Порядок введения реагентов

Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию это не влияет- на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. В случае применения синтетического бута- [c.492]

Имеет значение также порядок введения реагентов и катализатора в реакцию. При работе с легкокипящими олефинами удобно вначале вносить кислоту, затем катализатор и, наконец, прибавлять олефин. Но для стирола и а-пинена такой порядок введения реагентов сразу же вызывает бурную реакцию, энергичное вскипание смеси и приводит к образованию продуктов полимеризации, а в худшем случае — к взрыву реакционной смеси. Поэтому при работе с этими углеводородами надо прибавлять катализатор маленькими дозами при частом встряхивании к охлаждаемой смеси углеводорода и кислоты. [c.238]

Примечания. 1. Порядок введения реагентов оказывает влияние на скорость развития окраски, поэтому необходимо строго соблюдать установленный порядок ввода растворов. [c.348]

В современных технологических схемах очень вероятно одновременное использование хлора и угля. В этом случае большое значение имеет порядок введения реагентов. Мы поставили серию опытов на днепровской воде с плесневым запахом, обусловленным актиномицетами интенсивность запаха значительно превышала 5 баллов. В опытах было исследовано три варианта 1) одновременное введение хлора и угля с последующим перемешиванием в течение 15 мин 2) предварительное введение хлора, а затем через 10, 20 и 30 мин — угля и перемешивание в течение 15 мин 3) предварительное введение угля с перемещиванием в течение 15 мин, а затем через 10 20 и 30 мин — хлора. Общее время контакта равнялось 45— 25 мин. Доза хлора определялась по точке С на кривой введенный— остаточный хлор. [c.184]

Как видно из табл. 55, порядок введения реагентов сказывался на величине хлоропоглощаемости и дозе остаточного хлора. В отдельной серии опытов исследовалось влияние порядка введения реагентов на эффект дезодорации. В этом случае более эффективным оказалось введение угля через 10 мин после хлора с последующим перемешиванием в течение 15 мин. Запах воды при введении 20 мг/л угля равнялся 2 баллам, при [c.184]

Порядок введения реагентов состав, % молярное соотношение Zn Сг [c.178]

Получение по методу Несмеянова металлорганических соединений с наибольшим выходом требует для каждого металла своих эмпирически найденных оптимальных условий (специфический металл—восстановитель, среда, в которой ведется разложение, порядок введения реагентов, температурный режим). [c.79]

Лк п-п pH Порядок введения реагентов Растворимость в Уд. объемн. электропровод. бензина Б-70, ом—1 м-1 Содер- жание хрома, % Примечание [c.88]

Порядок введения реагентов объем мл содержание хрома г/л вес г Сг Zn соотношение Zn Сг [c.178]

КИСЛОТЫ изменяли порядок введения реагентов и скорость осаждения. Осаждение магнийаммонийфосфата производилось из разбавленных и концентрированных растворов. [c.153]

Так как в обрабатываемой воде присутствовало значительное количество взвешенных веществ, можно было предположить, что часть хлора расходуется на окисление веществ, сорбируемых твердой фазой. Исследования показали, что твердая фаза обладает большой хлороемкостью. Она составила 110,6 мг активного хлора на количество осадка, выделенное из 1 л воды. Интересно отметить, что на результат очистки оказывал влияние порядок введения реагентов. Если первоначально вводился окислитель, а затем pH доводился до оптимального (что проще осуществить), то и при соотношении ксиленол хлор (1 40) полного окисления достигнуть не удавалось (опыт 5, табл. 4). [c.55]

Порядок введения реагентов в сульфатор может быть различным чаше всего (особенно в случае летучих продуктов) серную кислоту прибавляют к предварительно загруженному в реактор углеводороду. [c.289]

Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию это не влияет на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. В случае применения синтетического бутанола выходы лучше, че м с бутиловым спиртом, полученным методом ферментации . [c.504]

Выделяющаяся вода разбавляет серную кислоту, и скорость сульфирования быстро падает, поэтому необходимо брать избыток серной кислоты. Если порядок введения реагентов в реакцию обратный, то в избытке находится углеводород, что приводит к получению дифенилсульфона в качестве побочного продукта [c.66]

Необходимо подчеркнуть, что на процесс образования полиимидов в присутствии катализатора оказывает влияние не только концентрация исходных мономеров и катализатора, температура и продолжительность реакции, но и порядок введения реагентов, природа катализаторов и другие факторы. [c.161]

Порядок введения реагентов в систему также может играть существенную роль. И если обычно первым к мономеру добавляют восстановитель (для удаления возможно присутствующего кислорода) с последующим постепенным добавлением окислителя, в некоторых случаях используют обратный порядок введения компонентов инициирующей системы. Наконец, величина pH также существенна при полимеризации в водных средах. Если реакцию проводят в щелочном растворе, необходимо помнить, что соли железа следует использовать в совокупности с комплексообразующими соединениями, такими, например, как пирофосфат натрия Ыа4Р207. [c.134]

Осветление и обесцвечивание мутных вод с повыщенной жесткостью коагулянтами предпочтительнее осуществлять при высоких значениях pH, а цветных мягких вод — при пониженных [147]. Особенно важен порядок введения реагентов. При введении подщелачивающих реагентов в цветную воду перед добавлением коагулянтов ухз дща,ется-лрацесс коагуляции и качество очистки. В воде остается повышенное содержание окрашенных веществ, образуются мелкие хлопья гидроксидов и появляется опалесценция. Остаточная цветность в воде изменяется в ряду подщелачивающих реагентов гидроксид натрия > карбонат натрия > известь > карбонат кальция. Лучше обесцвечивается вода при введении подщелачивающих реагентов после внесения коагулянтов, так как часть окрашенных веществ успевает сорбироваться в момент образования гидроксидов. [c.176]

Наличие изоморфизма микро- и макрокомпонентов приводит либо к накоплению микропримесей в твердой фазе (когда коэффициент сокристаллизации больше единицы),либо к резкому уменьшению кратности очистки вещества. Адсорбционное соосаждение играет меньшую роль, к тому же его можно свести к минимуму, изменяя условия кристаллизации, например прибегая к рекристаллизации осадка при интенсивном перемешивании раствора, регулируя конечную температуру растворов и порядок введения реагентов и т. д. Следовательно, успешное применение метода кристаллизации зависит от возможности использования таких соединений щелочных металлов, у которых изоморфизм с большинством микропримесей и особенно с примесями других щелочных металлов либо отсутствует, либо выражен крайне слабо. [c.109]

На реакцию низкотемпературного окислительного хлорирования влияет порядок введения реагентов. При подаче Н2О2 в среду НС1 при соблюдении условий [НС1] [Н20] в основном протекает реакция избирательного хлорирования. Обратный порядок (добавление НС1 и Н2О2) ведет к соотношению [Н0С1]> >[НС1] и, следовательно, к избирательному образованию хлор-гидр инов. [c.47]

В воду после удаления основной масы этих соединений, в особенности если для дезодорации не требуется больших доз угля. Если же такое решение не осуществимо, то необходимо принять во внимание некоторое увеличение расхода угля вследствие дополнительной адсорбции этих соединений при введении угля в начале технологической схемы. Как уже указывалось, активированные угли часто применяются в комбинации с хлором. Порядок введения реагентов в этом случае описан в параграфе 3 гл. V. [c.193]

При изыскании оптимальных условий получения ртутноорганических соединений, содержащих в ароматическом ядре сильно отрицательные заместители (N02,С00Н,50зН, 2С1), было найдено , что наилучшим порядком введения реагентов является постепенное внесение диазониевой соли в хорошо перемешиваемую, охлажденную до —10° взвесь меди в ацетоне. Этот порядок введения реагентов, а также перемешивание и охлаждение при разложении двойной соли способствуют повышению выхода при синтезе ртутноорганических соединений в любом случае. Очень глубокое охлаждение (до —70") оказалось благоприятным в случае синтеза о-хлормеркурбензойной кислоты. При проведении разложения при —60° повышается выход ртутных производных замещенного дифенилового эфира (заместители СНд, СООН) . Однако обычно нет необходимости в столь глубоком охлаждении (при котором часто разложение и не идет), в большинстве случаев достаточно вести разложение при —10°. [c.87]

Для полизарядных ионов, образующих прочные комплексы переменного состава с потенциалопределяющим ионом, иногда удается добиться образования единственного соединения, изменив порядок введения реагентов. Так, при добавлении к раствору соли бериллия фторидов щелочных металлов образуются смесь комплексов состава BeFj , где х=, 2, 3, 4, а при титровании NH4F солью Ве в осадок выпадает только нейтральное соединение BeFg. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология