Тестостерон Тестостерон

Тестостерон был выделен в незначительном количестве из семенников жеребцов . Судя по данным инфракрасного спектра поглощения, он содержится также в семенниках борова При исследовании экстрактов семенников других животных был получен ряд веществ, отличающихся от тестостерона. [c.356]

Комплекс рецептор тестостерона/тестостерон [c.98]

Главный мужской гормон — тестостерон — устроен наоборот его карбонильная группа находится в левом нижнем кольце, а гидроксильная группа присоединена к верхнему правому. [c.132]

Тестостерон Тетин, диметил- [c.968]

АНДРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ (тесто-идные гормоны) — группа стероидных гормонов, обладающих биологической активностью мужского полового гормона. А. г. регулируют развитие мужских половых органов, их функцию, влияют на развитие вторичных половых признаков, регулируют рост и необходимы для жизнедеятельности организмов. Различают первичные и вторичные А. г. К первичным относят гормоны, образующиеся в железах внутренней секреции, а вторичные А. г., содержащиеся в моче и Kpo H, являются продуктами превращения в организме первичных гормонов. Поскольку выход А. г. из животного сырья очень низок, большое значение приобрели синтетические методы получения А. г. Самым активным А. г. является тестостерон, применяющийся в медицине при лечении половой недостаточности, сердечно-сосудистых и j)a-ковых заболеваний, для изучения обмена стероидных веществ в организме (используются А. г., меченные изотопами). [c.26]

ТЕСТОСТЕРОН - мужской половой гормон, применяется при лечении рака яичников и молочной железы у женщин [c.139]

I. к каким классам органических соединений можно отнести тестостерон а. Алкен б. Альдегид в. Кетон г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.139]

Ш. Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле тестостерона а. I д. 5 б. 2 е. 6 в. 3 ж. 7 г. 4 3. 8 [c.139]

Эстрадиол и тестостерон (женский и мужской гормоны) построены так [c.22]

Гормон семенников был выделен в чистом, кристаллическом состоянии Е. Лакером (1935 г.) (10 мг гормона из 100 кг ссменниково ткани) и назван тестостероном. Тестостерон в 7—10 раз активнее андростерона. [c.919]

По химическому строению и биологическому действию метандростенолон близок к тестостерону н его аналогам. Тестостерон наряду с выраженным андрогенным действием обладает также анаболическими свойствами и может рассматриваться как эндогенный анаболический гормон. Недостаточное содержание тестостерона в организме (при недостаточном половом развитии, после кастрации и др.) обычно сопровождается нарушением белкового анаболизма, атрофией скелетной мускулатуры и усилением отложения в подкожной клетчатке и внутренних органах жировой ткани. Заместительное применение препаратов тестостерона может оказать при этих изменениях терапевтический эффект. Анаболическое действие тестостерона проявляется также при различных патологических состояниях, сопровождающихся усиленным распадом белков (хроническиеиифекционные заболевания, истощение, хирургические вмешательства, тяжелые травмы и т. п.) и нарушением обмена кальция и фосфора (остеопороз). [c.119]

Изучение ферментации С4-тестостерона с Pseudomonas sp. № 7 [И, 81] показывает, что выделяющийся Oj становится радиоактивным лишь после индукционного периода, составляющего около 2 час., т. е. после того, как из смеси исчезает около трети исходного количества тестостерона (рис. 14). Это указывает, что в данном случае кольцо А не является [c.175]

Наиболее активен тестостерон, наименее— дегидроандростерон. Мужские и женские половые гормоны очень близки друг к другу по химической структуре. Андростерон близок к фолликулину, который является только более окисленным соединением по сравнению с андростероном. Прогестерон близок к тестостерону, который можно представить себе обра- [c.406]

Таким образом, тестостерон можно рассматривать как прогормон по двум причинам во-первых, он превращается в более активное соединение дигидротестостерон и, во-вторых, превращение это происходит главным образом в тканях, расположенных вне семенников. Небольшая часть тестостерона ароматизируется, образуя эстрадиол, что особенно важно для мозга, где эти гормоны участвуют в формировании полового поведения животных. Андростан- [c.231]

Андрогены, главным образом тестостерон и ДГТ, участвуют в 1) половой дифференцировке, 2) сперматогенезе, 3) развитии вторичных половых признаков и структур, 4) анаболических процессах и регуляции генов и 5) характерном для самцов половом поведении (рис. 50.4). Столь большое разнообразие процессов, зависимых от андрогенов, затрудняет подразделение тканей на мишени и не-мишени. В более узком смысле ткани-мишени можно классифицировать в зависимости от того, подвержены ли они действию тестостерона или ДГТ. К классическим клеткам-мишеням ДГТ (имеюшим соответственно наиболее высокую активность 5а-редуктазы) относятся предстательная железа, семенные пузырьки, наружные половые органы и кожа половых органов. Мишени для тестостерона включают эмбриональные вольфовы структуры, сперматого-нии, мышцы, кости, почки и мозг. Специфический андроген, участвующий в регуляции многих других упоминавшихся выше процессов, не установлен. [c.233]

Синтез тестостерона—процесс, непосредственно предшествующий маскулинизации плода. У мужских эмбрионов кролика синтез тестостерона начинается в возрасте 17—17,5 дней он ассоциируется с резким повышением уровня фермента, отщепляющего боковую цепь холестерола, а также ферментного комплекса 3 Р-гидроксистероид-дегидрогеназа/А -изо-мераза (ключевых ферментов биосинтеза тестостерона). Другие ферменты стероидогенеза всегда имеются в первичных гонадах. Синтез эстрогенов в яичниках начинается в то же самое время, что и синтез тестостерона. Такое совпадение, по-видимому, свидетельствует о том, что дифференцировка по женскому типу—не совсем пассивный процесс, поскольку синтез эстрогенов незрелыми гонадами мог бы играть роль в стимуляции деления первичных зародышевых клеток или их дифференцировки в оогонии. Сигнал, включающий стероидогенез, не установлен. Не известно также, регулируется ли этот процесс на ранних стадиях другими гормонами. На более поздних стадиях эмбриогенеза, как и в постнатальной жизни, стероидогенез регулируется ЛГ, который влияет на скорость отщепления боковой цепи холестерола. [c.245]

Впоследствии Лаке с сотрудниками нашел в семенниках еще один мужской половой гор.мон, тестостерон, оказавшийся значительно более активным, чем андростерон. Его т. пл. 154,5°. Синтезом (Ружичка, Веттштейн и др.) для него установлена формула (1И). [c.878]

В работе [8] было показано, что окисление тестостерона в Д -андростен-3,17-дион под действием р-оксистероид-дегидрогена-зы при увеличении начальной концентрации субстрата проходит через максимум, достигая 76% теоретической максимальной скорости реакции, при [S]опт = 6-10- М. На основании полученных данных рассчитать значение константы диссоциации неактивного тройного комплекса ES2 (см. схему 6.1). [c.118]

АНДРОСТЕРОН igHanOa содержится в моче и крови человека. Это кристаллы, т, пл. 178° С. Малорастворим в воде, растворяется во многих органических растворителях. Получают А. из мочи и синтетически (напр., из холестерина). А. является андрогенным гормоном, вторичным мужским половым гормоном, образующимся в организме из первичного полового гормона тестостерона. А. применяется в качестве стандарта при биологических исследованиях 100 мг А. принимаются за международную единицу андрогенной активности (М. е.). [c.26]

ТЕСТОСТЕРОН igHjgOj — бесцветные кристаллы, т. пл. 155 С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Т.— типичный андроген. Т. получают из стеринов, стероидных сапогенинов, стероидных алкалоидов. Биосинтез Т. в организме человека и животных осуществляется из холестерина. Т. применяют в виде его сложных эфиров для лечения раковых опухолей, яичников и молочной железы у женщин, для стимулирования половой функции мужчин. [c.248]

У. Сколько реакционных центров в молекуле тестостерона, реакционноспособных к кротоновой ковденсации . а. Нет б. Одна СН2-группа в. Две СНз-группы г. Три СНз-группы [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин Тестостерон Тестостерон: [c.354] [c.334] [c.321] [c.464] [c.409] [c.294] [c.98] [c.237] [c.259] [c.237] [c.238] [c.341] [c.166] [c.420] [c.906] [c.18] [c.471] [c.21] [c.878] [c.878] [c.879] [c.884] [c.1201] [c.440] [c.79] [c.139] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология