Фелландрены

I. Каков тип расположения двойных связей в молекуле -фелландрена [c.39]

У. Сколько разных продуктов следует ожидать при взаимодействии эквимолярных количеств -фелландрена и хлористого водорода [c.39]

Фелинга реактив 5/114, 122 1/199, 726, 1069, 1073 2/743 3/691 4/581, 621, 769 Фелландрены 5/114, 115 2/283 [c.733]

Эндоперекись а-фелландрена не кристаллизуется, взрывается при нагревании, присоединяет бром, выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия, но не выделяет кислорода при действии тетраацетата свинца. Восстановление путем каталитического гидрирования или сплавом калия и натрия происходит таким же образом, как и восстановление аскаридола [c.320]

Основной продукт реакции (фракция 3) состоит из эндоперекиси фелландрена (Мо 47,33) он разлагается при 140° и дает после обработки сплавом калия с натрием 1,6-п-ментен-2,5-диол (т. пл. 166°). [c.95]

У. Какие типы йодпроизводыых образуются при взаимодействии о -фелландрена с избытком смешанного галогенида а. йодид первичный б. Йодид вторичный в. Йодид третичный [c.38]

У. Какие функциональные грушш образуются в продуктах восстановительного гидролиза диозонида <яС-фелландрена а. Альдегидная б. Карбоксильная в. Кетонная [c.38]

У. Какие функциональные группы образуются в продуктах гидролиза (без цинке) диозонида -фелландрена [c.39]

Так например Валлах получил при самоокислении /9-фелландрена изо-пропилгексенон, а Чиамичиан и Зильбер получили из стильбена бензойную кислоту [c.28]

То же происходит по Валлаху нри взбалтьтании в кис юродной среде jS-фелландрена с водой. [c.55]

В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

Кроме коры для получения масла используют листья, стебли и молодые ветки. Состав такого масла заметно от 1Ичается от состава масла из коры. Оно содержит более 80% эвгенола, а- и Р-фелландрены, дипентен, а- и -пинены, кариофиллен, (-)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, коричный спирт, сесквитерпеновые спирты, пиперитон, сафрол, бензальдегид, коричный альдегид, бензилбензоат и другие компоненты. [c.203]

В состав масла входят анетол (более 80%), фенхон (до 25%), транс-, цис- и транс, транс-алпооптлсчы, мирцен, а- и 7-терпинены, дипентен, фелландрены, а- и -пинены, камфен, [c.220]

Изучены продукты хлорирования многих терпенов, в том числе пинена, камфена, дипентена, фенхена, фелландрена, ка-рена, туйона и других, но практический интерес представляют лишь немногие. Заметным инсектицидным действием обладает 2,6,7-трихлоркамфан, но он фитотоксичен. [c.61]

Расчеты Вудворда основывались на наличии в спектре поглощения бутадиена пика с максимумом 217 ммк. Рассмотрим, например, расчет для монотерпена Р-фелландрена XVI (табл. 2.4). Инкремент экзоциклического положения и остатков цикла равен 3x5 ммк, поэтому следует ожидать, что = 217 (диеновый хромофор) сместится на 15 ммк и должна стать равной 232 ммк наблюдаемый максимум расположен при Х = 232 ммк [33]. Точное совпадение подобного рода более или менее случайно, хотя расчетные и наблюдаемые величины редко различаются больше, чем на несколько миллимикрон. Так, расчеткая длина волны максимума для дитерпена абиетиновой кислоты XVIII равна 217 +4x5 (инкремент заместителей) + 5 (экзоциклическая двойная связь) = 242 ммк, что хорошо совпадает с наблюдаемой макс- = 241 ммк [107]. [c.95]

Рацемическая форма лимонена встречается также в скипидаре. Содержатся в эфирных маслах и другие моноциклические терпены С10Н16, отличающиеся от лимонена иным расположением двойных связей, например, терпинены и фелландрены [c.444]

ФЕЛЛАНДРЕНЫ xoHiij, мол. в. 136,23. Известны два нзомера Ф., отличающиеся положением двойной связи а-Ф. (п-ментадиен-1,5) (I) и р-Ф. [п-ментадиен-1 [c.191]

Фактис 5-370 д-Фактор 5—961, 902 Фактор накопления 2—91 Фанодорм 5—377 1—372 Фантолид 1 — 1219 3—343 Фаолит 5—377, 406 Фарадея законы 5—378, 939 а-Фарнезен 4—842 Фарфор 5—379 2—537 ФАС (прессовочный материа.ч) 4—943 Фаянс 5—380 2 — 537 Фаянса—Панета—Хана правило 5—380 Фелинга реактив 5—381 Фелландрены 5—381 Фенадон 5 — 382 2 — 943 Феназин 5—382, 682 [c.587]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.145 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.679 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.125 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.125 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.443 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.813 , c.814 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.582 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология