Акрилонитрил комплекс с винилацетатом

По-видимому, невозможность протекания полимеризации в системах с участием акрилонитрила, акрилатов, винилацетата и т. п. по ионно-координационному механизму обусловлена образованием относительно прочных координационных комплексов, что разрушает активные центры Циглера—Натта или препятствует их возникновению генерирование свободных радикалов можно при этом считать результатом медленного взаимодействия модифицированных компонентов катализатора друг с другом [28]. [c.124]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Ге2(С0)д при кипячении с большим избытком ацетонитрила или пента-карбонилжелезо при реакции с избытком акрилонитрила на солнечном свету дают СНг = СНС1ЧГе(С0)4 [59], в котором координирование осуществляется скорее через олефиновую двойную связь, а не нитрильную группу (стр. 270). Малеиновый ангидрид, диметилфумарат и малеат, винилацетат и метил-метакрилат — все эти реагенты при облучении (УФ-светом или гамма-лучами) в присутствии Ге(С0)5 образуют комплексы олефинРе(СО)4 [00—62]. [c.187]

Сделано много попыток использовать свинцовоорганические соединения в качестве катализаторов и инициаторов полимеризации непредельных соединений [96]. В литературе описано использование свинцовоорганических соединений в следующих реакциях тетраэтилсвинец использовался в качестве инициатора полимеризации этилена [97—100], пропилена [100, 101], винилхлорида [102, 103], винилацетата, метилметакрилата [103], полимеризации дегидрированных кислых смол [104], теломеризации этилена с толуолом [105] тетравинилсвинец — в полимеризации акрилонитрила [106] тетрациклогексилсвинец — в полимеризации винилацетата [107]. Сделаны попытки полимеризации олефинов на ряде свинцовоорганических соединений [108]. Соединения типа R4Pb использовались в качестве катализаторов получения полиэфиров 1109]. Пропилен полимеризовался на комплексах А(МН К"К" ),где А —Rb, К М —РЬ [ПО]. Полимеризация 1-нитропропилеНа [c.535]

Для выяснения их роли и количественной оценки влияния структур исследована кинетика ряда реакций нередачи цени (скорость к ) и присоединения (скорость к ) для полимерных радикалов стирола (СТ), винилацетата (ВА), метилакрилата (МА), метилметакрилата (ММА), акрилонитрила (АН) и метакрилонитрила (МАН). За стандарт взята реакция радикалов с толуолом (А"з,т), где полярные факторы играют минимальную роль, и реакция с Fe lg, в которой полярная структура R Fe переходного комплекса определяет ход процесса. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология