Половое поведение III

Висцеральный мозг регуляция полового поведения [c.245]

Многосторонний обмен информацией. Между специалистами по борьбе с насекомыми налажен хороший обмен информацией. Биохимики, физиологи, эндокринологи и представители других фундаментальных наук работают по программам, соприкасающимся с программами специалистов по прикладной медицине и по сельскому хозяйству. Примером таких объединенных усилий может служить выделение половых аттрактантов насекомых, которые в природных условиях дезорганизуют нормаль-ное половое поведение вредных насекомых и помогают регулировать их численность. Для превращения гормонов, регулирующих рост насекомых, в инсектициды ученые из Европы, Африки и США переписываются друг с другом и сотрудничают со специалистами в промышленности, занимающимися производством и сбытом. Когда задачи ясно сформулированы для решения одной проблемы, тре- i буется слаженная совместная работа специалистов из многих областей. [c.17]

Андрогены стимулируют развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков. Введение андрогенов (и эстрогенов) в критический период (период этот у разных видов наступает в разное время, но обычно он приурочен к концу внутриутробного развития) влияет на дифференци-ровку развивающихся половых и соматических структур. Было показано, что у многих животных андрогены оказывают организующее действие также на нервную ткань. Описанное действие андрогенов на морфологию и функцию половых органов и половое поведение отличается длительностью, однако при введении их взрослым животным эти гормоны оказывают лишь временное стимулирующее влияние на некоторые функции. Общее действие андрогенов можно оценивать по стимуляции роста элементов репродуктивной системы, а также других тканей. [c.121]

Стимуляция роста надпочечников и продукции стероидов Влияние на распределение меланина у амфибий влияние на обучение и половое поведение влияние на рост и функцию клеток Сертоли семенников [c.181]

Биоритмы Пищевое поведение Половое поведен ле Эмоции Научение [c.162]

Среди всех форм поведения животных особое место занимает пищевое и половое поведение. Потребление пищи необходимо для выживания особи, а спаривание — для сохранения и распространения вида. Другие поведенческие акты, например нападение, бегство или ухаживание, очень часто либо предваряют один из этих основных видов деятельности, либо следуют за ним. [c.217]

Спаривание, как и пищевое поведение, регулируется рядом нервных и гормональных механизмов. За эту регуляцию в значительной части ответственны нервные структуры висцерального мозга. На примере пищевого поведения мы уже видели, что висцеральный мозг обеспечивает самые различные регуляторные процессы. Так же обстоит дело и с половым поведением с помощью чрезвычайно тонких и хитроумных механизмов структуры висцерального мозга обеспечивают акт спаривания и смешение генов. Эти же структуры участвуют и в регуляции других процессов, связанных с размножением (см. рис. 28.1), таких, как созревание гонад, материнское поведение и т. п. Поскольку многие из этих процессов связаны с половым поведением, которому посвящена настоящая глава, мы будем неоднократно сталкиваться с ними в дальнейшем. [c.245]

Регуляция полового поведения 247 [c.247]

Размножение — процесс очень важный для вида, поэтому спаривание не может быть полностью предоставлено воле случая. При обсуждении рис. 28.1 мы уже отмечали, что для спаривания необходимо очень точное соответствие в уровне развития обоих половых партнеров. В период развития и созревания животное, разумеется, затрачивает много усилий на то, чтобы находить пищу и чтобы его самого не съели. Как правило, спаривание не относится к таким повседневным заботам, необходимым для выживания оно должно происходить лишь в определенное время. Это время зависит от функции генераторов биоритмов, от созревания гонад и других органов половой системы и от дифференцировки нервных структур, ответственных за половое поведение. Эти общие закономерности в большей или меньшей степени справедливы для всех животных — будь то беспозвоночные или позвоночные. [c.247]

Из этого понятно, почему спариванию обычно предшествуют сложные взаимодействия между партнерами во время таких взаимодействий подавляются агрессивные и оборонительные инстинкты, и партнеры оценивают степень взаимной привлекательности. Многие животные выбирают партнеров не менее придирчиво, чем человек. Различные действия, предшествующие спариванию, мы называем по нашей человеческой привычке ухаживанием . Такое поведение было изучено у многих видов, и для его описания этологи разработали специальные схемы. В качестве примера на рис. 28.2 приведена схема полового поведения таракана. Это поведение состоит из цепи отдельных действий, в которой предшествующие этапы служат необходимым условием для запуска последующих. Для осуществления каждого из таких этапов нужна определенная реакция полового партнера, а завершение данного этапа создает сенсорный стимул (или набор стимулов), вызывающий следующую реакцию. Таким образом, половое поведение в целом — это специфическая для данного вида последовательность двигательных актов и сенсорных стимулов, обеспечивающая совместимость обоих партнеров. [c.248]

Участие феромонов и иных химических факторов в половом поведении, а также в других цепях поведенческих реакций связано с тем, что эти вещества служат очень надежным средством для распознавания особей одного и того же вида или разных видов. Кроме того, обонятельные сенсорные пути обычно прямо направляются к структурам висцерального мозга, ответственным за врожденные пусковые механизмы. Мы встретимся с теми же принципами, когда будем рассматривать половое и материнское поведение позвоночных. [c.250]

Важная особенность полового поведения состоит в том, что в подготовке организма и нервной системы к спариванию решающую роль играют нейроэндокринные системы. Из схемы, приведенной на рис. 28.3, видно, что влияние нервных центров и путей зависит от таких внутренних факторов, как степень зрелости и общее состояние организма, а эти факторы в свою очередь обычно находятся под нейроэндокринным контролем. Этот контроль тоже связан с определенной последовательностью тщательно согласованных процессов. [c.252]

Регуляция полового поведения 253 [c.253]

Многое из того, что говорилось о половом поведении беспозвоночных, относится и к позвоночным животным. Так, в обоих случаях для спаривания необходима зрелость половых органов и тех нервных и нейроэндокринных механизмов, которые регулируют их функцию. Спариванию у позвоночных обычно предшествует не менее сложное ухаживание, чем у того же таракана (см. рис. 28.2). Можно полагать, что и здесь участвуют различные комплексы фиксированных действий, запускаемые врожденными нервными механизмами при надлежащих внутренних условиях и внешних стимулах (см. рис. 28.3). [c.253]

В последующих разделах мы рассмотрим сначала процессы, ведущие к формированию организма взрослых самцов и самок, а затем — половое поведение у некоторых животных. При этом мы будем использовать данные различных биологических дисциплин. [c.254]

Регуляция полового поведения 255 [c.255]

Уже на самом первом этапе дифференцировки гонады в семенник ее интерстициальные клетки начинают синтезировать и выделять гормон тестостерон. Синтез этого гормона был обнаружен уже на 13-е сутки внутриутробного развития. Примерно к 18-му дню уровень тестостерона в крови достигает максимума, а в первые 10 дней после рождения он постепенно снижается. С этим массивным выбросом связан так называемый /сры-тический период, во время которого весь организм получает информацию о том, какой у него генетический пол. Воздействуя на специальные внутриклеточные рецепторы (см. гл. 9), тестостерон определяет развитие мужских половых органов, а также дифференцировку особых мозговых структур, ответственных за мужское половое поведение. Если во время этого критического периода (примерно до 5-го дня после рождения) животное под- [c.255]

S. Регуляция полового поведения [c.257]

Регуляция полового поведения 261 [c.261]

К важнейшим элементам полового поведения у многих позвоночных животных относятся садка у самцов и лордоз у самок. В последнее время начали появляться данные о специфических нервных структурах, обеспечивающих эти поведенческие реакции. [c.261]

Регуляция полового поведения 263 [c.263]

Регуляция полового поведения 2б5 [c.265]

В ожидании статьи Полинга я заглушал беспокойство, записывая свои соображения о половом поведении бактерий. После каникул, которые я провел в Церматте, я ненадолго съездил к Кавалли в Милан и убедился, что мои представления о половом размножении бактерий могут оказаться верными. Опасаясь, как бы и Ледерберг не пришел к тем же выводам, я торопился поскорее опубликовать статью вместе с Биллом Хейсом. Но рукопись еще не была готова, когда в первых числах февраля из-за океана пришла статья Полинга. [c.91]

И. регулируют практически все ф-ции центр, нервной системы-болевую чувствительность, состояние сон-бодрствование, половое поведение, процессы фиксации информации и др. В частности, энкефалины и эндорфины (см. Опиоидные пептиды) играют важнейшую роль в системе болевых ощущений и участвуют в патогенезе нек-рых психич. расстройств. Кроме того, Н.управляют вегетативными р-циями организма, регулируя т-ру т ла, дыхание, артериальное давление, мышечный тонус и т. д. Предполагают, что в организме существует совокупность пептидных регуляторов, обеспечивающая все необходимые оттенки модуляций процессов жизнедеятельности. Эта совокупность представляет собой систему, в к-рой изменение кол-ва любого пептида приводит к изменению активности других П., а следовательно, к отдаленным по времени эффектам. Именно это определяет исключит, функцион. динамичность Н. [c.204]

Природа реакции самцов на эти вещества обычно весьма характерна и специфична, так как она связана с половым поведением. Это означает, что мы располагаем очень чувствительным методом биологического анализа, который делает возможным (хотя, несомненно, это очень трудно) выделение природного полового аттрактанта в чистом виде и установление его химической природы. Объем такой работы можно оценить на примере группы немецких ученых, которые под руководством доктора Бутенандта собрали и выделили в чистом виде половой аттрактант самки тутового шелкопряда Bombyx mori). Чтобы оценить необыкновенное терпение и настойчивость, необходимые для подобных исследований, не обязательно подробно описывать все стадии этого процесса. Достаточно приводимого ниже краткого описания проделанной работы. [c.48]

Репродук- тивная токсичность 2 вида животных, 3-5 доз влияние на половое поведение, репродуктивную способность, роды, потомство (2-3 поколе -ния), частота врожденных дефектов. 1-1,5 года Оценка фертильности, тератогенного действия, перината -льных и постнаталь-ных эффектов, лактации, сперматогенез [c.491]

Нейробиологи, по аналогии с классической модельной системой генетиков — Е.соЫ, надеялись, что плодовая мушка дрозофила послужит им также успешно в качестве модельной системы. Имя мушки Droso-phila или любяшая росу указывает на особенность ее поведения она имеет биологические часы с 24-часовым ритмом и особенно активна на рассвете. Имеются мутации с 19- и 28-часовыми ритмами, а также мутант, вообще не имеющий ритма и активный целый день. Было выделено много других точечных мутаций, влияющих на движение, зрительную память и половое поведение. Всего известно более [c.361]

Для некоторых видов животных было продемонстрировано стимулирующее влияние вагинальных выделений на половое поведение самцов. У макаков-резусов эти выделения содержат смесь летучих жирных кислот, обладающих привлекающими половыми свойствами. Многие домашние животные задирают хвост и быстро помахивают им, демонстрируя заднюю часть тела и клитор, что побуждает самцов к обнюхиванию и часто к последующему потиранию и слизыванию выделений половых органов. Когда на область хвоста овец в анэструсе наносили вагинальные выделения овец, находящихся в состоянии эстру-са, самцы начинали интересоваться этими овцами а иногда даже делали попытки к спариванию [50]. [c.145]

Размножение. Раздельнополый ли это организм Каковы внешние различия между самцами и самками Сушествуют ли в половом поведении те или иные формы ухаживания Существуют ли территориальность Как происходит спаривание Когда происходит спаривание Как часто особи спариваются Сколько гамет они образуют Где происходит огшодотворение [c.36]

Прогестерон также стимулирует развитие молочных желез, выделение слизи во влагалище, вызывает повышение базальной температуры тела, расслабление мускулатуры матки и снижает перистальтику фаллопиевых труб. Интересно, что прогестерон может либо ослаблять, либо усиливать действие эстрогенов на матку, фаллопиевы трубы и молочные железы. Было высказано предположение, что прогестерон каким-то образом защищает плод от действия эстрогенов и андрогенов во время беременности. Прогестерон оказывает прямое седативное действие, а в больших дозах наркотическое действие. Он обладает противосудорожной активностью и оказывает влияние на различные аспекты полового поведения. Являясь антагонистом альдостерона при действии на почечные ка- нальцы, прогестерон способствует повышению выведения натрия, однако в больших дозах он, напротив, приводит к за-, ) держке натрия, что, вероятно, главным образом обусловлено его превращением в дезоксикортикостерон. В то же время дезоксикортикостерон обладает некоторым гестагенным действием. Прогестерон усиливает также выведение азота мочевины и общего азота, стимулируя катаболизм белка. [c.70]

Таким образом, тестостерон можно рассматривать как прогормон по двум причинам во-первых, он превращается в более активное соединение дигидротестостерон и, во-вторых, превращение это происходит главным образом в тканях, расположенных вне семенников. Небольшая часть тестостерона ароматизируется, образуя эстрадиол, что особенно важно для мозга, где эти гормоны участвуют в формировании полового поведения животных. Андростан- [c.231]

Андрогены, главным образом тестостерон и ДГТ, участвуют в 1) половой дифференцировке, 2) сперматогенезе, 3) развитии вторичных половых признаков и структур, 4) анаболических процессах и регуляции генов и 5) характерном для самцов половом поведении (рис. 50.4). Столь большое разнообразие процессов, зависимых от андрогенов, затрудняет подразделение тканей на мишени и не-мишени. В более узком смысле ткани-мишени можно классифицировать в зависимости от того, подвержены ли они действию тестостерона или ДГТ. К классическим клеткам-мишеням ДГТ (имеюшим соответственно наиболее высокую активность 5а-редуктазы) относятся предстательная железа, семенные пузырьки, наружные половые органы и кожа половых органов. Мишени для тестостерона включают эмбриональные вольфовы структуры, сперматого-нии, мышцы, кости, почки и мозг. Специфический андроген, участвующий в регуляции многих других упоминавшихся выше процессов, не установлен. [c.233]

Частота овуляции и готовность к половому акту определяются гормонами. У видов с моноэстраль-ным циклом овуляция и спаривание происходят раз в году, у видов с полиэстральным циклом овуляция повторяется несколько раз в году. У приматов, для которых характерны менструальные циклы с отторжением эндометрия в конце каждого цикла, половое поведение не имеет тесной связи с овуляцией. У человека менструальный цикл обусловливается сложным взаимодействием между гипоталамусом, гипофизом и яичниками. В норме продолжительность менсгруаль-ного цикла варьирует от 25 до 35 дней (в среднем 28 дней). Его можно подразделить на фолликулярную фазу, лютеиновую фазу и менструацию (рис. 50.8). [c.238]

Психосексуальному поведению тоже нужно научиться. У двух инбредных линий морских свинок сравнивали последовательность действий, входящих в половое поведение. Обе линии продемонстрировали более низкую половую активность, чем гетерозиготная популяция, и, кроме того, между линиями были выраженные различия. Для одной из них характерен длительный период ухаживания, тогда как особи другой приступали к копуляции практически без подготовительных действий. Чтобы решить вопрос о влиянии обучения на половое поведение, сравнили по этому признаку самцов, которые росли вместе с самками, с теми самцами, которые с 25-дневного возраста содержались в изоляции. Подопытных в возрасте 77 дней подсаживали к самкам, находящимся в периоде течки. Только 6% выросших в изоляции самцов одной из линий осуществили эйякуляцию в отличие от 84% контрольных животных. Сходные результаты продемонстрировали самцы другой линии. Этот опыт показывает, как велико значение среды для развития нормального полового поведения. С другой стороны, влияние генетической [c.57]

Контролирует выделение гонадотропинов и люлиберина, активирует половое поведение Противострессорный фактор, выделен из цереброспинальной жддкости индуцирует дельта-сон Повышает проницаемость капилляров, понижает давление, местный индуктор боли, всегда сопутствует воспалению и аллергическому состоянию [c.211]

Индуцирует выделение АКТГ, стимулирует двигательную активность с подавлением пишедобывательного и полового поведения [c.213]

Следует отметить, что многие из перечисленных выше движений можно отнести к комплексам фиксированных действий (см. гл. 20). Роль командного нейрона в таких случаях состоит в запуске или регуляции надлежащей программы. Существуют командные нейроны, запускающие ту или иную двигательную программу, но не участвующие в ее дальнейшем осуществлении, — это нейроны-триггеры-, в качестве примера можно привести гигантские аксоны. Командные нейроны другого типа — так называемые воротные нейроны — могут поддерживать или видоизменять какую-то двигательную программу, лишь-будучи постоянно возбужденными такие нейроны обычно управляют позными или ритмичными движениями. В последующих главах мы рассмотрим более сложные комплексы фиксированных действий, лежащие в основе манипулирования, коммуникации, а также пищевого и полового поведения. [c.93]

Как уже говорилось в начале предыдущей главы, половое поведение необходимо для сохранения вида. Цель полового поведения — спаривание, т. е. тесное сближение половых органов самца и самки, при котором становится возможным оплодотворение яйцеклетки (или яйцеклеток) самки сперматозоидами самца. Для спаривания необходим ряд условий, к которым относятся достаточная зрелость гонад и копулятивных органов, а также одновременная готовность самца и рецептивность самки. У тех животных, у которых оплодотворение происходит в организме самки, после зачатия наступает беременность, в течение которой организм претерпевает ряд внутренних изменений беременность заканчивается родами. На схеме, приведенной на рис. 28.1, показано место спаривания среди других фаз цикла размножения у общественного насекомого и у млекопитающего. [c.245]

НЫ быть нервные механизмы, обеепечивающие как мужское, так и женское половое поведение. Это, конечно, ограничивает возможную степень специализации полового поведения не исключено, что отчасти именно поэтому гермафродитизм распространен не очень широко. [c.246]

Рис, 28,2. Цепь реакций в половом поведении таракана. Справа и слева — поведенческие акты самца и самки. В середине—пусковые стимулы. (По Barth, in Gordon, 1972.) [c.249]

Наши представления о нервных механизмах полового поведения позвоночных почерпнуты из самых разных источников. Уже с начала нашего столетия ведутся биохимические работы по выделению и описанию гормонов, секретируемых половыми железами и гипоталамо-гипофизарной системой. Имеется ог [c.253]

Понятно, что половое поведение самца и самки должно быть различным. Согласно прежней периферической гипотезе , эта разница обусловлена неодинаковым строением половых органов различиям в их гормональной регуляции со стороны гипофиэа. Думали, апример, что подавление мужского полового поведения, вызываемое кастрацией новорожденных крысят-самцов, связано не с изменениями в головяом мозгу, а с недоразвитием пениса. Однако -при более детальном изучении поведения молодых животных были получены данные в пользу половой дифференцировки мозговых механизмов ( центральная гипотеза ). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология