Диазония солн

Натрия сульфид — диазония солн синтез [c.463]

Как уже было указано, первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты превращаются в солн диазония, а вторичные ароматические амины, подобно аминам жирного ряда, образуют нитрозамины [c.570]

Так как данная реакция в основ)юм зависит от характера алифатического соединения, участвующего в реакции, а не солн диазония, в дальнейшем изложении за основу принимаются классы органических соединений, вступающих в реакцию сочетания. [c.11]

Смесь, полученную при прибавлении солн диазония к раствору сернистокислого натрия, окрашенную в яркооранжевый цвет, слабо подогревают иа водяной бане (не выше 20°) для растворения выпавшего сернокислого натрия затем повышают температуру водяной бани до 60—70° и нагревают при этой температуре в течен-ие 0,5—1 часа по окончании нагревания раствор должен иметь очень темную окраску. Прибавляют 15—20 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции (по лакмусу) и продолжают нагревать еще 3—6 час. до почти полного обесцвечивания раствора. После этого в горячий раствор вливают приблизительно 1/3 объема концентрированной соляной кислоты и охлаждают сперва проточной водой, а затем смесью льда и соли до 0°. Выделившийся солянокислый фенилгидразин отсасывают, отжимают на фильтре и выделяют свободное основание, как описано в предыдущей работе. [c.137]

Диазогидраты в свободном виде не выделены. В водных растворах они проявляют амфотерные свойства при действии кислот дают солн диазония, при действии щелочей диазотаты [c.445]

При изучении солей диазония было установлено, что стойкость их в значительной степени зависит от природы аниона. Некоторые кислоты образуют труднорастворимые солн диазония, вполне устойчивые при хранении и применяемые в качестве стойких форм диазосоединений. Получаются этп соли обычно реакцией двойного обмена соли диазония, образующейся при диазотировании (солянокислой, сернокислой), с какой-либо достаточно растворимой солью (обычно [c.470]

Универсальньш методом замены аминогруппы на гидроксил в ароматическом ряду является диазотированне первичного амина с носледуюшдмн разложением солн диазония в водном растворе серной кислоты. [c.1734]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

При азосочетаниях различных диазо- и азосоставляющих обычно прибавляют охлажденный раствор солн диазония в охлажденный же раствор азосоставляющей, каковому раствору прибавлением кислоты или щелочи сообщена нужная реакция, и, энергично размешивая, доводят азосочетание до конца. Бывают азосочетаиия, проводимые при высокой температуре, это — случаи стойких и мало реакционных диазосоединений, таковы например диазоокиси нафталина ), для которых указывается оптимальная температура сочетания 40°. [c.267]

ОбрЕзованне лри этом яркокрасного, оранжево-красного илн красновато-синего осадка лри применении -нафтола или же тонно так же окрашенных растворов лрн применении R-солн указывает на налич ие соли диазония, образовавшейся из первичного ароматического амина. [c.368]

Для получения азо-13-нафтола прнба1 ляют к полученной солн диазония раствор 2 г 3-нафтола в 15 см ледяной уксусной кислоты. При этом смесь интенсивно окрашивается. Через несколько минут раствор выливают в ледяную воду и выделившийся объемистый коричневый осадок отфильтровывают, промывают водой и кипящим спиртом. Осадок представляет собой не вполне чистое азосоединенне, которое очишают пе рекристаллиза-цией из уксусной кислоты или нитробензола. [c.369]

Соли диазония являются соединениями нестойкими многие из них разлагаются в водных растворах при температуре выше В сухом состоянии многие из них взрывают, что особенно наблюдается в случае содержания некоторых определенных анионов. Например, азотнокислый фенилдиазоний очень чувствителен к удару и при нагревании взрывает с исключительной силой. Пикраты и хромовокислые солн тоже чувствительны к удару и сильно взрывают. Применение хромовокислых солей диазония в качестве взрывчатых веществ было запатентовано . Имеются указания, что перхлорат фенилдиазония даже во влажном состоянии взрывает при трении [c.435]

Раствор хлористой меди лучше всего нагреть в керамиковом сосуде пропуская пар, и прибавить к нему прн механическом перемешиваннн раствор солн диазония. Для того чтобы не происходило потерь дихлор-толуола, сосуд должен быть хорошо закрыт н температура ие должна превышать 95°. Раствор по окончании реакции переносят в четырехлитро- вую стеклянную колбу и отгоняют днхлортолуол с водяным паром. Отгоняется около 141 г, т. е. 88% от теории. [c.146]

Диазотирование антраниловой кислоты. К суспензии 100 г (0,73 моль) антраниловой кнслоты в 300 мл воды н 185 мл коиц. НС1 прикапывают в течение 30 мин прн 0-5 X (температура реакционной смеси) и перемешиваиин раствор 52,6 г (0,76 моль) нитрита натрия в 700 мл воды. Получают прозрачный раствор солн диазония. [c.249]

К восстановительному раствору при 10 °С и перемешиваиин со скоростью 10 мл/мни прикапывают через капельную воронку раствор солн диазония. Носик капельной воронки должен быть погружен в раствор солн диазония. После прикапывания выдерживают 1 ч при комн. температуре и затем кипятят с обратным холодильником до окончания выделения азота ( 10 мин). [c.249]

К полученной солн диазония при охлаждении льдом н перемешивании прикапывают в течение 30 мнн раствор 14,9 г KN-диэтнланилииа в 15 мл коиц, НС1 и 250 мл ледяной воды тура 5-Ю С). По окончании прикапывания этого раствора реакцио смесь представляет собой медио-красную суспензию к ней [c.418]

Образование диазосоединений. Прп действии азотистой кислоты на солн первичных ароматических аминов образуются диа-зссоединения, или соли диазония (стр.345) [c.341]

Солн диазония и соли нитрозооснований растворимы в воде, между тем как нитрозамины в воде нерастворимы и могут быть пз нее извлечены, например, эфиром. [c.543]

Диазосоединення в кислом водном растворе, получающемся при диазотнровапии амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняе.мы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые солн диазония очень легко разлагаются со взрывом прн нагревании, трении и пр. Поэто.му, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по З-нафтольному плюсу пли по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде нлн в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

Практически важны борофториды диазониев, осаждающиеся прн добавлении избытка концентрированного раствора МаВР.1 к раствору солн диазония. Борофториды разбавляют сульфатами натрия и цинка и натриевой солью 1,6-дисульфокислоты нафталина с добавкой щелочных соединений. В препарате должен отсутствовать хлор-ион, иначе воз1иожно образование нестойкого хлорида диазоиия и последующее его разложение з . [c.471]

В практике обходятся без этой сравнительно дорогой обработки и готовят тиофенолы более простым взаимодействием солн диазония с двусернистым натрие.м ЫагЗз [c.497]

Полученный раствор солн диазония смешивают в круглодонной колбе емкостью 1 л с раствором 40 г (0,22 моль) иодистого калия в 25 ли воды и оставляют смесь на несколько часов в холодном месте. Затем к колбе присоединяют воздушный холодильник и нагревают ее на слабо кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Раствор подщелачивают концентрированным раствором едкого натра и отгоняют иодбензол с водяным паром (примечание 2). Перегонку ведут до тех пор, пока из холодильника не перестанут стекать маслянистые капли. Дистиллят из приемника переносят в делительную во- [c.471]

Удобнее всего получать о- и и-хлорбеизойные кислоты из соответствующих аминокарбоновых кислот через солн диазония хорошим способом является также окисление изомерных хлортолуолов. [c.656]

Эта реакция производится обьжновенно следующим образом раствор азотистокислого натрия медленно приливают по каплям ) к раствору, содержащему на 1 моль соли анилина 1 эквивалент какой-нибудь свободной минеральной кислоты, при этом температуру раствора нужно поддерживать возможно низкой, бросая кусочки льда, так как диазониевые соединения легко разлагаются. По этому способу получают раствор солн диазония. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология