Анисовая кислота, свойства

Влияние концентрированной серной кислоты, имеющее место при применении так называемой нитрующей смеси, также характеризуется понижением окислительных свойств азотной кислоты. Отчасти это может объясняться тем, что концентрированная серная кислота связывает образующуюся при нитровании воду, которая способствует проявлению окислительных свойств азотной кислоты, отчасти также специфическим действием серной кислоты, чзо, возможно, сопряжено, как это предполагает Марковников с наличием в нитрующей смеси нитросерной кислоты. Таким образом, применением концентрированной серной кислоты ири одновременном охлаждении иногда удается осуществить довольно гладкое нитрование легко окисляющихся веществ, например анисового альдегида и т. п. (см. стр. 262). [c.197]

При названии органических соединений используются несколько подходов. Тривиальные названия связаны со способом получения вещества, нахождением его в природе, некоторыми свойствами и т.д. Например муравьиная и уксусная кислоты, анисовый альдегид, флуоресцеин и др. [c.20]

Эти данные позволяют судить о характере основного углеродного скелета ксантоциллина X. С ними согласуются и другие свойства этого антибиотика. Так, при окислении его эфира (12) образуется анисовая кислота (15), а при восстановлении ксантоциллина X амальгамой натрия были получены 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутанон-2 (16) и 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутадиен-1,3 (17). Образование последнего соединения непосредственно свидетельствует о наличии у ксантоциллина X 1,3-диени-вой системы это подтверждается также реакцией с надбензойной кислотой и спектральными данными [c.276]

Окисление диметилового эфира осайина и триметилового эфира помиферина перекисью водорода в щелочной среде дает соответственно анисовую и вератровую кислоты из изофлавонового кольца молекулы при этом происходит раскрытие гетероциклических колец (ср. свойства фурано-а- и фура-но-у-пиронов). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология