Натрия растворы, зависимость темп

Такую же зависимость, но в обратном порядке, можно получить, добавляя малыми порциями к полученной окислительно-восстановительной системе Ре +/Ре + твердый ацетат натрия до окрашивания раствора в темпо-коричневый цвет. Ацетат натрия связывает ионы Ре +, и таким образом происходит уменьшение величины потенциала. [c.175]

Зависимость ASf от концентрации электролитов для водных растворов представлена на рис. УП. 10. При 2°С (рис. УП. 10, с) значения ASf положительны, это означает, что структура растворов электролитов менее упорядочена, чем структура чистой воды. Только для хлорида аммония А5Г <0 в области разбавленных растворов соли. При 25°С (рис. VII. 10, б) возрастание концентраций хлоридов натрия, магния и аммония вызывает увеличение АЗх, но меньшее, чем при 2°С. Изотерма ASf= f tn) для хлорида кобальта выглядит зеркальным отображением изотермы, полученной при 2°С. Дело в том, что при низких температурах нарушение льдоподобной структуры воды катионами 0 + превышает упорядочение, вносимое координацией молекул воды этим катионом. При комнатной темпе- [c.418]

Д., как правило, проводят в цилиндрич. сосудах (барабанах), вращающихся вокруг полой горизонтальной оси. При вращении барабана происходит интенсивное перемешивание, ускоряющее процесс Д. В нек-рых случаях Д. производят в неподвижных чанах. В зависимости от назначения кожи режим Д. сильно меняется. Переменными являются темп-ра процесса, его продолжительность, реакция среды, порядок введения растворов и др. При хромовом Д. чаще всего применяют предварительное пикелевание. В зависимости от назначения Д. кожи проводится обычно при темп-рах от 20—2Ь (начальная) до 40—45° (конечная). Известны однованный и двухванный процессы хромового Д. В первом случае белок обрабатывают основными солями трехва.дентного хрома во втором — голье сначала обрабатывают р-ром бихромата калия (хромпика) в кислой среде, а затем р-ром тиосульфата натрия (МагЗгОз). [c.606]

Отделение образовавшихся фенольных соединений производят различными способами в зависимости от агрегатного состояния и растворимости этих соединений в водном растворе солей (гашеном плаве). Так, сравнительно мало растворимый фенол отделяется от теплого раствора сульфита натрия простым отстаиванием, образуя верхний жидкий слой. р-Нафтол (темп. пл. чистого соединения 122°) выделяется при разложении кипящего раствора нафюлята тоже в расплавленном " иде, так как присутствующие примеси значительно понижают температуру его плавления. Резорцин, весьма легко растворимый в воде, отделяется путем экстракции его растворителем, не смешивающимся с водой (амиловый спирт и др.). Аминонафтолеульфокислоты (Аш-кислота, Гамма-кислота, И-кислота и др.) выделяются при paзлJжeнии гашеного плава серной кислотой в виде мелкокристаллических осадков, мало растворимых в холодной воде, отделяемых на фильтрпрессе. Очистку незамещенных фенольных соединений (фенол, резорцин) проводят дистилляцией в вакууме или с перегретым водяным паром (р-нафтол). Аминонафтолсульфокислоты очищают путем промывки на фильтрпрессе водой без последующего высушивания и выпускают их в виде влажных паст. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология