метода показала, что результаты [c.37]

Андерсен [261, который провел обширные исследования влияния давления на термические характеристики полимеров, отмечает, что теплоемкость очень медленно падает с ростом давления в стеклообразном состоянии. То же самое справедливо и для расплавов полимеров. Конечно, если давление вызывает температурные переходы, Ср изменяется заметно падает при застекловывании и сильно возрастает и затем снижается при кристаллизации. Таким образом, при переработке полимеров можно ожидать существенного влияния давления на Ср при температурах среды несколько выше Tg и но не ниже этих температур. Для практических целей можно считать, что Ср от давления не зависит, медленно меняется при температурах ниже и Гт и в расплаве (15—30 % на 100 С), сильно возрастает при плавлении (в 5—10 раз) и скачкообразно возрастает приблизительно на 10 % при переходе через температуру стеклования. В табл. 5.1 для ряда промышленных полимеров приведены значения Ср при комнатной температуре, а также значения плотности, коэффициентов теплопроводности и термический коэффициент линейного расширения. [c.128]

Анри и Вурысер, а также Андерсен и Тейлор нсслсдо-J вали нри помощи ультрафиолетовых спектрон поглощения торможение фотохимической реакции разложения перекиси подо- рода рядом органических и неорганических веществ. Резуль- [c.268]

Интересно, что эта схема была известна почти 50 лет, прежде чем Андерсен использовал ее около 20 лет назад для получения оптически активных сульфоксидов. Вслед за этим стереохимия органических соединений серы стала объектом многочисленных исследований. Как было доказано Андерсеном и Мислоу, превращение сульфипатов в сульфоксиды идет с обращением конфигурации при атоме серы. [c.352]

По второму варианту бутилкаучук сушат в червячно-отжимных прессах по схемам, принятым в производстве растворных ка /чуков (ап )егаты ЛК-4 фирмы Андерсен) , США и др.), при 210-230°С в экспандере. [c.93]

Растворимые глюкозиды конских бобов (вицин и конвицин) удаляются из изолятов и концентрируются в сточной воде Ольсон и Андерсен [83] указали на содержание их порядка около 0,1 % в изолятах, в то время как в исходной муке оно составляло 1 %. [c.464]

Дегидрирование. Андерсен и сотр. [И] обнаружили, что обработка сесквитерпенов ТФК приводит к их дегидрированию с частичной ароматизацией. Реакция, в частности, удобна для получения тетралинов. Например, при обработке углеводородов группы кадинена (1) —(4) в н-декане избытком ТФК при комнатной температуре в течение нескольких минут образуется [c.563]

Густафсон и Андерсен [14] нитровали 5 г предварительно экстрагированной воздушно-сухой древесной муки в течение 1 ч при 20° 50 мл 4 н. азотной кислоты в эфире, содержавшем 20 мг нитрата натрия. Остаток древесины промывали эфиром, объединенные эфирные экстракты обрабатывали 2 н. раствором едкого натра, а щелочной экстракт подкисляли разбавленной серной кислотой. [c.351]

Андерсен [16] предпринял попытку приготовить оргаиолит из древесины норвежской ели для использования его в качестве ионообменной смолы. Для этого в течение разного времени нагревались образцы солянокислотного лигнина (70,5% лигнина Класона) и медноаммиачного лигнина (95% лигнина Класона) с 5 и 11% сернистой кислоты без основания с раствором бисульфита, содержавшим 6,1 8,25 9,95% общего и 2 2,1 и 4,58% связанного сернистого ангидрида (натриевое основание) соответственно. Кроме того, эти же образцы нагревались с 15%-ным раствором бисульфита натрия. [c.412]

Остатки древесины и соответствующие фракции, выделенные из отработанных щелоков, соединяли. К каждому образцу прибавляли по 10 л г нитрита натрия. Смеси обрабатывали 25 мл 4 н. азотной кислотой в эфире по Густафсону и Андерсену [51] и полученные количества 4, б-динитрогваякола (ДНГ) определяли хроматографически. Результаты этих исследований приведены в табл. 1, [c.447]

Андерсен [1, 2] попытался приготовить ионообменные смолы из сульфированного лигнина. Для этого он нагревал солянокислотный и медноаммначный лигнины ели в течение 18 ч ири 135° с раствором бисульфита натрия, содержавшем 10,2% общего и 5,74% свободного сернистого ангидрида. [c.658]

Андерсен [3] сравнивал также поведение лигносульфоновой кислоты при нагревании в атмосфере азота с поведением сульфированного полистирола (с сульфокислыми группами в бен -зольном кольце) и сульфированной и-крезолформальдегидной смолой, имевшей сульфокислые группы в боковой цепи. [c.659]

Проведенные Нерсесяном и Андерсеном исследования структуры хлорсульфированного полиэтилена — синтетического каучука марки хайпалон-20, показало, что на каждые 100 углеродных атомов основной цепи приходится приблизительно 18 атомов хлора и одна группа —ВОгС [59], а авторы [56] структуру такого полимера схематически изображают следующим образом [c.37]

Для выяснения характера распределения атомов хлора в ХСПЭ Нерсесян и Андерсен [59] использовали метод кинетического анализа, основанный на различиях в скоростях реакции между хлоридами и аминами в зависимости от структуры хлорида, степени основности амина, диэлектрической проницаемости растворителя и температуры реакции. [c.37]

Хорошо известны [84] данные о непосредственном взаимодействии ПВХ с металлами, и в частности с цинком, в диоксановых и тетрагидрофурановых растворах с образованием полимера е цик-лопропановыми кольцами. Подобные реакции характерны и для хлорированных полимеров. Так, Нерсесяном и Андерсеном [59] была использована реакция ХСПЭ с цинковой пылью для определения суммы дихлоридов с атомами хлора у соседних атомов углерода и 1,3-дихлоридов по методу Марвела. Реакцию проводили в растворе диоксана в атмосфере азота при 100°С в течение 186 ч. [c.65]

В обзоре [99], посвященном обсуждаемой проблеме, для описания модели воспламенения используются следующие уравнения уравнения сохранения энергии в твердой и газовой фазах, неразрывности, уравнения баланса энергии, состава смеси и потока массы на поверхности. Авторы обзора дают характеристику 15 моделей воспламенения в газовой фазе, 8 — гетерогенных и 16 — в твердой фазе сделаны также критические замечания относительно этих моделей. Назовем имена ученых, внесших важный вклад в изучение проблемы. В США это Саммерфилд, Германе, Ф. Вильямс, Райан, Бэр, Куо и Андерсен, а из их советских коллег наиболее известен Мержанов [c.85]

Книга написана для студентов и аспирантов, консультантов и инженеров, работающих на станциях очистки сточных вод. Рисунки выполнены Вирте Брейл и Торбен Долин. Перевод второго датского издания был сделан Ненси Андерсен при поддержке гранта от owi onsult Foundation. [c.8]

Получение N-фенилмеркуркарбазола и его применение как гермицида были запатентованы Андерсеном [136]. [c.255]

Более точную оценку влияния заместителей дал корреляционный анализ. При этом анализе исходили из того, что заместитель в любом положении оказывает одновременно влияние как на азидо-, так и на нитро-группу, что можно выразить гамметовскими константами этого заместителя соответственно Од и 01 . В данном случае речь ндет о влиянии заместителей, находящихся в мета- и пара-положениях к азидогруппе и ннтрогруппе. Используя известные величины констант а для мета-и пара-заместителей (кроме разноречивых данных для фенила), Андерсен, Биркхаймер и Бак [782] успешно провели корреляцию кинетических данных по комбинированному уравнению Гаммета [c.320]

Такой процесс был предложен Н. Беллом, Дж. В. Андерсеном и Х.-К. X. Лэнон (патент США 4.113832, 12 сентября 1978 г. фирма .Кайзер Алюминиум анд Кемикал Корпорейшн )., [c.17]

В США проф. Андерсен предлагает сушить древесину в реде ацетона с большой скоростью при его минимальных потерях, одновременно экстрагируя смолистые вещества. [c.44]

Первыми, кто определил содержание серы в тиолигнине, вероятно, были Холмберг и Андерсен [56] В этой работе тиолигнин, выделенный при подкислении черного щелока соляной кислотой, раэделяли на растворимую (а-лигнин) и нерастворимую в спирте (Я-лигнин) фракции, определяли их элементный состав и содернха-ние ОСНэ-групп (табл XI 8) [c.346]

Диаграмма состояния системы MgO—Si02, впервые детально изученная Н. Боуэном и О. Андерсеном, приведена на рис. 57. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология