Стандартной добавки введение

Стандартной добавки введение. Способ определения концентрации, основанный на добавлении к анализируемому раствору известного количества определяемого иона. Метод добавок применяют также для оценки правильности определения при его проведении путем прямого измерения концентрации. [c.99]

Для надежной проверки правильности результатов введенная стандартная добавка должна увеличивать аналитический сигнал определяемого компонента в 2—3 раза. [c.52]

В одном из вариантов метода внутреннего стандарта — так называемом методе стандартной добавки — в качестве стандарта используют соединение, уже присутствующее в анализируемом образце. В этом случае для получения количественных данных о составе исходной смеси необходим хроматографический анализ двух объектов собственно исходной смеси и образца, полученного после введения в нее известного количества одного из присутствующих в ней компонентов [53]. [c.99]

Здесь <7см и 9ст — количества исходного образца и стандартной добавки, взятые для приготовления анализируемой смеси Яг и Яст — количественные параметры хроматографических пиков каждого из определяемых веществ и стандартной добавки в исходном образце (индекс 1) и после введения стандарта (индекс 2) fг — нормировочные множители каждого из компонентов относительно стандартного вещества (при этом принимается, что /ст - 1). [c.100]

В полярографии выгодно использовать метод стандартной добавки, для чего в анализируемый раствор вводят известное количество стандартного раствора. Из сравнения полярограмм, полученных до и после введения добавки, можно найти всю необходимую для завершения анализа информацию. Преимущество этого метода состоит в том, что в данном случае сравнивают две полярограммы, полученные в идентичных условиях. Детали метода обсуждаются в гл. 26. [c.356]

Метод уменьшения концентрации анализируемого раствора путем введения стандартной добавки. В этом случае исходную активность или концентрацию определяемого иона устанавливают по уменьшению э. д. с. при добавлении к анализируемому раствору точно известного количества соединения (например, комплексообразующего реагента), вступающего в стехиометри-ческую реакцию с определяемым ионом. [c.69]

Метод уменьшения концентрации анализируемого раствора путем введения стандартной добавки Два электрода, индикаторный и сравнения, опускают в анализируемый раствор и измеряют э.д.с. ( 1). Добавляют аликвотную часть стандартного раствора, один из компонентов которого образует с анализируемой частицей малодиссоциирующее соединение, и еще раз измеряют э.д. с. (Е2). [c.179]

Высокие антидетонационные свойства метанола в сочетании с возможностью его производства из ненефтяного сырья позволяют рассматривать этот продукт в качестве перспективного высокооктанового компонента автомобильных бензинов, получивших название бензино-метанольных смесей. Оптимальная добавка метанола—от 5 до 20% при таких концентрациях бензино-спиртовая смесь характеризуется удовлетворительными эксплуатационными свойствами и дает заметный экономический эффект. Добавка метанола к бензину снижает теплоту сгорания топлива и стехиометрический коэффициент при незначительных изменениях теплоты сгорания топливовоздушной смеси. Вследствие изменения стехиометрических характеристик использование 15%-й добавки метанола (смесь М15) в стандартной системе питания ведет к обеднению топливовоздушной смеси примерно на 7%. В то же время при введении метанола повышается октановое число топлива (в среднем па 3—8 единиц для 15%-й добавки), что позволяет компенсировать ухудшение энергетических показателей за счет повышения степени сжатия. Одновременно метанол улучшает процесс сгорания топлива благодаря образованию радикалов, активизирующих цепные реакции окисления. Исследования горения бензино-метанольных смесей в одноцилиндровых двигателях со стандартной и послойной системами смесеобразования показали, что добавка метанола сокращает период задержки воспламенения и продолжительность сгорания топлива. При этом теплоотвод из зоны реакции снижается, а предел обеднения смеси расширяется и становится максимальным для чистого метанола. [c.155]

Метод уменьшения концентрации анализируемого раствора путем введения стандартной добавки [c.199]

Значительно более высокую точность анализа позволяет получить графический метод стандартных добавок (стандартных вычитаний) Грана [29]. Выполнение измерений в этом методе не отличается от измерений по методу стандартных добавок. Потенциал электрода после введения в анализируемый раствор объемом Vx с неизвестной концентрацией анализируемого иона Сх стандартной добавки объемом Уст, содержащей известную концентрацию Сст того же иона, будет равен [c.180]

Износостойкость СВМПЭ существенно выше, чем у стандартного ПЭНД. Введение твердой смазки в ПЭНД практически ие сказывается на его износостойкости, тогда как в случае СВМПЭ добавки молибдена и графита повышают износостойкость до уровня стали. Ниже указаны значения износостойкости (в мин/мм ), определенные на приборе ПВ-7Д [c.64]

Простейшими методами добавок являются метод добавки стандартного раствора (МДС) и метод уменьшения концентрации анализируемого раствора путем введения стандартной добавки (МУС). При измерении потенциала ИСЭ до и после введения точно отмеренного объема (Уа) стандартного раствора к анализируемому раствору (с объемом Уо) получаются два значения потенциала ( 1 и Е2 соответственно). Обозначим концентрацию определяемого иона в анализируемом растворе как Сх и концентрацию стандартного раствора через Сд. В МДС стандартный раствор содержит определяемый ион, а в МУС — ве-ш,ество В, взаимодействуюш,ее с определяемым ионом А согласно реакции [c.127]

Механизм повыщения защитной способности хромовых покрытий с микротрещинами при наличии никеля заключается в том, что за счет сетки микротрещин увеличивается анодная поверхность, в результат -чего снижается коррозионный ток системы. Двухслойное хромовое покрытие с постепенным увеличением внутренних напряжений от основы может формироваться по следующему технологическому циклу. В качестве подслоя, непосредственно прилегающего к железной основе, наносится хромовое покрытие из стандартного электролита или слой никеля, содержащего мелкие токонепроводящие частицы. Верхний слой хрома (толщиной 0,25 мкм) наносят на первый подслой из электролитов, содержащих специальные добавки, обеспечивающие образование равномернораспределенных по всей поверхности микротрещин. Такой эффект чаще всего достигается введением солей селена. Ниже приведен состав электролита, используемый для получения второго слоя, г/л 250 хромового ангидрида, 2,5 серной кислоты, 0,013 селеновой кислоты температура раствора 315—317 К, плотность тока 24 А/дм [c.110]

Волну цинка снимают от потенциала — 0,9 В. Расчет содержания цинка выполняют по градуировочному графику, построенному по добавкам раствора цинка к чистому алюминию или по стандартному образцу. Для введения поправки на содержание никеля к навеске чистого алюминия добавляют соответствующее количество раствора никеля, растворяют алюминий в 20 мл разбавленной соляной кислоты и производят определение, как описано выше. [c.103]

Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Лигносульфонаты и сульфированные сульфатные лигнины способствуют размолу цемента, а при введении в бетоны увеличивают их однородность и время схватывания [192]. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. Диспергирующие свойства лигносульфонатов используют в разнообразных областях — для диспергирования керамических материалов, глин, красителей, углеродной сажи, инсектицидов [80]. Выпускаются поверхностно-активные препараты для стандартных пестицидов и гербицидов [10, 11]. [c.420]

На рисунке 1 в качестве примера представлена зависимость изменения стандартной свободной энергии мицеллообразования для олеата, лаурата и капроната натрия при 40° С от концентрации диоксана, метилового спирта и этиленгликоля. Из этого рисунка видно, что устойчивость мицелл мыл (величина АФ ) уменьшается с введением добавки, причем наиболее резкое падение АФ° наблюдается в ра- [c.249]

Лг — высота пика после добавки стандартного раствора определяемою элемента в испытуемый раствор, мм с — количество элемента, введенного со стандартным раствором,. иг а — навеска препарата, г. [c.66]

Лг — глубина зубца определяемого элемента после введения добавки стандартного раствора, мм [c.362]

Пример Методом стандартной добавки идентифицирован бензол в нитроразбавителе. Рассчитать его концентрацию Сш,1 на основании следующих данных объем введенной пробы — = 1 мкл, 81 = 865 мм , = 10 мл, = 5 мкл, станда] ного) бензола, поэтому С [c.135]

Методика. Пробу взвешивают в никелевом тигле, прибавляют твердый NaOH и сплавляют 1,5 мин при температуре красного каления. Далее тигель вместе с содержимым помещают в стакан с дистиллированной водой и кипятят 30—45 мин. Полученный раствор нейтрализуют разбавленной H2SO4, осадок металлического селена отделяют фильтрованием и фильтрат разбавляют до необходимого объема. Стандартный раствор готовят, разбавляя 0,2М раствор иодида натрия (№ 945306). Содержание иодида в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по разности э.д.с. до и после введения стандартной добавки. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.40]

Как видно из приведенных расчетных уравнений, наиболее заманчиво использовать в качестве стандартной добавки вещество, подлежащее определению. В бтом случае при расчете его исходной концентрации в анализируемом образце отпадает необходимость учета каких-либо градуировочных множителей (как / , так и / е). В принципе, если обеспечить стабильный режим работы всех систем газового или жидкостного хроматографа (как этого требует рассмотренный выше метод абсолютной градуировки), то вообще отпадает необходимость в измерении на хроматограмме количественных параметров пиков каких-либо иных веществ (играющих роль соединения сравнения), кроме подлежащих количественному определению. Исходное (начальное) массовое или объемное содержание этого соединения (мкг или мкл) в пробе известного дозируемого объема (при регистрации сигналов детектора в линейной области) можно найти уже по простой пропорции, связывающей прирост площади (высоты) пика на хроматограммах с массой или объемом стандартной добавки, поступившей в колонку (дозы анализируемых смесей до и после введения стандартной добавки должны быть одинаковы). [c.361]

Достоинством метода стандартных добавок по сравнению с калибровкой по двум стандартным растворам являются быстрота и несколько лучшая точность определения. Считают, что метод стандартных добавок занимает почти вдвое меньше времени [17] и что при его использовании относительная погрешность определения составляет всего лишь около 2% [22]. Недостаток данного метода заключается в необходимости рассчитывать для большинства определений величину 5эксп. Метод стандартных добавок следует использовать только в тех случаях, когда концентрации всех измеряемых растворов соответствуют линейному участку электродной функции. Для устранения влияния изменения ионной силы анализируемого раствора при введении добавок рекомендовано [19] добавлять к раствору смесь стандартного раствора с исследуемым раствором. Метод уменьшения концентрации анализируемого раствора при введении стандартной добавки гораздо менее распространен в практике ионометрических определений. [c.128]

Иной вариант прямого парофазного анализа при неопределенных коэффициентах распределения — добавку известных количеств анализируемых веществ как стандартов — рекомендовали для определения углеводородов в воде Дрозд, Новак и Рийкс [10]. Добавка известных количеств парафиновых и ароматических углеводородов производилась введением 1 мкл их стандартных 0,1%-ных ацетоновых растворов в закрытый термостатируемый сосуд объемом 100 мл, содержащий 50 мл анализируемой воды. При дозах пара 1 мл и работе с капиллярными колонками без деления потока количества летучих углеводородов в модельных смесях, составляющие от 0,2 до 26 мкг, определялись со средней ошибкой ниже 10%, т. е. примерно такой же, как в описанном выще методе повторной газовой экстракции. [c.110]

Непосредственное использование индуцированной реакцнп взаимодействия между ионами ВгОз и мышьяковистой кислотой требует введения веществ-индукторов. В методе анализа сильнокислых смесей, содержащих ванадат-иоиы, реакцию инициируют протоны, причем непрореагировавший восстановитель титруют стандартными растворами иода по крахмалу [298] или бромата калия — по метиловому оранжевому [239]. В реакции, инициированной добавками бромида калия, избыток арсенит-иона определяют по расходу раствора хлорамина Б с применением индигокармина в качестве индикатора [744[. Пользуясь различным влиянием pH на скорость взаимодействия бромат- и иодат-ионов с ар-сепит-ионами, в принцппе можно определить оба компонента в смеси. [c.34]

Добавление к раствору анализируемой соли Чз объема конц. H2SO4, охлаждение смеси, введение 5 г хромового ангидрида, выдувание Вг воздухом, поглощение галогена стандартным раствором AsjOj с добавкой NaH Og и титрование раствором иода [c.187]

Кроме того, одной из важнейших задач, решаемых с помощью газодиффузионных методов при анализе воздуха, является генерирование стандартных газовых смесей, необходимых для градуировки газоанализаторов [118]. Наиболее удобной схемой подобного генерирования, когда речь идет о введении заданной добавки определяемого вещества в воздух, является использование ампул из газопроницаемого полимера (обычно политетрафтроэтилена), заполненных раствором дозируемого вещества необходимого состава для выделения его газообразной формы. Эти ампулы помещаются в поток воздуха. Содержание дозируемой примеси в газовой смеси, как правило, рассчитывается по убыли массы ампулы за заданный промежуток времени при фиксированной скорости потока газа [119]. [c.216]

Сделанный нами вывод об уменьшении энтропийного вклада при мицеллообразовании в смешанных растворителях подтверждают также калориметрические измереиия, проведенные Бенджаменом [18] для водного раствора окиси диметилдециламина с добавками мочевины и низших спиртов, позволившие непосредственно измерить АЯ мицеллообразования этого ПАВ в смешанном растворителе и вычислить стандартную энтропию мицеллообразования, уменьшающуюся с введением добавок. [c.254]

В то же время целый ряд работ по совершенствованию катализаторов для гидрооблагораживания свидетельствует о недостаточной эффективности стандартных катализаторов гидроочистки. Сообщается, в частности, что для повышения активности алюмоникельмолибденового катализатора в него ввели добавку окиси магния, что позволило снизить температуру процесса на 15°С и уменьшить содержание ароматических углеводородов в получаемых масляных фракциях 2 8]. При разработке активного катализатора гидрооблагораживания масляных фракций на основе обычного алюмокобальтмолибденового (3,5% СоО и 16% МоОд) в него вводили третий активный компонент - 3% / О, а также 2% ЗбО [29]. Поскольку с введением двуокиси кремния носитель приобретает характер алюмосиликата, отмечается необходимость обеспечения малой крекирующей активности [ЗО]. Существенное повышение активности достигается за счет введения цеолита [31]. Стабильность работы катализатора и его активность повышаются также путем ввода добавки фосфора в виде Р2О5 [26,32]. Таким образом, применение модифицирующих добавок в составе катализатора позволяет существенно влиять на его активность и селективность, добиваясь необходимых химических превращений. [c.13]

Эти выводы были использованы для разработки метода стандартных добавок, согласно которому стандартный раствор NaF добавляют к анализируемому раствору и измеряют потенциал фторидного электрода после введения каждой добавки. При сведении к минимуму изменения факторов, оказывающих влияние на коэффициент активности фторида, например, ионной силы раствора и диффузионного потенциала, зависимость потенциала электрода от концентрации фторида подчиняется уравнению Нернста. В кислых растворах можно определять общую концентрацию фторида (свободного и связанного в недиссоциированные частицы) при условии, если активность ионов водорода остается неизменной, в растворе отсутствуют другие фторидные комплексы, кроме соединений фторида с водородом, и концентрация несвязанного фторида достаточна для его определения. Метод подробно описан в оригинальной работе. Рассмотрена возможность определения фторида в растворах, содержащих различные неорганические ионы. В присутствии металлов, мешающих определению фторида, поскольку они связывают последний в прочные комплексы (например, А13+, иоГ, Fe введение HsP04 оказывается [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология