Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стандарты для измерения относительных величин удерживания

    При определении относительного удерживания как характеристики избирательности неподвижной фазы необходимо уделить большое внимание выбору стандартного соединения. Если время выхода стандартного соединения составляет более 5 мин и проводится не менее трех параллельных измерений этого параметра, ошибкой измерения времени выхода стандарта для практических целей можно пренебречь. Стандартное соединение желательно вводить индивидуально до и после эксперимента это удобно, если стандартное соединение плохо разделяется с компонентами анализируемой смеси. Кроме того, хроматограф должен иметь соответствующие высокие показатели постоянства поддержания температуры колонки и расхода газа-носителя. Имеются указания [37], что введение стандартного соединения в состав анализируемой смеси повышает на 20—50% надежность получаемых относительных величин удерживания. [c.60]


    Отметим, что относительные величины в это и уравпепии в гораздо меньшей степени зависят от условргй эксперимента, чем абсолютные величины высоты и площади хроматографического пика. Другим преимуществом метода является то, что соблюдение точного объема анализируемой пробы уже не является необходимым, за исключением случаев, когда для учета нелинейности детектора используется калибровка нри постоянной величине анализируемых проб. Может быть применен метод и для измерения содержания отдельных компонентов даже в тех случаях, когда не все соединения реп1стрируются на хроматограмме. При выботе соединения — стандарта — необходимо, чтобы оно было совместимо с анализируемой пробой. Для повышения точности анализа желательно, чтобы вещество, используемое в качестве стандарта, было близко к определяемым компонентам по величине удерживания и по содержанию их в анализируемой смеси. [c.44]

    Интерполяционные величины удерживания. При определении интерполяционных функций, выраженных в логарифмической форме, погрешность результатов, как и для относительного удерживания, определяется совокупностью факторов, влияющих на точность измерения приведенного времени удерживания и способом ввода в колонку сорбата, стандартов и несорбирующегося газа (раздельно или одновременно). Если все указанные вещества вводятся в колонку раздельно, то суммарная погрешность определения логарифмического индекса удерживания может быть рассчитана по уравнению Эрдеи [121]  [c.67]

Таблица VIII. 23. Сравнение измеренных величин относительного удерживания r , ст (стандарт н-гексан) с рассчитанными по уравнению (22) для пяти стандартных веществ на нескольких силиконовых неподвижных фазах Таблица VIII. 23. Сравнение измеренных величин относительного удерживания r , ст (стандарт н-гексан) с рассчитанными по уравнению (22) для пяти <a href="/info/10066">стандартных веществ</a> на нескольких <a href="/info/40449">силиконовых неподвижных</a> фазах

Смотреть страницы где упоминается термин Стандарты для измерения относительных величин удерживания: [c.102]    [c.19]    [c.167]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.20 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Величина измерение

Величины относительные

Относительное измерение

Стандарты

Удерживание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте